1. Набор в группу Помощников ветконсультантов открыт на постоянной основе. Любители птиц с горячими сердцами и железными нервами! У нас всегда найдется для вас море неоплачиваемой тяжелой работы по спасению пернатых пациентов. Подробнее здесь.
    Скрыть объявление

ОКРАСЫ ВОЛНИСТЫХ ПОПУГАЕВ: описание окрасов и статьи

Тема в разделе "Генетика и наследственность волнистых попугаев", создана пользователем TaniaOK, 2 ноя 2010.

Статус темы:
Закрыта.
  1. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Определение, идентификация и понимание морф цвета у попугаев

    Inte Onsman, Координатор исследований
    MUTAVI
    Консалтинговая Исследовательская Группа
    Обновлено 12 мая 2004 г.


    Все используемые символы локусов генов в данном перечислении основаны на европейской системе, первоначально предложенной господами Taylor & Warner в 1962 г.. Эта система, принятая и адаптированная группой MUTAVI, используется и будет использоваться в исследованиях MUTAVI как логическое применение предложенных принципов.

    Blue - Синий (bl):
    Используеся для аутосомной рецессивной мутации с полным отсутствием желтого пигмента psittacin во всем оперении. Локус гена кодирует один, а в некоторых случаях более одного компонента пигмента psittacin, расположенного и проявляющегося в кортексе бородок первого и второго порядка.
    bl-локус предполагается комплексным, и поэтому способным развивать множественные аллели, что приводит к появлению птиц, демонстрирующих промежуточные цвета пигмета psittacin между цветом дикого типа и синим; синий цвет является результатом наибольшей мутации, произведенной этим локусом.
    Есть свидетельства того, что у волнистых попугев [Melopsittacus undulatus] bl- локус мутировал двуми различными способами, с результатом, проявившемся в одном и том же синем фенотипе. Это уникальная особенность у волнистых попугаев.

    Dark factor - Темный фактор (D):
    Используется для аутосомной неполной доминантной мутации, затемняющей основной цвет птицы во всем оперении. Ген действует в фолликулах пера и подавляет ширину губчатой зоны в пределах развивающихся бородок пера первого порядка.

    Dilute - Растворенный (Осветленный) (dil):
    Используется для аутосомного рецессивного мутантного гена, определяющего черные глаза, растворенную (осветленную) пигментацию во всем оперении и нормальную пигментацию ног и пальцев. Истинный dil-локус предполагается комплексным, и поэтому способным развивать множественные аллели. Возможно, он вовлечен в развитие дендритов, тех частей меланоцитов, через которые они рассеивают свои пигментные гранулы в растущие бородки первого пордка. Макрогранулы меланина (FKA макромеланосомы или гигантские пигментные гранулы), найденные в поперечных сечениях покрывающих крыло перьев, характерны для этой мутации. Ген, вероятно, действует в меланобластах (предшественниках меланоцитов) и затрагивает нормальное развитие дендритов.

    Fallow - Паровой (f, pf, rf):
    Используется для аутосомных рецессивных (не пестрых) мутантных генов, определяющих рубиновые, розовые, цвета красного вина или сливовые глаза, включая растворенную (осветленную) или размытую (с проявлением цвета) окраску всего оперения. У представителей этих мутаций ноги и пальцы насыщенного розового цвета, и они определенно должны быть классифицированы как представители различных типов альбинизма.
    Выявлены по крайней мере два различных генных локуса (кроме а-локуса) у попугаев. Эти локусы, возможно, вовлечены в производство протеина матрикса меланосомы и имеют главное значение для развития гранул меланина. По данным на сегодняшний день, все известные аутосомные локусы, производящие паровых, за исключением а-локуса, не способны развивать множественные аллели. Ген действует в меланоцитах и имеет плейотропный эффект у паровых с рубиновыми глазами, такой как высокая смертность после вылупления и врожденная слабость.

    Dominant Grey - Доминантный серый (G):
    Используется для аутосомной доминантной мутации, подавляющей формирование губчатой зоны, включая центральную часть бородок первого порядка во всем оперении. При отсутствии губчатой зоны не может быть никакого проявления синего цвета, что дает птице синего ряда серый цвет оперения, а птице зеленого ряда - серо-зеленый. Серо-зеленых птиц иногда путают с оливковыми зелеными или недавно обнаруженными горчичными зелеными. Ген действует в фолликулах пера.

    Recessive grey - Рецессивный серый (g):
    Используется для аутосомной рецессивной мутации, меняющей полностью или частично внутреннюю структуру бородок первого порядка пера по всему оперению, что приводит к серому фенотипу у синего ряда и серо-зеленому фенотипу у зеленого ряда. По крайней мере два различных типа рецессивных серых были признаны: Английские рецессивные серые (тип, у которого затрагивается полностью внутренняя структура бородок первого порядка), полагается, что эта мутация исчезла; и Австралийские рецессивные серые (тип, у которого затрагивается только центральная часть бородок перового порядка). Обе мутации признаны у волнистых попугаев. Рецессивные серые мутации у других видов попугаев должны быть исследованы. Природа гена у этих типов серых неизвестна. Вероятно, ген действует в фолликулах пера.

    NSL ino - Не сцепленный с полом ино (a):
    Используется, чтобы обозначить аутосомный рецессивный мутантный ген, показывающий полный гипопигментированный фенотип и красные или розовые глаза. Этот локус гена, также известный как c-локус у млекопитающих, кодирует тирозиназу, фермент, содержащий медь, который катализирует производство меланина в меланоцитах на первых стадиях меланогенеза. «C-локус», который мы определили как "a" для птиц, способен развивать множественные аллели, что приводит к менее выраженным мутантным фенотипам, которых следует классифицировать как паровых с розовыми глазами и серовато-коричневыми маховыми перьями. Ген действует в меланоцитах и затрагивают только производство меланина, а не пигмента psittacin.
    Чтобы проверить, является ли известные паровые мутации аллельными с NSL ino, рекомендуется сочетать все известные типы (красноглазые) паровых в пределах с NSL ino (если это доступно). Если у всего потомства будут красные глаза, то используемый тип паровых аллелен с NSL ino, если у всего потомства будут черные глаза и внешний вид природного типа, мы имеем дело с отдельной мутацией, находящейся в другом локусе.

    Mottle - Крапчатый(Mo):
    Используется для мутантного гена, обеспечивающего прогрессивную пятнистость после каждой линьки, что приводит к непостоянству пигментного узора. Это отложенный амелоноз, также называемый витилиго, это черта аутоиммунной системы, вызывающая локальное разрушение клетки и меланоцитов. У истинного «крапчатого», кроющие перья крыла часто являются самыми чувствительными и поврежденные области не восстанавливаются. Эта черта может развиваться или не развиваться в течение всей продолжительности жизни особи. У птиц наблюдались два различных типа. Ген(ы) дйствует (действуют) в меланоцитах окружающиех тканей.
    Наследование представялется полигенным и является предметом для дальнейших исследований.

    Pied, Piedbald – Пестрый, Пегий (Pi, Pb):
    Используется для мутантных генов с доминантным типом наследования, показывающих неоднородный пигментный узор в оперении. Пигментация глаз у этих мутаций никогда не затрагивается. Существуют свидетельства, что по крайней мере два доминантных пестрых типа можно отличить друг от друга в ранней стадии, наблюдая цвет пуха. У Пегого типа, как у Австралийских пестрых у волнистых попугаев серый (природный) пух, а у Голландских пестрых (также у волнистых попугаев) белый пух. Это верно только для неопалиновых птиц, поскольку у сцепленных с полом опалиновых всегда белый пух.

    Recessive pied - Рецессивный пестрый (s):
    Используется для мутантных генов, показывающих неоднородный пигментный узор с рецессивным типом наследования. Цвет глаз этого типа затрагивается, а также были признаны Анти-Диморфные эффекты (ADM). Ген действует в нервном гребешке и, возможно, вовлечен в развитие и дифференцирование меланобласта. При комбинировании с Голландскими пестрыми (Pi) у волнистых попугаев эти локусы взаимодействуют таким образом, что в результате появляется полностью гипопигментированная птица с темными глазами, также известная как Темноглазая чистая (DEC).

    Spangle - Спэнгл (Sp):
    Используется для аутосомной доминантной мутации у волнистых попугаев (Melopsittacus undulatus), подавляя пигментацию крыльев таким образом, что пигментный узор выглядит «обратным», что определенно НЕ так.
    DF птицы почти полностью беспигментны и иногда похожи на Темноглазых чистых, которыми они не являются, по причине аномальных остатков пигмента и аномальных меланиновых объединениях в кластеры, которых можно найти в поперечных сечениях грудных перьев. Место действия гена еще не выяснено и является темой дальнейших исследований.

    Sex-linked ino - Сцепленный с полом (ino):
    Используется для Сцепленного с полом рецессивного мутантного гена, показывающего гипопигментированный фенотип и красные глаза. Предполагается, что генный локус вовлечен в контроль за переносом тирозиназы и/или морфогенез (моделирование) гранул пигмента. У сцепленных с полом ино мутаций увеличена активность тирозиназы и они часто показывают узор-«призрак» на своем оперении. Ген действует в меланоцитах и не способен полностью удалить коричневый эумеланин у коричных.
    Это локус, как известно, способен развивать множественные аллели, которые проявляются в некоторых разновидностях как неполные "обратные" мутации, также известные как пар-ино или полу-ино, или «бледные» (pallids). Предполагается, что это явление происходит в результате отклонения мобильного генетического элемента*, также известного под названием "прыгающий ген", от сцепленного с полом ino-локуса, который достаточно благоприятен для "прыжков" таких элементов. При отклонении («прыжке)» мобильного генетического элемента останется "след", что не даст гену восстановиться полностью и приведет к менее яркому фенотипу, промежуточному между природным типом и ино. Цвет маховых перьев у «бледных» варьируется от черного у волнистых попугаев (Техасских чистотелых) до "грязного" белого или неравномерному серому или сероватому (но никогда не коричневому) у других видов.

    Sex-linked cinnamon – Сцепленный с полом коричный (cin):
    Используется для сцепленного с полом рецессивного мутантного гена, показывающего коричный коричневый эумеланин вместо черного во всем оперении. Цвет глаз является красным при вылуплении и темнеет с возрастом до почти черного. Цвет ног и пальцев – насыщенный розовый. Возможно, ген кодирует следующий за тирозиназой связанный протеин, действует в меланоцитах на ранних стадиях меланогенеза и способен после кроссинговера проявляться в комбинации со Сцепленным с полом ино. Вообще, эти «комбинации» нужно называть коричными-ино. Но есть одно исключение к этому правилу: у волнистых попугаев эту комбинацию называют «лейсвинг**», потому что только в этом виде их поразительный фенотип оправдывает это название.

    Sex-linked opaline - Сцепленный с полом опалиновый (op):
    Используется для сцепленного с полом рецессивного мутантного гена, показывающего «смещенный» цветовой эффект, струящийся вниз от головы вдоль седла, покрывающих перьев и перьев хвоста. Эффект опалесценции проявляется самым привлекательным образом у волнистых попугаев, и, к сожалению, менее очевидным способом у некоторых других видов попугаев.
    Op-локус влияет на цвет пуха, который является белым у волнистых попугаев у опалиновых птиц и серым у птиц дикого типа. Ген, как предполагается, действует в эндокринной (гормональной) системе.

    Менее известные мутации

    Brown (brownwing) Коричневый или (коричневокрылый) (bw):
    Используется для аутосомного рецессивного мутантного гена, производящего эумеланин коричневого цвета сепии вместо черного. Локус гена может быть возможным кандидатом на производство связанного с тирозиназой протеина, действующего на последних стадиях меланогенеза.
    Предположительно идентифицированный у коричневокрылых волнистых попугаев, он продолжает исследоваться. Ген действует в меланоцитах.

    Blackface - Чернолицый (bf):
    Используется для меланистической мутации у волнистых попугаев (Melopsittacus undulatus) с рецессивным типом наследования, о чем дважды были получены сообщения. В настоящее время существуют только несколько экземпляров. Ген действует в меланоцитах. Рекомендуются дальнейшие исследования.

    Clearbody - Чистотелый (Cl):
    Используется для аутосомной доминантной мутации, подавляющей всю внутреннюю организацию и структуру бородок первого порядка во всем оперении. Ости пера представляют собой почти сплошной кератин, у них плохо развиты бородочки и незначительное количество маленьких структур, которых можно интерпретировать как неполные медуллярные клетки, иногда содержащие небольшое количество меланосом (гранул пигмента). Поперечные сечения бородок первого порядка пера, взятых с груди и нижней части живота доминантных чистотелых, похожи на поперечные сечения сосульки. Нормальный пигментный узор на крыльях и голове не затронут. Ген действует, возможно, в дерме (коже).

    Faded - Блеклый (fd):
    Используется для мутантных генов, показывающих небольшое растворение пигмента, с аутосомным рецессивным типом наследования. Ген, вероятно, действует в меланоцитах. Необходимы дальнейшие исследования действия этих генов.

    Misty - Мисти (Mt):
    Используется для мутантных генов, показывающих небольшое растворение пигмента, с аутосомным доминантным типом наследования. Природа и действие этих генов неизвестны и должны быть исследованы.

    Slaty – Сланцевый (Slt):
    Используется для аутосомного мутантного гена, проявляющегося в синевато-сером оперении с доминантным типом наследования. У представителей этих мутаций очень интенсивная черная пигментация маховых перьев и синевато-серый цвет тела для синего ряда. Природа этой мутации исследуется. Ген, возможно, действует в фолликулах пера. Название «Сланцевый» выбрано, чтобы отличить эту мутацию от Сцепленных с полом аспидных волнистых попугаев.

    Sex-linked slate - Сцепленный с полом Аспидный (sl):
    Используется для сцепленной с полом рецессивной мутации, изменяющей полностью внутреннюю организацию медуллярных клеток, гранул пигмента и губчатой зоны в пределах бородок первого порядка всего оперения. Эта мутация уникальна (встречается только у волнистых попугаев и никогда не встречалась у других видов попугаев). Ген действует в фолликулах пера.

    Надеемся, что эта страница поможет всем, кто испытывает трудности в идентификации и понимании мутаций у попугаев.

    * мобильный генетический элемент - участок генома с непостоянной локализацией (прим. переводчика)
    ** lace wing – кружевное крыло (англ.)

    Материалы с сайта: http://www.mutavi.info/index.php?ref=define

    Список мутантных генов волнистых попугаев

    Обсудить статью
     
  2. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Желтолицые и Златолицые в таблицах

    ЖЛ и ЗЛ в таблицах

    [​IMG]

    Порядок доминантности в этих рядах – сверху вниз (Зеленые – доминантные относительно всех, кто ниже, Белолицые Синие (Белолицие Синие I типа) – рецессивны относительно всех, кто выше. Соответственно, "промежуточные" доминантны относительно тех, кто ниже, и рецессивны относительно тех, кто выше.


    Эти аллели объединяются вместе, чтобы сформировать пятнадцать различных вариантов.

    [​IMG]

    Общее правило наследование определяется правилом наследования доминантной аллели:

    [​IMG]

    Требования Стандартов к ЖЛ и ЗЛ

    [​IMG]

    Обсудить статью
     
  3. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    ПОБЕДИТЕЛИ 33 Австралийского Национального Чемпионата (2007 год)
    Нормальные Зеленые
    Нормальные Серо-зеленые
    Нормальные Синие
    Нормальные Серые
    Черноглазые одноцветные
    Лютино
    Альбино
    Чистокрылые
    Серокрылые
    Корично-крылые
    Двухфакторные спэнглы
    Опалиновые Нормальные
    Опалиновые AOSV
    Чистотелые
    Лейсвинги
    Паровые
    Желтолицые Синие
    Спэнглы
    Доминантные пестрые
    Рецессивные пестрые
    Хохлатые
    Самки ASV/ASC
    AOSV (Any Other Show Variety)
    Можно увидеть здесь:
    2007nat-pics.doc
     
  4. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Оперение волнистых попугаев

    Оперение птиц защищает их кожу от повреждений и обеспечивает поддержание постоянной температуры тела (42°С).

    Все удивительное многообразие оттенков оперения птиц образуется по причине влияния пигментов двух групп, а также из-за некоторых особенностей структуры пера. Находящиеся в клетках пера меланины придают перу оттенки черного, коричневого и желтого цветов. Липохромы, находящиеся там же в виде жировых капель или хлопьев, обеспечивают яркость окраски. Совместное нахождение нескольких пигментов на одном участке пера значительно расширяет спектр оттенков. Помимо придания цвета, пигменты, особенно меланины, увеличивают механическую прочность перьев.
    Белая окраска оперения обусловлена наличием в клетках пера прозрачных полостей, заполненных воздухом, при полном отсутствии пигментов. Если же клеточные стенки недостаточно прозрачны, то перо приобретает голубоватый или синеватый оттенок.

    Полностью развитое перо состоит из ствола (стержня и очина) и 2 опахал.

    Рис 1
    [​IMG]

    Рис 2
    [​IMG]

    Рис 2. Строение пера и типы перьев.
    I, II – контурные перья;
    III – пуховое перо;
    IV – пух;
    V – нитевидное перо;
    VI – щетинка;
    VII – схема строения контурного пера под большим увеличением.
    1 – очин, 2 – внутренняя часть опахала, 3 – наружная часть опахала, 4 – пуховая часть опахала контурного пера, 5 – стержень, 6 – побочный (добавочный) стержень, 7 – верхний пупок пера, 8 – нижний пупок пера, 9 – бородки первого порядка, 10 – бородки второго порядка, 11 – крючки



    Основу пера составляет ствол (плотная роговая трубка с рыхлой роговой сердцевиной), состоящий из верхней (большей) и нижней части:

    Стержень - верхняя (большая) часть ствола, к которой прикрепляются слегка выпуклые "пластинки" – опахала.

    Очин - нижняя часть ствола (которая находится в перьевой сумке в коже птиц). На нижнем конце очина полость открывается небольшим отверстием – нижним пупком пера, а на его верхнем конце на границе с опахалом находится, соответственно, верхний пупок (рис. 2. 7, 8 ).

    Опахало пера образовано многочисленными роговыми пластинками - бородками первого порядка (рис. 2, VII, 9), от которых отходят более мелкие бородки второго порядка (бородочки) (рис. 2, 6). Далее, на каждой бородке второго порядка находится некоторое количество маленьких крючочков. Именно с их помощью соседние бородки сцепливаются между собой, в результате чего образуется сплошная пластинка (рис. 2, VII).
    Стержень в районе опахала более плотен по структуре, не имеет внутренней полости, а его сердцевина образована ороговевшими клетками, заполненными воздухом.

    Сцепление крючков довольно прочно и нарушается лишь при механическом повреждении опахала, при нехватке питательных веществ, при росте пера, что является, как правило, следствием неправильного кормления или нарушения обмена веществ в организме. Однако опахало (если оно будет разорвано) может восстанавливаться, как только крючочки придут во взаимное соприкосновение.
    Птицы тщательно следят за своим оперением и много времени тратят на туалет, то есть приводят себя в порядок, расправляя сбившиеся по каким-то причинам бородки, крючки и т. д. Также помогает птицам поддерживать оперение в порядке купание.


    По строению и назначению, а также по форме перья подразделяются на:
    - контурные,
    - пуховые,
    - кисточковые,
    - нитевидные и
    - щетинковые.


    Контурные перья покрывают все тело попугая. Контурные перья делятся на:

    - кроющие: покрывают всю поверхность тела птицы; они несколько выпуклы, плотно прилегают друг к другу и носят название по месту расположения: грудные, поясничные, хвостовые и т. п.
    На крыле есть верхние и нижние кроющие.
    Над второстепенными маховыми верхние кроющие перья обычно образуют 3 различимых ряда: первый над маховыми ряд – большие верхние кроющие второстепенных маховых, над ними – средние и далее – малые. За малыми кроющими находятся мелкие перья, называемые все вместе кроющими пропатагиума, или, проще, кроющими плеча.
    Что касается нижних кроющих, то отдельных групп среди них обычно не выделяют, иногда классифицируя по тем маховым, которые они прикрывают.

    - маховые: длинные упругие и плотные. Они прикрепляются к области кисти и предплечья, имеют форму вытянутой пластинки и несколько изогнуты по контуру тела. Они делятся на 2 группы:
    а) первичные (или первого порядка): находятся в конце крыла (в области костей второго и третьего пальцев); у них хорошо развито ассиметричное опахало;
    б) вторичные (или второго порядка): находятся в области верхней части локтевой кости. Их обычно столько же, что и перьев первого порядка, но они меньше.
    Между маховыми перьями первого и второго порядка имеется небольшое разделяющее перышко.
    Только маховые перья крыла помогают птице поддерживать тело в воздухе.
    Кроме маховых на крыле выделяют крылышко – несколько перьев, прикрепленных к единственной фаланге первого пальца, которые предотвращают возникновение завихрений воздуха при полете.
    Нумерация маховых перьев принята от наружного (дистального, по-научному) края крыла по направлению к телу. Она может быть либо сплошной – при этом не выделяются отдельные группы маховых, либо, если граница между первостепенными и второстепенными легко различима каждая группа может считаться отдельно, опять-таки начиная от дистального конца.

    - рулевые: хвостовые перья птицы, их обычно 12. У рулевых перьев опахало ровное и прямое, несколько загнутое на конце.
    Перья, покрывающие рулевые сверху и снизу, называются, соответственно, верхними и нижними кроющими хвоста. Нумерация рулевых принята от края хвоста к центру.
    Перья, прикрывающие их основания сверху, называются надхвостьем, а соответствующие им снизу – подхвостьем.


    Пуховые перья находятся под кроющими и расположены в основном на нижней стороне тела. В отличие от кроющих, пуховые перья не имеют на опахале крючков, поэтому их бородки не сцеплены. Основное назначение пуховых перьев - сохранение нормальной температуры тела.
    Пух отличается от пухового пера отсутствием стержня – его бородки, также несцепленные, отходят сразу от очина.
    Благодаря такому строению бородок перья этих двух типов играют роль «шубы», удерживая около кожи неподвижный слой воздуха.


    Кисточковые перья состоят из короткого и тонкого ствола с опахалом, на котором расположены слабо сцепленные бородки.
    Они расположены вокруг выводного протока копчиковой железы.


    Нитевидные перья состоят из слаборазвитого опахала и мягкого волосовидного стволика. Нитевидные перья служат для осязания (реагируют на движение воздушных потоков) и растут по всему телу птицы.


    Щетинковые перья – состоят из жесткого и упругого стержня. Обычно они располагаются у основания клюва (где они тоже выполняют осязательную функцию) и над глазами (так называемые ресницы).


    У попугаев есть на теле участки, которые называются пудретками. На них постоянно растет пух, вершинки которого легко обламываются и образуют тонкий порошок – «пудру». Обычно они расположены по бокам груди или на пояснице. Попугаи наносят «пудру» на отдельные участки оперения при помощи клюва. Это «механизм» влагозащиты у попугаев.


    Использован рисунок (2) с сайта:
    http://bio.1september.ru/articlef.php?ID=200600406

    Обсудить статью
     
  5. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Аспидные. Мутация аспидных.

    АСПИДНЫЕ (Slates)


    МУТАЦИЯ АСПИДНЫХ
    По материалам Википедии

    Внешний вид

    Название «Аспидные» связано с внешним видом Аспидных синего ряда, в частности, Небесно-голубых Аспидных, которые близки по цвету к Светлым Серым, но имеют более синеватый оттенок.

    Светло-зеленые Аспидные имеют промежуточный оттенок между Светло-зелеными и Светлыми Серо-зелеными. У Аспидных и синего, и зеленого ряда скуловые пятна пурпурно-серого или глубокого фиолетового цвета, в некоторой степени похожие на скуловые пятна Сиреневых. Длинные перья хвоста несколько темнее, чем у соответствующей не-Аспидной мутации. Другие характеристики этой мутацией не затрагиваются.

    В комбинации с Аспидными Темный фактор производит более заметный эффект, чем Серый, но различия между этими более темными оттенками Аспидных гораздо меньше, чем различия между Небесно-голубыми, Кобальтовыми и Сиреневыми. Кобальтовые Аспидные и Сиреневые Аспидные заметно темнее, чем Небесно-голубые Аспидные; Сиреневые Аспидные очень темные. Фиолетовые Сиреневые Аспидные чрезвычайно темные, интенсивного иссиня-черного цвета.

    Из истории мутации

    В течение некоторого времени после установления мутация Аспидных почти исчезла, но в 1970 г., во время визита к господину Cyril Rogers одна голландская пара приобрела у него пару Аспидных; позднее, они передали единственного оставшегося у них Аспидного господину Inte Onsman. Затем, в 1992 г., господин Inte Onsman послал двух Аспидных самцов господину Cyril Rogers. Господин Cyril Rogers умер в августе 1993 г., и его Аспидных передали господину Ken Gray, члену Общества заводчиков редких разновидностей волнистых попугаев. Несколько членов этого общества разработали программу разведения Аспидных, чтобы обеспечить выживание этой мутации.

    Селекционеры всегда были заинтересованы в выведении полностью черного волнистого попугайчика, правда, пока без успеха, и затемняющий эффект Аспидной мутации вызвал попытки сочетать эту мутацию с другими затемняющими факторами, чтобы этого достичь. Господин W. H. James (Фликстон, Манчестер), был одним из первых, попытавшихся сочетать Фиолетовых и Аспидных (первая попытка была сделана в 1955 г.). Господин Cyril Rogers также исследовал эффект объединения нескольких мутаций с затемняющими факторами в одной птице в конце 1950-ых и в начале 1960-ых. Эти попытки, конечно, привели к появлению темных волнистых попугаев, но из-за того, что цвет бородок второго порядка (от бледно серого до белого) перьев тела не затрагивается ни одной известной в настоящее время мутацией, добавление их цвета к цвету основных бородок первого порядка производит серый цвет, даже если бородки первого порядка были бы угольно черными.



    Отрывок из статьи:
    ВОЗРОЖДЕНИЕ МУТАЦИИ АСПИДНЫХ ВОЛНИСТЫХ ПОПУГАЕВ
    Ghalib Al-Nasser

    Как и Фиолетовые, Аспидные могут сочетаться со всеми цветами зеленого и синего ряда во всех разновидностях, но Всемирное Общество Заводчиков Волнистых Попугаев решило признать только Аспидных синего ряда. Аспидных зеленого ряда трудно распознать, но опытный знаток сделает это, зная, что Зеленые Аспидные похожи на Серо-зеленых, но у них фиолетовые скуловые пятна, а не серые. Именно поэтому признаны только Аспидные синего ряда. Лучше избежать сочетания Аспидных с Серыми, потому что оно может привести к появлению очень темной серой птицы.

    Как и у всех птиц синего ряда, у Аспидных может быть 3 оттенка синего: Небесно-голубой, Кобальтовый и Сиреневый.

    Эта разновидность сцеплена с полом, и поэтому улучшить качества можно достаточно быстро, если использовать качественных Нормальных. При разведении Аспидных лучше сочетать их с Нормальными и Опалиновыми и не смешивать их с другими разновидностями.

    Материалы взяты с сайта:
    http://www.bestofbreeds.net/al-nasser/article13.htm



    Отрывок из статьи:
    ОПИСАНИЕ АСПИДНОГО ВОЛНИСТОГО ПОПУГАЯ. ОБЗОР
    Inte Onsman, Координатор Исследования
    МУТАВИ
    Консалтинговая исследовательская группа, Нидерланды
    Inte Onsman, 1992


    Мои исследования Аспидных.

    Когда я вывел своего первого Аспидного в 1982 г., мне нужно было доказать, так или иначе, что это был действительно Аспидный, и я сделал поперечные сечения пера точно так же, как господин Auber уже сделал в 1941 г.. Это был очень волнующий момент, увидеть первое поперечное сечение под микроскопом, и, к счастью, я смог сделать несколько фотографий. Внутренняя структура бородок второго порядка Аспидных уникальна и сильно отличается от Австралийских Серых и Английских Серых. Чтобы исследовать, действует ли sl ген в пределах пигментных клеток или в фолликулах пера, были исследованы перья нескольких Доминантных пестрых Аспидных. Хорошо известно, что наличие белых пятен обусловлено отсутствием пигментных клеток. Частичное отсутствие пигментных клеток у Доминантных пестрых может быть результатом генетически дефектных фолликул кожи или пера, или генетически дефектных предшественников пигментных клеток, или влиянием обоих случаев, в зависимости от генотипа птицы.

    Были взяты перья из непигментированных областей Аспидных Пестрых и сделаны поперечные сечения. Было найдено, что типичная структура Аспидных присутствовала в этих поперечных сечениях, и поэтому я предполагаю, что Аспидный ген действует скорее в фолликулах пера, чем в пигментных клетках (меланоцитах). В течение первых десяти лет моей основной целью было установить эту мутацию и воспрепятствовать ее постепенному исчезновению, и мне это удалось. Рецесссивная мутация считается установленной, когда по крайней мере 10 % от общего количества птиц в питомнике несут рецессивный ген. Доминантный признак никогда не может быть установлен таким образом, нужно постоянно разводить доминантную мутацию, чтобы предотвратить ее от исчезновения. Мне потребовались около десяти лет, чтобы установить свою линию Аспидных, и в течение этого времени я также исследовал кроссинговер между Опалиновыми (op) и Аспидными (sl), о чем я написал в своей статье о кроссинговере в мужской хромосоме пола волнистого попугая.

    Хотя мои Аспидные еще не достигли качества выставочных, я уверен, что размер тела у этой редкой мутации улучшить легко, sl ген не подавляет размер тела, и темп роста у этих птиц также представляется нормальным. Показатель смертности был довольно высок в течение первых лет, но это было следствием того, что «крестный отец» моей линии был слабым самцом, и мне приходилось прибегать к ауткроссингу много раз, чтобы улучшить качество. Для улучшения характеристик этой разновидности рекомендуется использовать Светло-зеленых / синих или Небесно-голубых. Не рекомендуется использовать Серо-зеленых из-за включения структуры Австралийский Серых.
    Ген G в этих птицах подавляет типичную структуру Аспидных, и Аспидных Серо-зеленых нелегко отличить от не Серо-зеленых Аспидных. Весьма наглядно, что белые области у Доминантных пестрых Аспидных синего ряда очень белые, и, таким образом SF Аспидные Спэнглы синего ряда, которых я вывел в прошлом году, очень эффектно выглядят. Следующая моя цель - выведение Коричных Аспидных, но пока все мои попытки в течение целого сезона провалились. Пробные спаривания между Опалиновыми и Аспидными, а также между Опалиновыми и Коричными показали, что гены Коричных (cin) и Аспидных (sl) находятся очень близко друг к другу на хромосоме пола, следовательно, потребуется какое-то время, чтобы вывести Коричного Аспидного. Шанс кроссинговера между Коричными и Аспидными очень небольшой, но если я преуспею в конечном счете, то я сообщу.

    Материалы взяты с сайта:
    http://www.euronet.nl/users/hnl/slate.htm

    Обсудить статью
     
  6. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Загадка Парблю

    ЗАГАДКА ПАРБЛЮ (Parblue)
    Генетика цвета у волнистых и других попугаев (сокращенный перевод статьи – только относительно волнистых попугаев)
    Clive Hesford, 1992 г. и 1998 г.


    Разновидности, у которых желтая пигментация полностью устранена, вполне корректно называют Синими. В тех случаях, когда количество желтого сокращено, но желтый цвет не устранен полностью, разновидность можно технически обозначить как Парблю (частично синие).

    Разновидности Парблю вызывают трудности, потому что часто нелегко разобраться в истинной природе их наследования. Частично это происходит из-за широких пределов вариативности количества желтого, в связи с чем существует много сине-зеленых или зелено-синих оттенков, при том, что у птиц с этими оттенками может быть одна и та же основная генетическая конституция. Это проявляется наиболее очевидным образом у выставочных волнистых попугаев, которые выводятся путем селекции для получения различных признаков в течение многих поколений, и в результате несут тяжелое бремя мутантных генов. Это очевидно проявляется в наличии разнообразных размеров, вариантов цвета и структуры пера.

    Учитывая наличие многочисленных вариаций цвета в оперении попугаев, трудно осознать, что все они определены треми элементами:

    Во-первых, основным желтым цветом,

    во-вторых, областями оперения со специфической внутренней структурой (облачным слоем), которая производит синюю окраску;

    в-третьих, меланиновой пигментацией, ответственной за черный и серый (иногда коричневый) цвет, которая может быть далее подразделена на меланин переднего плана и меланин заднего плана.

    Все эти три элемента производят зеленый цвет типичного попугая. Когда перья содержат облачный слой вместе с меланином заднего плана, производится синий цвет. И если эти перья также содержат желтую пигментацию, синий цвет изменяется на зеленый, способом, знакомым каждому, кто держал в руках кисть.

    Возвращаясь к генам Парблю, испытываешь нечто вроде разочарования, обнаруживая, что в отличие от большинства других мутантных генов цвета, они не вписываются в прекрасную общую модель. На самом деле, предствляется, что все гены Парблю являются частью множественного аллельного ряда, в котором синий ген (если он существует), является самым рецессивным, а нормальный зеленый ген является доминантным.

    Чтобы понять отношения между Парблю генами и синим геном, нам нужно вспомнить теорию рецессивности, доминантности и кодоминирования, прежде чем объединить их в одну концепцию.


    РЕЦЕССИВНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ

    Сначала мы рассмотрим ситуацию, в которую вовлечены только две аллели, или различные формы, одного и того же гена. В данном случае мы рассматриваем только нормальную (дикого типа) Зеленую разновидность и мутантную Синюю разновидность. Синие – всегда рецессивные разновидности; специалисты называют их АУТОСОМНЫМИ рецессивными, хотя птицеводы редко находят необходимым использовать это выражение, и такие разновидности обычно называются просто «рецессивными».

    В генетической практике обычно обозначают мутантную аллель начальной буквой названия, данного разновидности. В этом случае буква b обозначает аллель Синих; буква b строчная в данном случае, чтобы показать, что это – рецессивная аллель. Доминантная аллель дикого типа обозначается прописной буквой B.

    Таким образом у нас есть две аллели одного и того же гена:
    B - дикого типа (нормальная, аллель Зеленых)
    b – мутантная аллель Синих

    У любой особи есть только две копии любого гена (его аллелей). Одну копию птица получает от отца, а другую - от матери. Две вышеуказанные аллели могут сочетаться в виде трех комбинаций: BB, Bb, и bb. Результаты воспринимаются яснее, когда представлены в виде таблицы.

    [​IMG]

    Хотя ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГИБРИД Bb несет оба гена, именно доминантная аллель B определяет внешний вид птицы. Рецессивную аллель b называют СКРЫТОЙ, или говорят, что птица НЕСЕТ ЭТУ АЛЛЕЛЬ; птицу называют Зеленой РАСЩЕПЛЕННОЙ Синей или Нормальной РАСЩЕПЛЕННОЙ синей. Очень часто это пишут упрощенно: Зеленые/синие или Нормальные/синие.

    При рассмотрении этой таблицы можно выявить некоторые интересные моменты:

    - В целом, существует шесть возможных сочетаний этих трех генетических типов птицы:

    [​IMG]

    - Чистые Зеленые (BB) при сочетании с чистыми Зелеными (BB) дадут только чистых Зеленых (BB).

    - Синие (bb) при сочетании с Синими (bb) могут дать только Синих (bb).

    - Зеленые/синие (Bb) при сочетании с Зелеными/синими (Bb) - ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГИБРИД - дают все три генетических типа: BB, Bb, и bb в КЛАССИЧЕСКОМ соотношении 1:2:1. Это может быть выражено в процентах как: 25%BB, 50%Bb и 25%bb.
    (Для генетика кросс-спаривание имеет важное исследовательское значение, а для практика – заводчика это нежелательное спаривание, так как невозможно определить, какие Зеленые будут расщеплены по рецессивному признаку).

    - Поскольку B является доминантной аллелью по отношению к b, три ГЕНЕТИЧЕСКИХ типа производят только два ВИЗУАЛЬНЫХ типа в соотношении 3:1 (75% визуальных Зеленых, 25% Синих). У гибрида, или расщеленного, рецессивный b СКРЫТ доминантным B.

    С точки зрения селекционера-практика Синих или любой другой рецессивной разновидности, самыми полезными спариваниями являются:

    - Зеленые x Визуальные Рецессивные, у которых все потомство ГАРАНТИРОВАННО будет расщепленным.

    - Зеленые/рецессивные x Визуальные Рецессивные, у которых потомство будет или визуальными Рецессивными, или гарантированными расщепленными приблизительно в равных долях.

    - Когда рецессивная разновидность хорошо установлена и в наличии есть качественные племенные птицы, можно проводить спаривание Визуальных Рецессивных с Визуальными Рецессивными, у которых все потомство будет Визуальными Рецессивными.


    ДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ

    В вышеуказанном примере ген дикого типа был доминантным, а мутантная синяя аллель была рецессивной. Иногда ситуация является полностью противоположной, и мутантная аллель является доминантной. Примером может послужить Серый фактор. Мы снова посмотрим на три генетических типа в простом формате таблицы, чтобы увидеть, что основная модель наследования точно такая же, а также показать используемую терминологию:

    [​IMG]

    Эта таблица вводит несколько терминов, которые селекционеры используют при обсуждении доминантных разновидностей: одинарный (SF) и двойной фактор (DF). Птицы этих двух типов похожи, но будут давать различные результаты при разведении. Однофакторная Серо-зеленая птица, на самом деле, расщепленная нормальная зеленая, и при сочетании с другой однофакторной Серо-зеленой птицей или с Нормальной Зеленой даст в потомстве также Нормальных Зеленых. Двухфакторная птица никогда не даст Нормальных Зеленых.

    Для селекционера так же важно знать, является ли птица доминантной разновидности однофакторной (SF) (обладая только единственным мутантным геном), или двухфакторной (DF) (когда обе аллели пары имеют мутантный ген), как и быть уверенным, является ли расщепленной по рецессивному фактору Нормальная птица.

    У волнистых попугаев несколько различных генов приводят к Серо-зеленому или Оливковому цвету у птиц с основным желтым цветом: Темный (только, когда DF – см. позже), Фиолетовый, Серый и Аспидный. Селекционерам не следует делать поспешных поверхностных заключений. При появлении попугая такого цвета нельзя автоматически относить его к Оливковым. Истинная природа такого гена может не проявляться очевидно, пока не появится синий ген.


    НЕПОЛНОЕ ИЛИ КОДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ

    Теперь мы подошли к рассмотрению понятия кодоминирования, которое также иногда называют частичным, полу - или неполным доминированием. Кодоминирование происходит, когда ни одна из двух аллелей не в состоянии контролировать другую в генетическом гибриде, и поэтому получается иная - третья визуальная форма, которая обычно является промежуточной по внешности.

    Вообще, существуют две ситуации, в которых мы сталкиваемся с кодоминантными аллелями:

    1) При наличии иерархической структуры доминантности в пределах ряда мутантных аллелей, все из которых являются рецессивными по отношению к дикому типу (множественные аллельные ряды). Самая простая структура доминантности предусматривает, что каждая мутантная аллель является рецсссивной по отношению к аллели, расположенной сразу над ней в этом ряду, и доминантной по отношению к аллели, располженной сразу под ней в этом ряду. Тем не менее, чаще всего ситуация не является настолько четко обусловленной, и между некоторыми или всеми этими аллелями происходит кодоминирование. Эта ситуация наблюдается в аллелях Парблю, а также в ряду Серокрылых, Чистокрылых и Осветленных.

    2) В случае, когда мутантная аллель доминантна, но не полностью, по отношению к дикому типу, и эти две аллели производят три визуальных типа. Хорошими примерами этой ситуации служат Темный ген и ген Спэнглов. Очень часто в литературе такие гены характеризуются как доминантные, когда фактически они должны быть признаны кодоминантными, вовлекающими ген дикого типа.

    Когда вовлекается ген дикого типа, было бы рационально определять мутантную аллель (фактор), как частично - или не полностью доминантную по отношению к дикому типу. Я бы предпочел термин «частично доминантная», поскольку его легче понять непрофессионалам, но термин «неполное доминирование» чаще используется в литературе, и я буду его придерживаться.

    Чтобы проиллюстрировать неполное доминирование (форма кодоминирования, при которой вовлекается ген дикого типа), мы рассмотрим Темный ген. Он обозначается буквой D, прописной в данном случае, потому что мутантная форма (не полностью или частично) доминирует по отношении к ее аллели дикого типа d.

    [​IMG]

    Таблица также иллюстрирует, что ген (или аллель), может не всегда иметь то же самое название, как разновидность или разновидности, которые он производит.

    При помощи таблицы наглядно видно, что есть одно важное отличие от содержания предыдущих таблиц. На сей раз спаривание гибрида - Dd x Dd - помимо производства трех ГЕНЕТИЧЕСКИХ типов в соотношении 1:2:1, также производит три ВИЗУАЛЬНЫХ типа в том же самом соотношении. Когда гены являются кодоминантными, они оба проявляются до некоторой степени, и никто из них НЕ СКРЫТ. Делать выводы о потенциале разведения разновидностей, благодаря кодоминантным генам, можно непосредственно отталкиваясь от их внешнего вида.

    Другим интересным моментом, имеющим практический интерес, является то, что однофакторная форма доминантного признака, или кодоминантного гена будет появляться первой, и, вероятно, всегда будет более распространенной. Однофакторные Спэнглы вызывают интерес благодаря своим необычным отметинам, вызванным частичным подавлением меланина одним геном Спэнглов. DF (или Чистые) Спэнглы, у которых производство меланина в перьях почти полностью ингибировано объединенным действием двух генов Сппэнгла, не привлекают такого широкого внимания.

    Теперь, когда мы вкраце рассмотрели генетику Синего гена и концепцию неполного доминирования (или кодоминирования), мы можем рассмотреть ситуацию, когда происходит третья форма (или мутация) отдельного гена.



    МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛЬНЫЙ РЯД

    Множественный аллельный ряд возникает каждый раз, когда ген дикого типа мутирует более одного раза и поэтому имеет более двух альтернативных форм. Самый простой ряд включает в себя три аллели: аллель дикого типа и две разных мутантных аллели. Предположим, что основная модель является верной для ряда аллелей, содержащих Синий ген и ген Парблю, и исследуем эту идею, как делали раньше. Ранее мы рассматривали только доминантный дикий ген B, и рецессивный b. Теперь мы можем найти место для аллели Парблю, обозначив ее bp* в соответствии с правилами генетики, между другими двумя таким образом:

    B – аллель дикого типа, Нормальные или Зеленые
    bp - мутантная аллель Парблю
    b – мутантная аллель Синих

    Эти три аллели одного и того же гена могут сочетаться шестью различными способами, как показано в следующей таблице:

    [​IMG]

    В таблице указано шесть генетических типов, и я выдвигаю предположение, что аллель дикого типа является полностью доминантной по отношению и к Парблю и к Синим аллелям, а также что эти последние две аллели являются кодоминантными по отношению друг к другу.

    Давайте рассмотрим последствия, вытекающие из этого предположения. Упрощая, можно сказать, что каждая аллель в множественном аллельном ряду является полностью рецессивной по отношению к любой аллели, расположенной выше нее в ряду, и полностью доминантной по отношению к любой, расположенной ниже ее в ряду. Но в данном случае мы предполагаем, что аллель Парблю только частично доминантная (кодоминантная) относительно Синей аллели. Это означает, что:

    - два различных генетических типа Парблю - bpbp и bpb - также будут ВИЗУАЛЬНО различными;

    - это показывает, что предположение о множественном аллельном ряде, включающее только один ген Парблю, кодоминантный к Синим, способно объяснить возникновение двух различных разновидностей Парблю. Вероятно, это самая простая генетическая модель, способная это объяснить.

    Еще несколько интересных замечаний, которые можно сделать на основании рассмотрения таблицы выше:

    - шесть возможных генетических типов образуют 21 (!) комбинацию;

    - в этот раз есть три генетических типа с идентичными аллелями, которые будут приводить к истинному разведению, когда сочетаются одинаковые аллели: BB, bpbp, и bb.

    - Зеленые могут быть расщепленными Парблю (Bbp) или расщепленными Синими (Bb), но Зеленые не могут быть одновременно и расщепленными Парблю, и расщепленными Синими.

    - есть два типа Парблю: DF Парблю (bpbp) будут представлять истинное разведение, а SF Парблю (bpb) будут расщепленными Синими.


    У волнистых попугаев есть три разновидности Парблю: Златолицые (синоним - Австралийские Желтолицые), Желтолицые II типа и Желтолицые I типа.
    Двухфакторные представители первых двух разновидностей обычно используются в комбинации с Чистокрылыми и Опалиновыми для разведения сложной разновидности Радужных.
    Однофакторные представители имеют очень привлекательный цвет морской волны.
    Однофакторные Желтолицые I типа - типичные выставочные Желтолицые.

    Нужно предпринимать все возможные усилия, чтобы эти разновидности не смешивались, потому что их очень трудно идентифицировать в случае сочетания.

    Гены, ответственные за эти разновидности, формируют расширенный множественный аллельный ряд, включающий в себя ген дикого типа (Зеленые), три мутантных аллели Парблю, и, наконец, синюю аллель. Аллель дикого типа является доминантной по отношению ко всем остальным аллелям, которые являются кодоминантными по отношению друг к другу. Полный ряд, проранжированный в соответствии количеством производимого желтого пигмента psittacin, включает в себя:

    B – аллель дикого типа доминантная (Зеленые)
    bgf – мутантная аллель Златолицых
    byf2 – мутантная аллель Желтолицых II типа
    byf1 – мутантная аллель Желтолицых I типа
    b – мутантная Синяя аллель

    Эти пять аллелей могут объединиться и производить 15 генетических типов волнистых попугаев, которые, в свою очередь, могут объединяться в 120 различных комбинациях. Слишком много, чтобы попытаться перечислить!

    Так как эти три разновидности обычно содержат отдельно в племенных целях, для удобства будем рассматривать их здесь так же отдельно, чтобы избежать ненужных сложностей.

    Некоторыми специалистами выражались сомнения относительно раздельного существования аллелей Златолицых и Желтолицых II типа. Хотя обе разновидности производят подобные визуальные типы, Златолицые (и SF, и DF) показывают значительно большую насыщенность пигмента psittacin, чем соответствующие Желтолицые II типа. Это иногда объясняется различием в их выборе генов-модификаторов из-за их разного происхождения. С моей точки зрения, различия достаточно очевидны, и не исчезают при ауткроссинге, что доказывает наше предположение и дает нам право классифицировать их раздельно.

    Тем не менее, модель наследования этих двух разновидностей одинакова, и проиллюстрирована ниже на примере Златолицых в уже знакомой таблице:

    [​IMG]

    Как уже упоминалось, у SF Златолицых очень привлекательный цвет тела - цвета морской волны, который все-таки нельзя описать как бирюзовый, потому что он находится в пределах более широкой категории обозначения морского цвета. У DF Златолицых сокращение желтого пигмента psittacin намного более явное, и поэтому большая часть оперения тела обычно синего цвета. Однако, обычно можно также наблюдать некоторый разлив желтого вниз к груди от области головы, что дает отлив переменного зеленого цвета. Оперение головы - очень яркого желтого цвета, который, вероятно из-за контраста цвета, дает иллюзию того, что он ярче, чем у Нормальных Зеленых. Также наблюдается яркий желтый цвет в перьях хвоста.

    Это дифференцирующее сокращение пигмента psittacin очень интересно. Является ли это действительно сокращением пигмента? Или же просто первоначальная пигментация в некоторых областях столь концентрированна, что даже при уменьшении она дает вид почти полного желтого цвета? Или же это свидетельство того, что присутствуют две несколько различающиеся формы пигмента psittacin, одна из которых показывает признаки способности отражения ультрафиолета, и их необходимо разграничить? Этот вопрос более подробно рассмотрен в разделе «Два вида желтого пигмента!» статьи Питера Бергмана «Функционирование генов у желтолицых волнистых попугаев».

    У Желтолицых II типа точно такая же модель наследования, но обе формы (и одинарного фактора, и двойного фактора) показывают сокращение желтого приблизительно на 10-15% по сравнению с Златолицыми.

    Теперь мы вернемся к Желтолицым I типа, у которых необычная модель разведения, приводящая в смущение селекционеров разновидности, способная удивлять даже сегодня. Эта модель разведения устанавливает, что аллель Желтолицых I типа - еще одна аллель Синего гена, дающая шесть генетических типов, показанных ниже:

    [​IMG]

    Конечно, удивление вызывает то, что двухфакторные Желтолицые I типа выступают как визуальные Синие, и их невозможно отличить от разновидности Синих. Если владелец не знает генетический тип такой птицы, то его будет ожидать сюрприз, когда при сочетании этой птицы с Нормальными Синими, все полученное потомство будет SF Желтолицыми I типа.

    Более того, при сочетании таких птиц друг с другом, можно установить линию «мнимых» Синих, и они не будут проявлять свою истинную природу до момента ауткроссинга с волнистым попугаем, содержащим истинный Синий ген. Даже при сочетании с Зелеными (при условии, что эти Зеленые не будут расщепленными синими), «мнимые» Синие продолжат проявляться так же, как можно было бы ожидать от истинных Синих.

    Наиболее интересные ранние исследования относительно разновидностей Желтолицых были выполнены господином JohnPapin (США). Его работа была продолжена и развита господином Ken Gray из Великобритании, который занимался разведением этих разновидностей всю жизнь.

    Обратите внимание, что статья Питера Бергмана из Австралии («Функционирование генов у желтолицых волнистых попугаев») содержит мою концепцию о том, что DF Желтолицые I типа являются «мнимыми» Синими, и автор очень убедительно утверждает, что ген Желтолицых I типа должен рассматриваться как Синий ген. Рекомендую прочесть эту статью.



    ЕЩЕ МНОГОЕ НАДО УЗНАТЬ

    Мы не должны забывать, что биохимический путь, в результате которого производится пигмент psittacin, включает в себя много этапов, или стадий, на которых происходят биохимические процессы, и каждый из них находится под генетическим контролем. Чтобы птица выглядела Нормальной, каждый из этапов должен быть пройден точно согласно плану, определенному комплексом генов, который прошел тысячелетний путь развития для этого конкретного вида. Всегда есть шанс, что другой ген мутирует в ходе биохимического пути производства пигмента psittacin, и произведет отдельную Синюю разновидность или разновидность Парблю. Тогда ситуация осложняется.

    Не принимая во внимание эту возможность, учтем, что уже существуют различные осложняющие факторы, которые могут сделать задачу «распутывания» генетики разновидностей, которые мы обсуждаем, весьма трудной. Они включают в себя:

    - Относительно незначительные изменения в концетрации пигмента psittacin могут быть вызваны разными второстепенными генами-модификаторами (полигенами). При селективном разведении их можно аккумулировать и установить, чтобы создать линии значительно более бледного или более глубокого цвета, чем остальные.

    - Таким же образом, птицы из различных географических мест, имеют естественным путем возникшие концентрации полигенов, оказывающих тот же эффект.

    - Это влияние в обоих случаях может быть достаточным, чтобы замаскировать или смазать влияние главных генов цвета, которые мы обсуждали.

    - Когда два гена контролируют одну характеристику, достаточно часто обнаруживается, что они находятся близко друг к другу на одной хромосоме. Эти тесно сцепленные гены почти всегда действуют как один, переходя вместе от поколения к поколению в первоначальной комбинации, и их называют супергенами. (Можно утверждать, что для организма, для его генетической структуры выгодно развиться таким образом).
    В некоторых случаях, когда сначала подозревали существование множественных аллелей, позже было обнаружено, что это отдельные гены, которые, как описано выше, находятся очень близко друг к другу на одной хромосоме.

    - Когда аллели двух отдельных генов управляют одной характеристикой, они могут взаимодействовать многими различными способами и производить два или более визуальных типа в необычных пропорциях. Эти пропорции изменятся в дальнейшем, если эти два гена сцеплены.

    Эти положения высказаны для того, чтобы предупредить о том, что нужно быть осторожным при интерпретации результатов разведения. Тем не менее, хотя вряд ли в действительности заводчик будет сталкиваться с этими сложными вариантами каждый день, опытный селекционер должен разобраться с генетикой разновидностей Парблю в течение некоторого времени. Каждый селекционер этих разновидностей, независимо от того, сколько птиц он разводит, имеет возможность принять участие в разрешении этой загадки.

    Это лишь одна из многочисленных возможностей для преданных своему делу селекционеров-энтузиастов, готовых учиться новому и расширять пределы свои знаний. Это шанс оставить свой след в истории разведения. Все, что требуется помимо обычных навыков разведения: желание узнать новое и поделиться своим знанием, индивидуальный, методический и точный учет и ведение записей, понимание генетики в целом, и способность и уверенность в себе, необходимые для написания и опубликования отчета.

    В наши дни популярная птичья пресса неохотно публикует статьи, потому что считает их слишком сложными для читателей. Этот невежественный подход заполоняет нашу культуру. Тем не менее, существуют Информационные бюллетени, Журналы различных Обществ и вебсайты вроде этого, которые уважают своих читателей и предлагают им глубокие аналитические статьи.

    *bp – вторая буква (p) должна записываться как надстрочный знак, но т.к. возможности сайта это не позволяют, в тексте подобные названия будут обозначены строчными буквами.

    Материалы взяты с сайта:
    http://birdhobbyist.com/parrotcolour

    Обсудить статью
     
  7. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Темноглазые чистые

    ТЕМНОГЛАЗЫЕ ЧИСТЫЕ (Dark-Eyed Clears – DEC)

    Темноглазые Чистые – Возрождение старой разновидности
    Ghalib Al-Nasser


    Какие они?

    Темноглазые Чистые - волнистые попугаи с телом и крыльями чистого желтого или белого цвета, свободного от каких-либо отметин и пигментации. Они напоминают Лютино и Альбино, за исключением глаз. Черные глаза без белого кольца радужной оболочки – это их общая черта с Рецессивными пестрыми. Иногда их называют «Черноглазыми Чистыми». Как Лютино и Альбино, DEC могут маскировать любой цвет. Например, Желтые DEC могут быть фактически Оливковыми DEC или Светло-зелеными DEC. Оттенок желтого в этом случае будет более глубоким и интенсивным для Оливковых, а не Светло-зеленых.

    Стандарты Темноглазых Чистых


    Генетика

    Потребовалось некоторое время, чтобы выяснить, какой ген управляет этой разновидностью. Было обнаружено, что при сочетании Пестрых с ЧМП и Рецессивных Пестрых половина потомства будет Пестрыми с ЧМП, а другая половина - Нормальными, причем все потомство будет расщепленными Рецессивными Пестрыми. Также было выяснено, что при сочетании Пестрых с ЧМП расщепленных рецессивных и Рецессивных Пестрых, определенное количество птенцов будет DEC. Эти Чистые не являются действительно Пестрыми по внешнему виду, они представляют собой Рецессивную пеструю форму Континентальных Пестрых с ЧМП, или, если говорить короче - «Рецессивных Пестрых с ЧМП».

    Фактически DEC несут в своей генетической составляющей один доминантный ген (ген Пестрых с ЧМП) и два рецессивных гена (гены Рецессивных Пестрых). В зависимости от разновидности партнера один из типов генов будет преобладать, и будут получены различные разновидности.

    Например, если сочетать DEC с Рецессивными пестрыми, то проявятся рецессивные гены и сочетание будет выглядеть как сочетание двух птиц с рецессивными генами – двух Рецессивных пестрых. При этом будут получены и Рецессивные Пестрые, и DEC, приблизительно в равном соотношении.

    Путаница возникает при сочетании DEC с Нормальными (непестрыми или расщепленными рецессивными пестрыми), потому что мы не получим DEC, а получим Пестрых с ЧМП и Нормальных, расщепленных рецессивных пестрых. В этом случае действует доминантный ген Пестрых с ЧМП, и поэтому сочетание будет выглядеть так же, как сочетание Доминантных пестрых с Нормальными. Поскольку у DEC было два рецессивных гена в скрытой форме, то эти гены продолжат свое присутствие у потомства также в скрытой форме, следовательно, все потомство будет расщепленными Рецессивными Пестрыми.

    При сочетании DEC с Пестрыми с ЧМП расщепленными рецессивными пестрыми, будет действовать доминантный ген обеих сторон, и сочетание будет выглядеть как сочетание Доминантных пестрых с Доминантными пестрыми. В этом случае будут получены DEC, Пестрые с ЧМП и Нормальные, причем Пестрые с ЧМП и Нормальные будут расщепленными Рецессивными Пестрыми из-за рецессивных генов DEC; а также из-за присутствия рецессивных генов с обеих сторон, появятся и Рецессивные Пестрые.

    Интересно наблюдать, как действуют доминантный и рецессивные гены DEC в зависимости от партнера. Из-за присутствия доминантного гена у DEC, этот ген может присутствовать в одинарной или двойной форме, визуально схожих. Пестрые гены действуют, устраняя пигмент меланин из пятнистых участков Пестрых. Представляется, что ни рецессивный, ни доминантный пестрые гены не могут самостоятельно устранить весь пигмент, но достаточно двух рецессивных и одного доминантного гена, чтобы полностью его устранить.

    Таблица ниже демонстрирует различные типы сочетаний для получения DEC.

    [​IMG]

    (перевод части статьи)
    По материалам сайта:
    http://www.bestofbreeds.net/al-nasser/article2.htm

    Обсудить статью
     
  8. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Лейсвинги опалиновые и лейсвинги нормальные

    ЛЕЙСВИНГИ ОПАЛИНОВЫЕ И ЛЕЙСВИНГИ НОРМАЛЬНЫЕ

    Является ли проблемой для выставочных Лейсвингов комбинация с Опалиновыми?
    nubbly5

    В принципе, это не является КРИТИЧЕСКОЙ проблемой, поскольку комбинация Опалиновых - допустимая комбинация с Лейсвингами, но в принципе, да, это МОЖЕТ быть проблемой. Опалиновость часто вызывает смазанные нечеткие отметины крыла у Лейсвингов, и в худших случаях является причиной появления ужасного «отпечатка большого пальца» в виде пятна в середине крыла. Но, тем не менее, если чертовски хороший Лейсвинг является Опалиновым, он все равно остается чертовски хорошим Лейсвингом.

    В настоящее время я нахожусь в процессе очень длительной работы избавления от опалиновости не за счет качеств птицы. Это довольно трудная задача. Я приобрел птицу у известного селекционера, гарантировавшего, что при разведении он использовал при ауткроссинге только Нормальных. Но появление Коричных Опалиновых самок спустя 3 лет ауткроссинга с Нормальными очевидно показало, что это не было ауткроссингом только с Нормальными. Использование Нормальных самок с хорошими качествами при ауткроссинге будет хорошим способом решения проблемы.

    Я решил в этом посте показать всем различия между Опалиновыми Лейсвингами и Нормальными Лейсвингами, поскольку их идентификация может вызывать проблемы. Рассмотрим на примерах и белого, и желтого варианта.

    Итак, перед нами 2 белых самки Лейсвингов, первая – Опалиновая, вторая Нормальная. Вы можете видеть, что отметины на шее и щеках Нормального Лейсвинга значительно четче, чем у Опалинового Лейсвинга. В данном примере на мантии Опалинового Лейсвинга присутствуют достаточно интенсивные отметины, но Вы можете видеть, что они отличаются от нормальных отметин Нормального. Отметины крыла сами по себе не сильно помогут при идентификации, но если рассматривать Опалинового и Нормального вместе, Вы можете увидеть некоторые различия.

    [​IMG] [​IMG]


    Всякий раз, когда Вы сомневаетесь, является ли птица Опалиновой или нет, Вам нужно рассмотреть прежде всего хвостовые перья. У Опалиновых Вы увидите четкую «вспышку цвета», проходящую в центре основного пера хвоста. У Лейсвингов она того же цвета, что и основной цвет. Таким образом, у белых Опалиновых Лейсвингов она будет белой на перьях хвоста, а у желтых - желтой. Этот эффект заметен лучше всего у основания пера рядом с телом, поэтому стоит расправить хвостовые перья и посмотреть. У Нормальных Лейсвингов Вы увидите достаточно ровный оттенок коричного вдоль всей длины пера. На фото Опалиновый слева и Нормальный справа.

    [​IMG] [​IMG]


    Мантии не всегда выступают четким индикатором, так как сегодня у Опалиновых часто присутствует много отметин. Но Вы можете легко разглядеть разницу между отметинами задней части головы, а также разницу в четности отметин мантии.

    [​IMG] [​IMG]


    Теперь рассмотрим все то же самое, но на примере желтых Лейсвингов. Вы видите, что у этого Опалинового Лейсвинга есть этот ужасный «отпечаток большого пальца», о котором мы говорили. Также рассмотрите нормальные отметины у Нормального и отсутствие определенных отметин на голове, щеках и мантии у Опалинового.

    [​IMG] [​IMG]


    У этого Опалинового прекрасная чистая мантия.

    [​IMG] [​IMG]


    Обратите внимание на «вспышку цвета» в центре хвостовых перьев у Опалинового и ровный коричный у Нормального.

    [​IMG] [​IMG]

    Благодарим автора за разрешение использовать его пост :)

    Пост был помещен nubbly5: 15 июля 2010 г. на форуме:
    http://forums.budgiebreeders.asn.au/ind ... 9090&st=60

    Обсудить
     
  9. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Доминантные чистотелые

    ДОМИНАНТНЫЕ ЧИСТОТЕЛЫЕ (DOMINANT CLEARBODY)
    ?Описание Стандарта

    Мутация Доминантных Чистотелых (другое название мутации – Излийские Чистотелые) была установлена в США и в Австралии.

    Названии мутации было дано по фамилии селекционера, господина C F Easley, который ее вывел.

    Оперение Доминантных Чистотелых основного цвета – белого (для птиц Синего ряда) или желтого (для птиц Зеленого ряда); у Доминантных Чистотелых проявление цвета тела в оперении выражено в меньшей степени, чем у Сцепленных с полом Чистотелых (Техасских Чистотелых).
    Отметины на крыльях, маховые перья и хвостовые перья угольно-черные.
    Горловые пятна черные, скуловые пятна бледного синеватого цвета или цвета лаванды.
    Это описание идеального представителя этой разновидности, и только двухфакторные Доминантные Чистотелые приближаются к этому идеалу.

    [​IMG]


    Генетика Доминантных Чистотелых

    Доминантные Чистотелые – мутация с доминантным типом наследования.

    Подробнее см. статью
    Генетика Доминантной Аллели
     
  10. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    «Доминантное» или «рецессивное» пятно на задней части головы

    «ДОМИНАНТНОЕ» ИЛИ «РЕЦЕССИВНОЕ» ПЯТНО НА ЗАДНЕЙ ЧАСТИ ГОЛОВЫ

    Иногда (не всегда!) у птиц расщепленных рецессивных пестрых (т.е. несущих ген Рецессивных пестрых скрыто) есть пятно на задней части головы. Можно сказать, что таким образом ген Рецессивных пестрых частично проявляет себя у доминантной разновидности.

    [​IMG]

    [​IMG]

    [​IMG]

    Причины такого проявления не ясны. На данный момент высказано предположение о влиянии пенетрантности. Пенетрантность говорит о том, сколько птиц с конкретным геном показывают его в фенотипе. Если пенетрантность равна 100% - все птицы будут показывать эту черту, если 50% - половина птиц с этим геном не будут его показывать в фенотипе.


    Как различить «рецессивное» и «доминантное» пятно на задней части головы:

    Если у птицы есть только одно небольшое пятно пестрых на задней части головы и НЕТ других отметин пестрых, это птица – расщепленная рецессивная пестрая.
    Если у птицы есть отметины пестрых на теле или крыльях, тогда это либо Доминантный пестрый, либо Пестрый с ЧМП.
    У некоторых Пестрых с ЧМП из пятен есть только пятно на задней части головы и, возможно, одно чистое маховое перо или небольшое количество маленьких пятнышек «как рассыпанная сахарная пудра» на передней части тела, поэтому иногда трудно отличить Пестрого с ЧМП от Доминантного пестрого.


    Доминантный пестрый расщепленный рецессивный пестрый будет выглядеть просто как Доминантный пестрый.

    Обсудить
     
  11. i-am-helen

    i-am-helen Неактивный модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    4 дек 2008
    Сообщения:
    11.033
    Адрес:
    Германия, Нюрнберг
    «Clearflights» и «Clearwings»: нюансы перевода

    «CLEARFLIGHTS» И «CLEARWINGS»: НЮАНСЫ ПЕРЕВОДА

    На сегодняшний день в Рунете существуют несколько вариантов перевода названий 2-х мутаций – Clearflights и Clearwings.

    Какой же вариант верный и почему?

    Рассмотрим названия трех следующих названий мутаций в сравнении:

    CLEARFLIGHTS (стандарт WBO на англ.) - наш перевод: Пестрые с чистыми маховыми перьями, сложившееся название: Чистокрылые или Пестрые Чистокрылые
    CLEARWINGS (стандарт WBO на англ.) - наш перевод: Чистокрылые (*), сложившееся название: Светлокрылые
    GREYWINGS (стандарт WBO на англ.) - наш перевод: Серокрылые и сложившееся название совпадают: Серокрылые

    Посмотрим на строение всех трех слов. Два последних оканчиваются на -wings - крылья. Т.е. обе эти мутации действительно "-крылые". Первая же – Сlearflights - оканчивается на -flights.

    Если мы посмотрим на картинку строения попугая на той же странице WBO, мы увидим, что flights - это маховые перья. То же самое мы видим в стандартах: по стандарту у такой птицы должны быть чистыми только первичные маховые перья. Сами же крылья ни в коем случае не чисты от отметин. Они такие же, как у Нормальных птиц. Таким образом, Clearflights должно переводиться "с чистыми маховыми перьями" (для удобства на письме можно обозначать «Пестрые с ЧМП»).

    А теперь глянем на первую часть названий окрасов. Сlearflights и Clearwings – сложносоставные слова, первой частью которых является слово «clear», что означает «чистый». Это же слово используется для описания чистых областей у обычных пестрых и других мутаций. Почему это слово должно один раз переводиться как «чистый», а второй раз вдруг как «светлый»?

    Конечно, тут есть смущающий момент, т.к. мы привыкли видеть у Clearwings очень часто далеко не "чистые" крылья. Но смысл в том, что идеалом является как раз птица именно с чистыми крыльями. И это предписывает стандарт:
    "Wings: buttercup yellow/white, free from all markings".
    "Крылья: Светло-желтые (лютиковые)/белые, свободные от каких бы то ни было отметин".
    Да, многие Чистокрылые далеки от идеала, но стандарт предписывает именно чистые крылья, а не светлые, и отсюда их название.

    А когда в стандартах имеется в виду «светлый», тогда используется слово «light». Например, LIGHT GREEN - светло-зеленый.

    Таким образом именно перевод TaniaOK является точным и верным и предлагается к использованию.

    (*) Чистокрылые в стандарте так же подразделяются на Желтокрылых (YELLOW-WINGS) для птиц зеленого ряда и Белокрылых (WHITEWINGS) для птиц синего ряда.

    См. также:
    Почему Normals – «Нормальные», или особенности перевода Стандартов окрасов
    Корректное использование терминологии окрасов

    Обсудить
     
  12. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    «Mauve» – что это за цвет?

    «MAUVE» – ЧТО ЭТО ЗА ЦВЕТ?

    ВОЗВП (Всемирная Организация Заводчиков Волнистых Попугаев) = WBO разработала Стандарты цвета для волнистых попугаев, используя коды цветов Pantone.

    [​IMG]

    Примечание: цвета «Серый» и «Серо-зеленый» относятся к их светлому оттенку.

    Конечно, следует учитывать, что существует множество оттенков цвета, и окрас конкретной птицы может отличаться от официально установленного цвета.
    Тем не менее, при определении окраса, необходимо определить, к какому именно цвету ближе всего окрас данной птицы. Следует называть окрас птицы согласно официально установленной терминологии, потому что эти названия несут важную генетическую информацию (о присутствии или отсутствии Темного фактора, а также о количестве – присутствует один Темный фактор или два).

    [​IMG]


    В Рунете сложилась ситуация, когда цвет «Mauve» переводится различным образом, что привносит некоторую путаницу. Встречаются варианты «Маув», «Муав», «Розовато-лиловый», «Mauve», «Сиреневый». Попробуем разобраться с целью определения лучшего варианта (более точного и правильного).

    На самом деле, употребление английской (оригинальной) версии слова «Mauve» в русском тексте неудобно и не выглядит логичным, потому что нет никаких препятствий для перевода этого слова на русский язык.

    Вариант «Маув» представляет собой попытку транслитерации, что также не выглядит логичным (нет смысла в транслитерации, когда есть перевод слова). Транслитерация применяется, как правило, в написании географических наименований и других собственных имен – слов, которые не переводятся. Кроме того, данная транслитерация отрывает написание от произношения.
    Вариант «Муав», полагаем, является ошибочным написанием варианта «Маув».

    Таким образом, ни один из данных вариантов не является корректным.

    Предлагаем рассмотреть существующие варианты перевода слова «Mauvе».

    Словарь ABBYY Lingvo:
    mauve [ ] прил. розовато-лиловый

    Словарь PROMT:
    mauve – прилагательное
    Сиреневый

    Словарь Мультитран:
    [​IMG]

    Таким образом, у нас есть 3 варианта перевода «Mauve»:
    «Розовато-лиловый», «Сиреневый», "Мов".

    Нам представляется более удачным второй, по нескольким причинам.

    "Мов" это фактически транскрипция слова, а на наш взгляд, если есть возможность использовать русское слово, лучше воспользоваться ею.

    Рассмотрим таблицу цветов.

    [​IMG] [​IMG]

    В первой колонке - цвет «Mauve» согласно версии ВОЗВП.
    Во второй колонке – цвет «Mauve» и его оттенки.
    В третьей колонке – цвет «Сиреневый».
    В четвертой колонке – цвет «Розовато-лиловый».

    Очевидно, что между цветом «Mauve» и «Сиреневый» наибольшее сходство, и перевод «Сиреневый» соответствует ему в большей степени, чем «Розовато-лиловый».

    Имея конкретное название «Mauve» (по версии ВОЗВП), мы не можем самостоятельно дать название этому цвету, и наиболее удачным вариантом перевода является (и предлагается к использованию) именно «Сиреневый».

    Мы обратились за разъяснениями по поводу названия этого цвета в ВОЗВП, к господину Ghalib Al-Nasser.
    Приводим его ответ:

    Я понимаю, что могут быть значительные различия между фактическим описанием сиреневого цвета с точки зрения «чистого цвета» в живописи и того, на что будет похож Сиреневый волнистый попугай. Единственным способом, как Вы сможете объяснить этот цвет Вашим знатокам, является предоставление большого количества фотографий Сиреневых волнистых попугаев. В данный момент у меня нет фотографий Сиреневых, но когда я получу их, я пошлю Вам несколько. Вариация цвета может быть весьма широкой.

    Фотография Сиреневого, любезно предоставленная господином Ghalib Al-Nasser (птица из его питомника):

    [​IMG]

    См. также:
    Почему Normals – «Нормальные», или особенности перевода Стандартов окрасов
    Корректное использование терминологии окрасов
    Иллюстрации разновидностей: Сиреневые

    Обсудить
     
  13. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Пенетрантность и экспрессивность

    ПЕНЕТРАНТНОСТЬ И ЭКСПРЕССИВНОСТЬ

    Доминантные гены проявляют себя при помощи двух типов наследования: полное и неполное доминирование.

    Полное доминирование позволяет гетерозиготам выразить мутантный фенотип полностью.
    При неполном доминировании гетерозиготы выражают «компромиссный» между нормальным и мутантным фенотип.

    Проявление доминантных генов подвержено влиянию таких явлений как пенетрантность и экспрессивность. Термины «пенетрантность» и «экспрессивность» были предложены Тимофеевым-Ресовским в 1927 г.

    Пенетрантность - количественный показатель фенотипической изменчивости проявления гена. Измеряется (обычно в % ) отношением числа особей, у которых данный ген проявился в фенотипе, к общему числу особей, в генотипе которых этот ген присутствует в необходимом для его проявления состоянии. Проявление гена у 100% особей с соответствующим генотипом называется полной пенетрантностью, в остальных случаях — неполной пенетрантностью.

    Экспрессивность - степень фенотипического проявления гена, как мера силы его действия, определяемая по степени развития признака.

    Эти термины ясно обрисовывают две стороны одной медали. Пенетрантность отражает четко определенные конкретные случаи, когда данная черта выражена или не выражена. Экспрессивность относится ко всему диапазону постоянно проявляющихся случаев промежуточных примеров. То есть, в отличие от пенетрантности, которая указывает, у какой доли особей в популяции проявляется данный признак, экспрессивность относится к изменчивости признака у тех особей, у которых он проявляется.

    Другими словами, можно сказать, что доминантная черта не всегда полностью подавляет рецессивную черту.

    Почти наверняка экспрессивность находит свое выражение из-за действия модификаторов. Модификаторы – второстепенные гены, участвующие в формировании фенотипа. Даже когда действует только один основной ген, его действие находится в некоторой степени под влиянием большого количества других генов, эффект каждого из которых зачастую настолько мал, что их очень трудно локализировать и анализировать.

    Обсудить
     
  14. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Теория «Buffs & Yellows» («Палевые и Желтые»)

    ТЕОРИЯ «BUFFS & YELLOWS» («ПАЛЕВЫЕ И ЖЕЛТЫЕ»)

    На сегодняшний день данная теория критикуется западными специалистами, потому что представляет собой, по их мнению, слишком упрощенный подход к классификации оперения птицы, причем с использованием некорректной терминологии. Тем не менее, мы посчитали ее достаточно известной и решили изложить ее основные моменты.

    Теория «Buffs & Yellows» продолжает существовать и в настоящее время. Термины «Buff» и «Yellow» используются для описания оперения птиц, при этом противопоставляется крупное (и более шероховатое) – «Buff» - и мелкое (и более мягкое, тонкое) - «Yellow» - перо. Эти термины неудачны, так как они связаны с цветом. Эти названия были позаимствованы у заводчиков канареек и укоренились в практике заводчиков волнистых попугаев. Заводчики канареек предпочитают насыщенный желтый цвет. Они обнаружили, что цвет оперения канареек становится палевым, когда перья становятся более крупными и шероховатыми. И начали называть эти, более крупные перья, «Buff» («палевыми»).

    Когда в 1940-х появились волнистые попугаи с более крупными перьями, заводчики начали использовать этих птиц для улучшения качеств выставочных волнистых попугаев. Сначала заводчики стремились спарить обеих птиц (и самца, и самку) с крупными перьями. Но подобные спаривания редко приводили к оплодотворенным яйцам. Проблемы бесплодности заставили заводчиков перейти к спариваниям самцов с крупными перьями с самками с мелкими перьями.

    Затем было признано, что в дополнение к вышеописанным типам птиц (с крупными перьями и с мелкими перьями) существует третий тип пера. Его назвали «промежуточный», поскольку перо птиц этого типа по своим характеристикам представляет собой нечто среднее между другими двумя типами пера.

    Характеристика спариваний птиц с разным типом пера:

    Спаривание птицы с мелким пером с птицей с мелким пером: Возврат к прошлому.

    Спаривание птицы с крупным пером с птицей с крупным пером: Недостатки: низкая фертильность, склонность к заболеваниям, продолжительность жизни ниже средней.

    Спаривание птицы с оперением промежуточного типа с птицей с оперением промежуточного типа: Наилучший вариант, но для этого надо иметь птиц двух других типов.
    Конечно, может применяться любая другая комбинация этих трех типов. Нужно хорошо изучить оперение птиц и понять, что именно требуется.




    Господин Anthony Olszewski в своей статье «Мутации в птицеводстве» (1996 г.) говорит, что у птиц с оперением «Buff» структура пера изменена. У птиц с таким видом оперения дефектные крючки на бородках второго порядка. Таким образом, перья выглядят немного приподнятыми. Этот вид оперения придает птице видимость большего размера и уменьшает интенсивность всех цветов. Но в противоположность существующим взглядам, он называет перо «Buff» мягким.




    Господин Robert Manvell в своей статье «Перо» (1997 г.) говорит, что оперение обладает такими индивидуальными характеристиками, как: длина, ширина, форма, толщина, структура пера, количество пуха, густота оперения, распределение перьев. Теория «Buffs & Yellows» не учитывает их все, и, кроме того, может привести любителя к неправильным выводам о типе наследования характеристик пера.

    Обсудить
     
  15. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Элементы цвета окраса волнистого попугая

    ЭЛЕМЕНТЫ ЦВЕТА ОКРАСА ВОЛНИСТОГО ПОПУГАЯ

    После изучения основ генетики наследования цвета и Стандартов разновидностей волнистых попугаев неминуемо возникает вопрос: «А как все-таки получаются такие окрасы?» Пытливым исследователям генетики волнистых попугайчиков эта статья должна показаться интересной :)


    Цвет оперения птицы формируется благодаря двум процессам:
    - химическому окрашиванию и
    - структурному окрашиванию.
    Биохромы* - соединения, присутствующие в пере, отвечают за химическое окрашивание.
    Структурное окрашивание происходит благодаря оптической иллюзии из-за наличия определенной структуры анатомических элементов в пере.


    Этот несколько упрощенный подход можно сформулировать по-другому, углубляясь в тему :)

    Цвет оперения формируется благодаря изменениям:

    1. связанным с пигментом меланин, а, точнее, с одним из его видов – черным пигментом эумеланин (химическое окрашивание)
    2. связанным с желтым пигментом пситтацин (химическое окрашивание)
    3. связанным с распределением пигмента (химическое окрашивание)
    4. структурным (структурное окрашивание)

    Ну а теперь продолжим рассматривать пункт за пунктом, постоянно открывая новые горизонты :)

    Как мы уже обнаружили, волнистые попугаи вырабатывают всего два пигмента цвета (тем лучше для нас, проще запомнить :D ): меланин и пситтацин. Рассмотрим их, один за другим.


    ПИГМЕНТ МЕЛАНИН

    В общем и целом известны два типа пигмента меланин - эумеланины и феомеланины. Но так как волнистые попугаи производят только эумеланин, то феомеланин мы рассматривать не будем.

    Как выглядит эумеланин?
    Он принимает форму почти овальных гранул, причем достаточно больших, чтобы их легко можно было рассмотреть под микроскопом.

    Что определяет рисунок и цвет оперения? - Воздействие мутантных генов, определяющих:
    - концентрацию присутствующих гранул меланина,
    - их размер,
    - их цвет,
    - порядок распределения,
    - сопровождающие их элементы цвета.

    Разные мутантные гены оказывают разное влияние на гранулы меланина, и это приводит к появлению разных цветовых вариантов. И это разнообразное воздействие, безусловно, нужно классифицировать :)

    Проведем классификацю по способу изменения генами меланина в оперении и получим 3 группы:

    1) Альбинизм: содержание эумеланина частично или полностью сокращено во всех тканях и структурах тела.
    2) Осветление: содержание эумеланина частично сокращено только в оперении.
    3) Леуцизм : содержание эумеланина полностью сокращено во всем оперении или областях оперения.

    И, конечно, теперь разберем эти группы :)


    АЛЬБИНИЗМ

    Гены мутаций этой подгруппы контролируют процесс производства меланина, включая метаболизм и конструирование меланосом. У гранул меланина, производимых этими мутациями, присутствуют изменения в структуре. Эти изменения варьируются в зависимости от назначения локуса, но все носят качественный характер.

    Основной особенностью этой подгруппы, по сравнению с двумя другими, является то, что сокращение меланина происходит и в мягких тканях, а не только перьях. Другими словами, содержание меланина сокращено также в глазах, коже, ногах, клюве и когтях. У взрослых птиц некоторых мутаций этой подгруппы темные глаза, но у всех мутаций проявляются признаки уменьшенного количества пигмента в цвете глаз после вылупления.

    Разновидности этой подгруппы:

    Мутация Ино: производство эумеланина сокращено полностью. Но количество пигмента пситтацина остается неизменными. Количество пигмента меланин в глазах также сокращено, у представителей этой мутации красные глаза.
    Когда у птицы нет ни меланина, ни пситтацина, она становится чисто белой птицей с красными глазами - Альбино.
    Когда у птицы нет мелинана, но остается пситтацин, она становится чисто желтой птицей с красными глазами - Лютино.
    Особый случай представляет собой Коричные Ино. Мутации Ино не удаляют полностью коричневый меланин, что приводит к фенотипу птицы со слабыми коричными отметинами - Лейсвингам.

    Мутация Коричных: качественное сокращение (неполное оксидирование) эумеланина. Эумеланин у этой мутации не окислен полностью. Он не черного, а коричневого цвета.
    Мутантная аллель Коричных блокирует производство эумеланина на одной из последних стадий, и поэтому предотвращает превращение коричневого цвета в черный.

    Мутации Паровых: дальнейшее качественное сокращение делает гранулы меланина еще меньше, чем у Коричных и придает им серовато-коричневый цвет.


    ОСВЕТЛЕНИЕ

    Гены мутаций этой подгруппы контролируют отложение меланина из меланоцитов в мелоносомы пера. Они в состоянии производить нормальные гранулы меланина, но не могут переместить их нормальное количество в перья. Таким образом, для них характерны количественные изменения уровня меланина. Мягкие ткани не затрагиваются, потому что процесс отложения меланина в глазах, коже и других тканях иной, чем в перьях.

    Разновидности этой подгруппы:

    Мутации Осветленных


    ЛЕУЦИЗМ

    Гены мутаций этой подгруппы контролируют функции меланоцитов, в частности, функцию перемещении меланобластов** (предшественников меланоцитов) из нервного гребня эмбриона.
    Истинные мутации этой подгруппы встречаются редко, примером может служить мутация Темноглазых чистых.
    Но частичные проявления леуцизма очень распространены. Это относится прежде всего к Пестрым птицам, имеющим отдельные области, лишенные меланина, и полностью окрашенные области. Отличительной особенностью этой подгруппы является то, что у них меланин или полностью отсутствует, или полностью сохранен. Нет ни качественных, ни количественных изменений меланина. Многие мутантные аллели этой подгруппы показываеют также признаки плейотропного*** поведения. Это означает, что они влияют не только на производство меланина (и это не удивительно для локусов, управляющих такими сложными функциями, как перемещение меланобластов), а и на другие признаки.

    Разновидности этой подгруппы:

    Мутация Темноглазых чистых

    Мутации Пестрых: полное сокращение меланина в некоторых областях пера. У этих мутаций меланин сокращен в определенных областях. Пситтацин остается неизменным. Пестрые птицы обычно отвечают следующим требованиям:

    • количество «пятнистости» должно составлять 40 - 60 %
    • узор должен быть симметричным
    • окрашенные области должны быть окрашены равномерно
    • ноги, коготки и клюв должны показывать приблизительно один цвет.


    В общем и целом, существуют три основных способа, при помощи которых мы можем изменить содержание меланина в пере:
    - повреждение метаболического процесса производства меланина (приводящее к альбинизму),
    - повреждение процесса передачи гранул меланина от меланоцитов в целевые области в пере (приводящее к осветлению),
    - повреждение клеток, ответственных за его производство (приводящее к леуцизму).

    Но нам осталось рассмотреть еще один способ, с помощью которого происходят изменения окраса, связанные с пигментом меланин – перераспределение меланина.
    Наглядным примером служит:

    Мутация Опалиновых: перераспределение меланина. У Опалиновых меланин перераспредляется таким образом, что не остается черной волнистости на шее и мантии птицы, а появляется цвет тела.


    Так же перераспределение меланина (наряду со структурными изменениями – см. далее) играет роль в формировании серого цвета:

    Мутация Серых: изменение месторасположения меланина в центре бородок первого порядка. Благодаря измененной внутренней структуре бородок и иного месторасположения меланина в их центре предотвращается отражение синих волн света. Зеленые становится Серо-зелеными, а Синие становятся Серыми.
    Черные области (отметины) распределяются так же, как и у Нормальных Светло-зеленых (или дикого типа) волнистых попугаев, благодаря присутствию большого количества меланина в кортексе перьев.
    Более светлые серые области, которые в значительной степени совпадают с областью цвета тела (зеленого цвета у дикого типа), характеризуются присутствием меньшего количества меланина в бородках первого порядка перьев в центральной части (медулле).

    Эти два типа меланина иногда называются меланином переднего плана и фоновым меланином соответственно, с целью подчеркнуть их эффект воздействия. Это не означает, что эти два типа обязательно отличаются химически или физически.
    Фоновый меланин формирует необходимый фон, на котором синий цвет (зеленый, когда присутствует желтый) производится под воздействием облачного слоя.
    Было обнаружено, что у некоторых разновидностей волнистых попугаев соответствующие концентрации меланина переднего плана и фонового меланина варьируются независимо друг от друга, что подчеркивает необходимость рассматривать их как суб-элементы, которые могут генетически контролироваться раздельно.


    Разобравшись (ну, в общем и целом :D ) с меланином, перейдем к рассмотрению пигмента пситтацин, и это рассмотрение будет значительно короче, так как этот пигмент, в отличие от меланина, исследован значительно меньше :)


    ПИГМЕНТ ПСИТТАЦИН

    Пситтацин - название, данное желтым, оранжевым, и красным пигментам, найденным в оперении попугаев. Это название было предложено господином George A Smith в 1981 г. Эти пигменты отличаются от каротиноидов (липохром), имющим сходные цвета. Пситтацин придает большую интенсивность цвету пера, чем каротиноиды.
    Пигмент пситтацин рассредоточен в кератине, формирующем кортекс бородок первого порядка пера. Глубина цвета зависит от концентрации пигмента и варьируется в различных частях птицы. Пигмент может быть осветленен или устранен под воздействием различных мутантных генов.

    Достаточно интересной новостью (хотя и не имеющей прямого отношения к данной статье), стало известие о том, что пигмент пситтацин является защитным покрытием и удерживает бактерии, которые живут в оперении птиц, от разрушения структуры пера. Специалистами в Огайо проводились исследования 13 видов попугаев в Огайо: каждое из перьев попугаев было инфицировано бактерией Bacillus licheniformis, которая обитает в оперении птиц и отвечает за разложение структуры пера. В результате удалось выяснить, что красные и зеленые перья защищены лучше всего, так как содержат специальное красящее вещество пситтацин. Черные и синие перья сохраняли способность к сопротивлению и содержали красящее вещество меланин. Однако, только вещество пситтацин оказывало бактерицидное воздействие.

    Разновидности:

    Мутации Синих: полное сокращение пигмента пситтацин. Количество меланина остается неизменным.


    Наконец, мы подошли к самому таинственному и интересному: исследованию вопроса о том, как получается, что имея только черный и желтый пигмент, волнистые попугаи умудряются выглядеть зелеными и синими? Так что такое «структурный цвет» и «структурная интерференция»?


    СТРУКТУРНЫЙ ЦВЕТ И СТРУКТУРНАЯ ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

    Как и подразумевается в названии, структурный цвет - это цвет, полученный при помощи определенной структуры пера. Иначе говоря, структурный цвет – это не пигмент. Свет, проходя через определенную область структуры пера, называемую «облачным слоем» или «губчатой зоной», производит цвет структурно. Облачный слой расположен между медуллой и кортексом.

    Если мы рассмотрим поперечное сечение пера под микроскопом, внешний слой, который мы увидим, является кортексом, там расположен пигмент пситтацин; затем идет облачный слой (или губчатая зона); а затем - медулла, где обычно находится меланин.

    Иллюстрация ниже показывает поперечный разрез типичного зеленого пера. Вы можете спросить, как это может быть зеленым пером, когда на иллюстрации нет ничего зеленого. Ответ лежит в сфере, объединяющей облачный слой и законы оптики.

    [​IMG]

    Зеленый цвет появляется в результате процесса, называемого структурной интерференцией. Когда свет проходит через кортекс, где находится пигмент пситтацин, он, естественно, отражает желтый спектр, но когда он проходит через облачный слой (или губчатую зону) и проникает в медуллу, где находится меланин (или черный пигмент), он, вместо того, чтобы отразить черный цвет этого пигмента, фактически отражает синий!

    Перед тем, как свет достигает медуллы, он проходит через облачный слой, и, проходя через него, отражает синий вместо черного. Другими словами, субстанция облачного слоя, представляющая собой главным образом кератин, преломляет свет так, что мы воспринимаем черный цвет меланина как синий.

    Теперь понятно, почему этот процесс называется структурной интерференцией. Интерференция света происходит благодаря облачному слою - одной из составляющих структуры пера. Синий считается структурным цветом именно из-за особой структуры пера, включающей облачный слой (или губчатую зону).

    Таким образом, синий это не пигмент. Как писал Тэрри Мартин: «Синий цвет, который мы видим... просто обман зрения».

    Теперь, когда черный меланин превратился в синий, а пигмент пситтацин в кортексе отразил желтый, мы, наконец, получили зеленый цвет. Синий, объединяясь с желтым, конечно, дадут зеленый.

    Только два пигмента присутствуют здесь - меланин и пситтацин (или черный и желтый), однако, благодаря свету, проходящему сквозь облачный слой, мы трансформируем черный в структурный синий цвет, и тут же получаем зеленый!


    Таким образом, чтобы произвести зеленый цвет типичного попугая, должны присутствовать все три элемента цвета: фоновый меланин, губчатая зона (структурный элемент) и пситтацин. Их может перекрыть меланин переднего плана, который может углубить цвет (обычно в маховых и хвостовых) и/или формировать рисунок или «отметины» волнистого попугая.
    Если какой-либо элемент будет отсутствовать или будет модифицирован, то в этих областях будет виден другой цвет.

    Каждый из трех элементов цвета (рассматривая фоновый меланин и меланин переднего плана как один элемент) производится при помощи особых отдельных биологических или биохимических процессов. И каждый из этих процессов находится под отдельным и выраженным генетическим контролем. Поэтому каждый мутантный ген цвета (хотя есть определенные исключения) затрагивает только один из трех элементов цвета. (Опалиновые - одно их таких исключений).



    МУТАЦИИ, У КОТОРЫХ ПРОИСХОДЯТ ИЗМЕНЕНИЯ ВО ВНУТРЕННЕЙ СТРУКТУРЕ БОРОДОК ПЕРВОГО ПОРЯДКА:

    Темный фактор: Темный фактор заставляет уменьшаться диаметр губчатой зоны. Небесно-голубой цвет будет выглядеть теперь как Кобальтовый, а Светло-зеленый - как Темно-зеленый. Когда присутствуют два темных фактора, Небесно-голубой превратится в Сиреневый, а Светло-зеленый - в Оливковый цвет.

    Фиолетовый фактор: Фиолетовый фактор меняет диаметр вакуолей губчатой зоны и вызывает несколько иное распределение меланина в бородках первого порядка. Вместо синих волн света отражаются фиолетовые.
    Визуальными Фиолетовыми будут птицы с одним Темным фактором и одним Фиолетовым фактором, или двумя Фиолетовыми факторами.

    Мутация Серых: (см. выше)


    Надеемся, Вам была интересна эта статья. Мы постарались собрать самые последние данные о генетике окрасов. Если мы что-то упустили (а это наверняка, потому что генетика бесконечна как Вселенная :) ), мы будем благодарны Вам, если Вы поделитесь с нами Вашими знаниями :)

    Кстати, рекомендуем также ознакомиться со статьей: Определение, идентификация и понимание морф цвета у попугаев


    Словарь к статье:

    *Биологические пигменты (биохромы) — окрашенные вещества, входящие в состав тканей организмов. Цвет пигментов определяется наличием в их молекулах хромофорных групп, избирательно поглощающих свет в определённой части видимого спектра солнечного света. Пигментная система живых существ — звено, связывающее световые условия окружающей среды и обмен веществ организма. Биологические пигменты играют важную роль в жизнедеятельности живых существ.
    Биологические пигменты, как правило, находятся в различных структурах клетки, реже — в свободном состоянии в жидкостях организма.

    **Меланобласты (англ. melanoblast) — клетки позвоночных, дающие начало пигментным клеткам, производящим меланин. Термин используют для клеток, ещё не приступивших к дифференцировке и, соответственно, не содержащих пигмент. У теплокровных (млекопитающих и птиц) в ходе дифференцировки меланобластов образуются меланоциты, у хладнокровных (рыб, земноводных и рептилий) из них развиваются меланофоры. У всех позвоночных меланобласты образуются в нервном гребне зародышей и затем мигрируют в эпидермис. Нарушение хода миграции приводит к альбинизму.

    ***Плейотропия — явление множественного действия гена. Выражается в способности одного гена влиять на несколько фенотипических признаков.


    Список использованной литературы:

    1. Статья господина Clive Hesford «Uniform Names for Colour Mutants of Exotic and Parrot Species» , 2000 г.; сайт: http://birdhobbyist.com/parrotcolour
    2. Статья господина Terry Martin «Applying a scientific base to our understanding of Parrot colour morphs», 2001 г.; сайт: http://birdhobbyist.com/parrotcolour
    3. Статья господина Terry Martin «Classifying and defining Fallow colour morphs in Parrots», 2001 г.; сайт: http://birdhobbyist.com/parrotcolour
    4. Статья господина Anthony Olszewski «Mutations in Aviculture», 1996; сайт: http://www.petcraft.com/docs/avgen.shtml
    5. БСЭ
    6. Статья «Красящие вещества защищают оперение попугая»; сайт: http://ipulsar.net:80/main/news-view-277.html

    Обсудить
     
  16. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Чистокрылые: крылья, хвосты и нащечные пятна

    ЧИСТОКРЫЛЫЕ: КРЫЛЬЯ, ХВОСТЫ И НАЩЕЧНЫЕ ПЯТНА

    На практике часто возникают трудности в определении разновидности птиц с менее насыщенным цветом. Не всегда можно сразу и однозначно определить, кто перед нами – Чистокрылый или Осветленный или Серокрылый. Иногда путаница возникает даже на выставках. Эта статья представляет собой пост австралийского заводчика (ник на форуме – Nubbly5), занимающегося разведением Чистокрылых, и помещена с его разрешения.

    12 января 2010 г.

    Я заметил, что вокруг вопроса «как различить Чистокрылых с интенсивными отметинами и Серокрылых с неинтенсивными отметинами» всегда разгораются дискуссии, и я подумал, что, возможно, для других было бы полезно рассмотреть вариации в пределах разновидности Чистокрылых. Я не занимаюсь разведением Серокрылых, и поэтому не могу провести сравнение, но, думаю, многим было бы интересно рассмотреть вариации хотя бы только у Чистокрылых.

    Сегодня австралийский Стандарт Чистокрылых предусматривает:

    Маска Маска должна быть чистой, широкой и глубокой (не расщепленной), простирающейся за два больших нащечных пятна
    Общий цвет тела:Спина, надхвостье, грудь, боковые и нижняя части тела должны быть сплошного равномерного оттенка по всей поверхности
    ОтметиныОптимальным является чистый основной цвет. Слабые отметины находятся на затылке и шее. Крылья должны быть чистого основного цвета
    ГлазаЧерные с белым кольцом радужной оболочки
    Первостепенные маховые:Приближающиеся к основному цвету
    Цвет телаПриближающийся к полной интенсивности
    НогиСиние/серые



    ЦветНащечные пятнаСтержень хвостаПеро хвоста
    Светло-зеленыеФиолетовыеСероватыйСероватое с проявлением основного цвета или цвета тела
    Темно-зеленыеФиолетовыеСероватыйСероватое с проявлением основного цвета или цвета тела
    ОливковыеФиолетовыеСероватыйСероватое с проявлением основного цвета или цвета тела
    Серо-зеленыеСерыеСероватыйСероватое с проявлением основного цвета или цвета тела
    Небесно-голубыеФиолетовыеСероватыйСероватое с проявлением основного цвета или цвета тела
    КобальтовыеФиолетовыеСероватыйСероватое с проявлением основного цвета или цвета тела
    СиреневыеФиолетовыеСероватыйСероватое с проявлением основного цвета или цвета тела
    ФиолетовыеФиолетовыеСероватыйСероватое с проявлением основного цвета или цвета тела
    СерыеСерыеСероватыйСероватое с проявлением основного цвета или цвета тела


    А теперь посмотрим на некоторых Чистокрылых, летающих в моем вольере........

    Эти парни довольно близки к Стандарту по цвету хвоста, крыльев и т.д., как требуется по Стандарту.

    [​IMG]

    Вы видите здесь сероватый (белесый) цвет стержня хвоста. Не забывайте также, что это Оливковый, и, таким образом, двойной темный фактор также добавит больше цвета хвосту. Учитывая это, можно сказать, что этот самец представляет собой хороший образец Чистокрылого, но, как и очень большое количество подобных птиц, он довольно мал. Тем не менее, он стал 11-ым на национальной выставке 2008 г.

    [​IMG]

    Опять небольшой самец. Он также стал 11-ым, но уже в этом году. У его хвоста прекрасный стержень сероватого цвета, но отметины его крыльев большей интенсивности, чем у предыдущего самца.

    [​IMG]

    [​IMG]


    Так, дальше. Что можно сказать об этой девочке. Глядя на ее крылья, Вы никак не перепутаете ее с Серокрылой, но – ой-ой - ее стержень хвоста серый................


    [​IMG]

    Теперь вот этот парень – классический пример Чистокрылого с интенсивными отметинами. Один из тех, о которых на некоторых показах Вам могли бы сказать, что он – Серокрылый, а на других - что он Чистокрылый – да-а-а, это здорово запутывает. У него явно серый хвост и интенсивные серые отметины крыла. Но когда Вы сравните его с истинным Серокрылым, Вы увидите, что его отметины менее выражены, не такие четкие и не такие серые. НО он ОГРОМНЫЙ. Ауткроссинг Чистокрылых с Нормальными для получения размера приводит к изменению модификаторов крыла, и Вы получаете птиц с более интенсивными отметинами.

    [​IMG]

    Еще один парень. Опять у него более темный хвост, чем требуется по Стандарту, и стержень хвоста серый, он выведен от Чистокрылого и Нормального расщепленного чистокрылого, что снова дало интенсивные отметины. Его отметины крыла также размыты по сравнению с отметинами Серокрылых.

    [​IMG]

    Теперь давайте посмотрим на нащечные пятна. Да, есть Стандарт, но Вы ДОЛЖНЫ помнить, что существуют границы естественной вариации для каждого животного, растения и человека - так же обстоит и с волнистыми попугайчиками. Также не забывайте, что темный и фиолетовый факторы изменят цвет нащечных пятен.

    Темно-зеленая

    [​IMG]

    Светло-зеленый

    [​IMG]

    Фиолетовый (здесь нет четко выраженного кольца радужной оболочки – это чистый Чистокрылый, выведенный от Чистокрылых, никаких рецессивных пестрых в линии, 18 месяцев, но нет четко выраженного кольца радужной оболочки – оно есть, но оно очень темное).

    [​IMG]

    Фиолетовый (Вы видите, что горловые знаки не очень хорошо выражены).

    [​IMG]

    Хочу отметить еще одну вещь. Недавно на выставке, где я судил, было выставлено 3 Серокрылых. У 2-х птиц были четко выраженные прекрасные средней интенсивности серые отметины, а 3-й очень сильно напоминал моего вышеупомянутого Фиолетового с интенсивными отметинами. Вероятно, 3-ий был Чистокрылым с плохими отметинами, но если Вы посмотрите на положения Стандарта, он достаточно хорошо соответствовал Стандарту Серокрылых. И что делать в этой ситуации судье? Зная, что «вероятно» это Чистокрылый, но не будучи уверенными на 100%, я был вынужден судить его в том классе, в котором он был выставлен. Я не мог сделать больше ничего, кроме как поставить его 3-им после других 2 птиц, но отсюда и возникают осложнения. Когда я поговорил с экспонентом, выяснилось, что они ранее выставляли птицу как Чистокрылого, но им сказали, что это Серокрылый.
    Только когда у Вас есть возможность сравнить птицу с Серокрылыми с хорошими отметинами, только тогда Вы сможете правильно ее оценить........... Я понимаю, как запутывает все это тех, кто пытается заниматься этой непростой разновидностью.



    Clearwing
    Интересный пост. Этой проблемы не было до начала импорта птиц, и почему? Потому что в Австралии мы поддерживали своих Чистокрылых чистыми, никогда не соединяя их с Серокрылыми или Коричными. И наши судьи оценивали именно разновидность, а не только размер, форму и цвет. Я помню, как неправильно классифицировали на выставке некоторых Чистокрылых, потому что их ноги не были достаточно серыми, и, следовательно, их подозревали в том, что они Коричные Чистокрылые. К сожалению, наши заморские коллеги не отнеслись к разновидности так же осмотрительно, и когда Вы сравните Австралийского Чистокрылого с импортированным Чистокрылым, Вы найдете, что они выглядят как две разные мутации.
    Я был судьей более 30 лет, и я могу лишь посоветовать судить исключительно по внешности, судить каждую птицу перед Вами именно в связи с тем, какому «Стандарту» она отвечает. Вы не можете знать разведение конкретной птицы. Я думаю, что скоро мы вернемся к оценке Разновидности, поскольку есть очень много хороших птиц, появляющихся на выставках, их нужно распознать и вернуться к Разновидности.
    Удачи,
    Clearwing


    Спасибо, Clearwing!
    Было бы прекрасно, не так ли, если бы мы могли разводить эту очень красивую разновидность просто как разновидность, не думая о размере и стандарте пера. Это одна из разновидностей, которая очень страдает, когда Вы пробуете увеличить размер, а другие качества, которые привлекают людей в первую очередь, а именно, яркий цвет тела и контрастно красивые чистые крылья - теряются......
    Это не кажется мне правильным.


    http://forums.budgiebreeders.asn.au/ind ... opic=27916

    Обсудить
     
  17. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Однофакторные Фиолетовые Небесно-голубые

    ОДНОФАКТОРНЫЕ ФИОЛЕТОВЫЕ НЕБЕСНО-ГОЛУБЫЕ

    Визуальными Фиолетовыми являются:
    Однофакторные (SF) или двухфакторные (DF) Фиолетовые Кобальтовые и DF Фиолетовые Небесно-голубые.

    Невизуальных Фиолетовых очень трудно определить. Благодаря описанию, данному Питером Бергманом в своей статье «Фиолетовые волнистые попугаи», мы сумели определить невизуального Фиолетового SF Фиолетового Небесно-голубого. Надеемся, Вам будет интересной и полезной эта информация в проиллюстрированном виде :)

    Итак, у SF Фиолетовых Небесно-голубых «довольно сильно варьируется их глубина цвета. У наиболее бледных представителей цвет тела почти такой же бледный, как самый глубокий оттенок Небесно-голубых. Цвет тела очень бледных имеет тенденцию быть более неоднородным, чем цвет тела у самых интенсивно окрашенных Небесно-голубых, и у них скорее голубой, а не бирюзовый оттенок оперения. У наиболее темных представителей цвет тела похож на средний оттенок Кобальтовых. Большинство занимают промежуточное положение между этими крайностями и напоминает бледных Кобальтовых. У темных более темный цвет тела, чем более бледные оттенки Кобальтовых. Более блестящая бирюзовая переливчатость, почти как у Небесно-голубых, но темнее. В целом, у них более яркий внешний вид, чем у Кобальтовых».

    Перед Вами фотографии Небесно-голубого, SF Фиолетового Небесно-голубого и Кобальтового. Сравните:

    [​IMG] [​IMG] [​IMG]
    Небесно-голубой Кобальтовый


    «Перья хвоста бирюзовые у очина и темнеют до синего к верху пера. Глубина бирюзового цвета хвоста меняется в зависимости от глубины цвета тела. Разница, которую мы видим в цвете хвоста, также видна в цвете маховых перьев».

    Теперь сравним хвостовые перья Небесно-голубого, SF Фиолетового Небесно-голубого и Кобальтового:

    [​IMG]

    Кроме того, подтверждения тому, что эта птица является SF Фиолетовым Небесно-голубым, были получены в результате его разведения. Данный самец был спарен с Темно-зеленой Доминантной пестрой самкой. Птенцы, полученные от этого спаривания, как нам представляется, несут Фиолетовый фактор:

    [​IMG]

    В последующем гнездовании с другой самкой были так же получены фиолетовые птенцы.

    Данная статья подготовлена TaniaOK и i-am-helen

    Обсудить
     
  18. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Загадки хохлатых волнистых попугаев

    ЗАГАДКИ ХОХЛАТЫХ ВОЛНИСТЫХ ПОПУГАЕВ
    G.W. von Kamrath
    При содействии Научно-исследовательского комитета Общества заводчиков волнистых попугаев округа Сан-Диего

    Существуют четыре признанных мутации оперения волнистых попугаев, все они считаются редкими. Это волнистые попугаи:

    - с длинными маховыми перьями (Long-Flighted),
    - с оперением на ногах (Feather-Legged),
    - с экстра длинными вьющимися перьями (Feather Dusters),
    - Хохлатые (Crested).


    У волнистых попугаев с длинными маховыми перьями (Long-Flighted) очень большая голова, очень длинное вытянутое тело и чрезвычайно длинные маховые перья и хвостовые перья. Поскольку попугаи с такими перьями искажают классическое представление о стандарте выставочного волнистого попугая (английском), они редко встречаются, потому что крупнейшие клубы запретили выставлять таких птиц. Ирония заключается в том, что все понимают, что эти птицы используются для получения большого размера головы современных английских волнистых попугаев, что столь ценятся селекционерами чемпионов и судьями на показах.

    Представители мутации с оперением на ногах (Feather-Legged) встречаются чрезвычайно редко. У этих птиц перья находятся и на ногах, и подобно вееру, на пальцах. Эта разновидность не установлена и не разводится заводчиками волнистых попугаев, так как она не является популярной среди них, в отличие от подобных мутаций у заводчиков домашней птицы и голубей.

    Тело волнистых попугаев с экстра длинными вьющимися перьями (Feather Dusters) частично или полностью покрыто массой длинных тонких вьющихся перьев, из-за чего птицам трудно видеть и есть. Из-за нехватки аэродинамических качеств их тонких слабых перьев эти птицы также не могут летать. Эти птицы живут очень мало: известны лишь несколько случаев, когда такая птица прожила больше нескольких месяцев после вылупления. Некоторые заводчики предполагают, что появление таких птиц связано со спариванием птиц с генами оперения «бафф»-типа, но, представляется, что это не всегда верно.

    Последняя мутация, связанная с изменениями в оперении - Хохлатые, у которых чаще всего встречается хохолок-пучок, похожий нa хохолок корелл, или же полукруглый или круглый хохолок на макушке головы.

    Разновидность Хохлатых волнистых попугаев вызывает очень много вопросов, окончательные ответы на которые до сих пор не получены: что представляет собой Хохлатый волнистый попугай, сколько видов Хохлатых существует, как воспроизводится генетически эта разновидность. Исследуя вопросы, связанные с разновидностью Хохлатых, Вы обнаружите существование различных теорий многочисленных экспертов, большинство их которых противоречат друг другу, что еще больше затрудняет попытки определить истинную природу этой наиболее загадочной разновидности волнистых попугаев. Эта статья написана с целью прояснить некоторые вопросы, вызывающие путаницу и неразбериху.

    Самые первые сведения о Хохлатых волнистых попугайчиках были получены в 1920 г. из Сиднея, Австралия. Можно с достаточной долей уверенности предположить, это от этой единственной птицы необычной мутации произошли все сегодняшние Австралийские Хохлатые. Тем не менее, в течение следующих пятнадцати лет было получено очень мало сведений об этой мутации. Удивительно, что мутация продолжила свое существование при практически полном отсутствии интереса к ней. На самом деле, самим существованием этой мутации заводчики волнистых попугаев обязаны скорее австралийским заводчикам канареек. Несколько селекционеров канареек в районе Мельбурна, занимающихся в том числе разведением зябликов и волнистых попугаев, установили и сохранили эту мутацию. Ирония заключается в том, что между заводчиками канареек и заводчиками волнистых попугаев в Австралии существует огромная конкуренция, и заводчики канареек поглядывают «сверху вниз» на волнистого попугая, как на «маленького желтоголового пасынка». Заводчик канареек и зябликов господин A. Mathews из Нового Южного Уэльса, Австралия, позаботился о сохранении австралийских Хохлатых волнистых попугаев в первой половине 1930-ых. В 1938 г., прямо перед началом второй мировой войны, Австралийские Хохлатые волнистые попугайчики были привезены в Великобританию (U.K). госпожой R. Brown из Моркама, Ланкашир, Англия и в континентальную Европу другими селекционерами, где они вызвали большой интерес.

    Примерно в то же время, когда Хохлатых волнистых попугайчиков привезли в Европу из Австралии, появились сообщения о развитии европейской мутации, успешно разводимой до начала второй мировой войны. До сих пор не ясно, было ли это действительно случаем возникновения подобной мутации в более позднее время в другом географическом месте, или эти птицы все-таки произошли от австралийских. Но тем не менее, в Европе появились Хохлатые волнистые попугаи с визуально иным хохолком, чем у австралийской линии, и эти птицы успешно разводились в довоенных европейских питомниках.

    В начале 1940-ых еще одна мутация появилась в Америке. Похоже, эти птицы были выведены в Мексике и ввезены контрабандой через границу в США. Даже сегодня в США существует большой черный рынок экзотических птиц. После их появления в США американские заводчики быстро установили эту третью мутацию Хохлатых и успешно занимались ее разведением. Приблизительно в 1948 г. американская линия была представлена в Канаде, а оттуда через несколько лет представителей этой линии экспортировали в Великобританию и Европу.

    В 1950-ых и 1960-ых было определено, что все три мутации: Австралийская, (Европейская) Континентальная, и Американская взаимосвязаны и воспроизводятся одинаково. Единственное различие касалось типа хохолка.
    У Австралийских Хохлатых хохолок был похож (в различной степени) на хохолок корелл, и представлял собой вертикальный хохолок, начинающийся от восковицы и простирающийся до затылка. Его назвали хохолком-пучком (Tufted-Crest).
    У (Еевропейских) Континентальных Хохлатых хохолок располагался по центру сразу над восковицей и изгибался к сторонам головы, достигая глаз. Его назвали полукруглым хохолком (Half-Circular Crest).
    У Американских Хохлатых хохолок был расположен чуть дальше по центру на макушке головы и «ниспадал» по всем сторонам, что было похоже на «битловскую» стрижку 1960-х годов. Его назвали круглым хохолком (Full-Circular Crest).

    Тем не менее, как уже говорилось ранее, эти три мутации взаимосвязаны и идентичны генетически. Интербридинг в последующие годы привел к появлению отдельных смешанных линий, и сейчас в различных линиях присутствуют разные типы хохолков и воспроизводятся все три типа. Наиболее распространенным из этих классических типов хохолков сегодня является хохолок-пучок, его размер и длина могут варьироваться. Далее по распространенности следует полукруглый хохолок. Круглый тип хохолка, идущий вокруг головы, наименее распространен, именно его мечтают получить заводчики Хохлатых.

    [​IMG]


    Диаграммы, изображающие рисунок классического хохолка-пучка, полукруглого хохолка и круглого хохолка из статьи господина Ken York, опубликованной в 2002 г. в журнале «Хохлатые волнистые попугайчики в Австралии».



    Хохлатого птенца легко отличить от Нормального не Хохлатого в гнезде уже на 10 - 12 день после его вылупления. Обычно у Нормальных не Хохлатых птенцов стержни пера растут в приблизительно 20 параллельных, но слегка отклоняющихся линий, начинающихся от восковицы и располагающихся далее через макушку головы птицы. Но Хохлатый птенец будет заметно отличаться благодаря выглядящим скрученными стержням пера на голове прямо над восковицей и далее выше. Все же может потребоваться три недели, чтобы определить, какой у птенца хохолок.
    Так как эта мутация - мутация оперения, со временем она привела к появлению бесконечного числа вариаций. Сегодня иногда встречаются птицы с двойным хохолком, когда у волнистого попугая есть полукруглый хохолок сразу над восковицей и второй, круглый хохолок на макушке. Еще один тип – хохолок-жабо (Frilled-Crest), который похож на перья птиц с экстра длинными вьющимися перьями (Feather Dusters); его появление сопровождается появлением подобных перьев на спине птицы между крыльями. За последние десятилетия японские селекционеры приложили очень много усилий для развития этой мутации и получения новых вариантов, что привело к возникновению причудливых хохолков и оперения (таких волнистых попугайчиков назвали Хризантемными волнистыми попугаями, на их теле располагаются удлиненные и завитые перья). Все это привело к большой путанице по поводу количества «принятых» типов хохолков для выставочных Стандартов.

    Чтобы разобраться с вопросом классификации типов Хохлатых волнистых попугаев Общество заводчиков волнистых попугаев Великобритании разработало Стандарты для десяти признанных категорий:

    1. Истинные хохолки-жабо (Very Frilled-Crests): Три круглых хохолка на голове ± дополнительно деформированные перья на спине

    2. Хохолки-жабо* (Frilled-Crests): Три круглых хохолка на голове ± дополнительно деформированные перья на спине

    3. Двойные круглые хохолки: Два круглых хохолка на голове ± дополнительно деформированные перья на спине

    4. Круглые хохолки: Один круглый хохолок на голове ± дополнительно деформированные перья на спине

    5. Полукруглые хохолки: Полукруглый хохолок на голове, скорее как широкий пучок

    6. Хохолки-пучки: Стиль хохолка корелл на лбу

    7. Маленькие хохолки-пучки: Несколько поднятых деформированных перьев, хорошо различимых

    8. Особые хохлатокровные: Деформированные перья на затылке, заметные у недельного птенца; некоторые птицы могут выглядеть не Хохлатыми в дальнейшем (поэтому отмечайте это в записях вовремя!)

    9. Хохлатокровные: Выглядят Нормальными

    10. Не Хохлатые (Нормальные): Нет Хохлатых предков в ближайшей истории

    * Были высказаны предположения, что Хохлатые с «хохолками-жабо», с вьющимися перьями на голове, шее и спине между крыльями могут так или иначе быть связаны с разновидностью волнистых попугаев с экстра длинными вьющимися перьями (Feather Dusters), печально известных своими показателями преждевременной смертности.

    Всемирная Организация Заводчиков Волнистых попугаев - ВОЗВП (WBO) разработала более простой Стандарт для разновидности Хохлатых:

    Хохлатые могут быть объединены со всеми другими разновидностями, вышеупомянутыми в настоящих Стандартах, и выставочные стандарты для Хохлатых должны быть такими же, как для этих разновидностей, плюс описание для Хохлатых с круглым хохолком, полукруглым хохолком и хохолком-пучком, следующее ниже:

    ХОХЛАТЫЕ С КРУГЛЫМ ХОХОЛКОМ
    Хохолок должен быть плоским круглым, с перьями, исходящими от центра головы.

    ХОХЛАТЫЕ С ПОЛУКРУГЛЫМ ХОХОЛКОМ
    Хохолок должен выглядеть половиной круга, с перьями, исходящими от центра головы, или приподнятыми в "челку" над восковицей.

    ХОХЛАТЫЕ С ХОХОЛКОМ-ПУЧКОМ
    Хохолок должен вертикально подниматься до 10 мм прямо над восковицей.


    Генетика Хохлатых достаточно сложна и не попадает в категорию доминантных, рецессивных или сцепленных с полом. Судья ABS г. Rick Millspaugh из Пауэй, Калифорния в выступлении о генетике волнистых попугаев поместила Хохлатых наряду с Крапчатыми и Темноглазыми чистыми в категорию «другие», потому что они не вполне вписываются в эти три категории. В любом случае, до начала обсуждения генетики Хохлатых важно уяснить для себя термин «Хохлатокровный» (Crest-Bred). Это название было дано селекционерами этой мутации птенцам без визуальных особенностей Хохлатых, полученных от разведения Хохлатых. Эти птенцы не являются «расщепленными» (несущими гены данной разновидности) в прямом смысле этого слова по причине сложной природы генетики Хохлатых, но они играют важную роль в разведении Хохлатых, и поэтому селекционеры считают обязательным для себя их идентифицировать.

    Причиной, по которой ген Хохлатых не считается полностью доминантным геном, является то, что при спаривании двух Хохлатых не все птенцы будут Хохлатыми; но процентное отношение Хохлатых птенцов в этом случае будет выше, чем от пары Хохлатый - Нормальный. Также ген Хохлатых не является рецессивным, потому что спаривание Хохлатых с Нормальными может привести и действительно приводит к появлению Хохлатых птенцов. Аналогичным образом, Хохлатые не попадают в категорию сцепленных с полом, так как при спаривании Хохлатых с Хохлатокровными или Нормальными нет генетических закономерностей при определении пола потомства.

    За эти годы были выдвинуты несколько теорий, объясняющих генетику Хохлатых волнистых попугаев. Приблизительно пятьдесят лет назад взгляды на разведение Хохлатых выглядели так:

    1) Хохлатые х Хохлатые: приводит к самому большому количеству Хохлатых птенцов и меньшему - Хохлатокровных.
    2) Хохлатые х Хохлатокровные: приводит к следующему самому большому количеству Хохлатых, а так же меньшему числу Хохлатокровных птенцов и еще меньшему числу Нормальных (птенцов без генов Хохлатых).
    3) Хохлатые х Нормальные: приведет к небольшому количеству Хохлатых, главным образом будут получены Хохлатокровные и Нормальные приблизительно в равном отношении.
    4) Хохлатокровные x Хохлатокровные и Хохлатокровные x Нормальные: иногда будет приводить к появлению Хохлатых птенцов.

    В середине 1960-ых, док. J.E. Fox выдвинул Теорию Инициатора, но к 1970 г., он отказался от своих ранних взглядов и, пересмотрев эту теорию, выдвинул Теорию Ингибитора, которая говорит, что Хохлатые появляются в результате двух типов полудоминантных генов: инициирующего гена Хохлатых и определяющего гена Хохлатых. Когда они оба присутствуют в форме одинарного фактора, в результате их взаимодействия получаются Хохлатые с хохолком – пучком. Когда присутствует один инициирующий ген и два определяющих гена, получаются Хохлатые с полукруглым хохолком. Когда присутствуют два инициирующих гена и один или два определяющих гена, получаются Хохлатые с круглым хохолком. Док. Fox предположил, что Хохлатокровные появляются, когда присутствует только один полудоминантный ген (а второй ген отсутствует), тогда птица несет ген Хохлатых, но визуально выглядит Нормальной. Это, как он заявил, объясняет, почему Хохлатые одного типа (с хохолком-пучком, полукруглым хохолком, круглым хохолком) при спаривании с Хохлатокровным могут произвести птенцов всех трех основных типов хохолков.

    Согласно док. Fox, три фенотипа Хохлатых проявляются благодаря взаимодействию двух генов: определяющего (обозначаемого «D») и инициирующего (обозначаемого «I»). Ген Нормальных, который не производит Хохлатых, обозначается знаком «плюс» («+»). У волнистого попугая с одним определяющим и одним инициирующим геном будет хохолок-пучок, генетически это будет обозначаться как D/+ I/+.

    У волнистого попугая с двумя определяющими и одним инициирующим геном, будет полукруглый хохолок, генетически это будет обозначаться как D/D I/+.

    У волнистого попугая с одним или двумя определяющими и двумя инициирующими генами (обозначаемыми как D/+, I/I или D/D I/I) круглый хохолок.

    Разведение Хохлатых: сочетания и ожидания:

    Круглый хохолок (D/+ I/I или D/D I/I) х Нормальный (+/+ +/+) = 100% птенцов с хохолком-пучком (D/+ I/+)

    2 гена круглый хохолок (D/D I/I) х полукруглый хохолок (D/+ I/+) = 50% птенцов с полукруглым хохолком (D/D I/+) и 50% птенцов с круглым хохолком

    1 ген круглый хохолок (D/+ I/I) х Хохлатокровный (I/+ I/+) = 50 % птенцов с одним геном круглый хохолок (D/+ I/I) и 50% Хохлатокровных Птенцов (+/+ I/+)


    Д-р Fox предупреждает, что Хохлатокровные, возможно, обладают совсем другим генотипом, и этот термин используется только для того, чтобы обозначить волнистых попугаев без визуального хохолка, которые произошли от пар, производящих Хохлатых, и не указывает на генотип, а служит как «категория» для удобства записей. Единственный способ определить, является ли волнистый попугай Хохлатокровным, - пробное спаривание.

    В 2004 г. австралийский селекционер господин G. Clarke (Западная Австралия) предложил новую теорию, которую назвал PE. Она была основана на понятиях пенетрантности (Penetrance) и экспрессивности (Expressivity). Господин Clarke предположил, что ген Хохлатых - аутосомный доминантный гена с низкой пенетрантностью и очень высокой экспрессивностью, а тип хохолка определяется группой вторичных генов экспрессивности. Эти гены экспрессивности влияют на форму хохолка (от единственного пера или нескольких перьев, формирующих хохолок типа хохолка корелл, до круглого хохолка или любой вариации хохолков) в зависимости от генов-модификаторов экспрессивности, унаследованных птенцом. Кроме того, любое спаривание, в котором один из родителей несет доминантный ген Хохлатых, может привести к появлению птенца с визуальным хохолком любого типа, в зависимости от унаследованных генов экспрессивности. Господин Clarke предупреждает, что частота появления некоторых типов хохолков может быть выше, чем других.

    Таблица, показывающая результаты ожиданий от спариваний, основанные на Теории PE господина Clarke.

    [​IMG]

    Где:
    Crest - Хохлатые
    Crest-bred - Хохлатокровные
    Normal - Нормальные
    Cr. – ген Хохлатых
    cr. – Нормальный тип – разные варианты (или аллели) гена
    DF – двухфакторные Хохлатые с двумя генами Хохлатых (Cr., Cr.)
    SF - однофакторные Хохлатые с одним геном Хохлатых и одним геном Нормального типа (Cr., cr.)
    ZF – «Нулевой» ген, Хохлатокровные с двумя генами Нормального типа (cr.,cr.)
    Average – в среднем
    Total - всего


    Заводчиками и любителями широко обсуждаются проблемы разведения Хохлатых волнистых попугаев, в частности, спаривание Хохлатых с Хохлатыми, приводящее к проблемам нервной системы, смертельным уродствам (таким, как уродства черепа и аномалии структуры кости) и случаям преждевременной смерти. Инбридинг (спаривание родителей с потомством, братьев и сестер), приводит к неоплодотворенным яйцам, пропавшим яйцам (яйцам с пропавшим яичным желтком), выглядящим полностью развитыми птенцам, погибшим в яйце, или птенцам, умирающим вскоре после вылупления. Эти проблемы были отмечены многими селекционерами, особенно американскими, что положило начало представлениям о существовании летального (смертельного) гена у Хохлатых, который при спаривании Хохлатый х Хохлатый приводит к высокому проценту смертельных случаев среди птенцов от такого спаривания. Доказательства приводились на основе небольшой выборки. Но исследования, проведенные на основе большого количества результатов, доказали противоположное. Господин Anthony Olszewski, представитель континентальных заводчиков Хохлатых волнистых попугаев, и господин Ken Yorke, представитель австралийских заводчиков Хохлатых, говорят, что смертельный ген Хохлатых – это миф. Кроме того, господин Yorke заявляет, что его опыт разведения австралийских волнистых попугаев показал, что спаривания Нормальных приводят к успешному вылуплению в 39% случав, в то время как спаривание Хохлатых с Хохлатыми приводит к 47% успешных вылуплений, что ясно демонстрирует, что у Хохлатых выше норма здоровых птенцов. В то же время оба заводчика - селекционера предостерегают против спаривания Хохлатых с Хохлатыми как общей практики. Но не из-за показателей смертности, а потому что получающиеся птенцы обычно испытают недостаток хохолка. Вместо этого они советуют спаривать Хохлатых с Хохлатокровными, и иногда – с Нормальными с хорошими качествами, чтобы увеличить размер птиц. Тем не менее, они оба предупреждают, что не стоит увлекаться многочисленными спариваниями с Нормальными, потому что это может привести к вырождению хохолков, что, в свою очередь, может привести к потере мутации в целом.

    Материалы с сайта:
    http://bfsdc.webs.com/index.htm

    Обсудить
     
  19. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Интерпретирование результатов разведения хохлатых

    ИНТЕРПРЕТИРОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАЗВЕДЕНИЯ ХОХЛАТЫХ
    George Clarke, 2006

    В выпуске от 05 сентября журнала «Aviary Chatter» (журнал Клуба заводчиков редких разновидностей волнистых попугаев WA) госпожа Judy Higgins поместила статью о довольно необычных результатах разведения ее Хохлатого волнистого попугая Паффи. Госпожа Judy была озадачена этими необычными результатами и хотела бы найти им объяснение.

    За последние 80 лет селекционеры Хохлатых разработали несколько теорий, чтобы объяснить противоречивые результаты разведения, которые случаются время от времени. К сожалению, ни одна из этих теорий не была в состоянии сделать прогноз, которому соответствовали бы результаты, или объяснить фактические результаты разведения. С недавним появлением теории PE ситуация изменилась. Теперь у нас есть доказанная и намного более точная теория, доступная для использования селекционерами Хохлатых.

    Эта статья исследует результаты госпожи Judy и объясняет их, базируясь на моей теории PE о типе наследования Хохлатых. Объяснение содержит в себе некоторые неожиданные предположения и предлагается к обсуждению. Тем не менее, из всех возможных гипотез данное объяснение является, безусловно, самым вероятным.

    Я благодарю госпожу Judy за предоставление данного превосходного материала для исследования, который позволяет мне продемонстрировать сильные стороны теории PE, как инструмента, предназначенного для анализа и понимания причин результатов разведения наших Хохлатых.

    Неудивительным и достаточно обычным является то, что госпожа Judy наряду со многими другими селекционерами Хохлатых придерживается взглядов и терминологии, которые некоторым образом отличаются от положений и терминологии теории PE. Чтобы применить теорию PE, сначала необходимо выразить результаты в терминах, совместимых с данной теорией. Эта процедура никоим образом не изменит результаты. Они просто будут выражены по-другому.

    Начнем с того, что переформулируем данные из статьи госпожи Judy, акцентировав внимание на самом главном. Это поможет сфокусироваться на важных аспектах наследования у Хохлатых. Для простоты все другие разновидности, кроме Хохлатых, будут рассматриваться как Не Хохлатые или Нормальные. Госпожа Judy описывает четыре спаривания.

    Спаривание A
    Нормальный самец x Хохлатая с круглым хохолком (FC) самка
    От этого спаривания был получен Паффи – Хохлатый с круглым хохолком самец - звезда этой таинственной истории.

    Спаривание В
    Паффи (FC) самец х Не Хохлатая самка (Самка 1)
    Потомство:
    4 птенца с временными хохолками
    1 птенец с хохолком из одного пера

    Спаривание С
    Хохлатокровный самец х Нормальная самка
    От этого спаривания был получен второй партнер Паффи - Самка 2 – самка, не показывающая особенностей Хохлатых

    Спаривание D
    Паффи (FC) самец х Самка 2
    Потомство (от 2 гнездований с Самкой 2):
    4 FC – 4 птенца с круглыми хохолками
    1 HC – 1 птенец с полукруглым хохолком
    1 Tuft – 1 птенец с хохолком-пучком
    1 Crestbred – 1 Хохлатокровный
    1 non Crest – 1 не Хохлатый

    Теперь, чтобы применить теорию PE к этим результатам, нам надо сначала трансформировать терминологию госпожи Judy «Crest» и «Crestbred» в терминологию, используемую в теории PE. Результаты не изменятся, но названия мы поменяем.

    То, что госпожа Judy называет Crestbred (Хохлатокровные) (то есть временный хохолок), классифицируется как Crest (Хохлатый) в терминах теории PE.
    То, что госпожа Judy называет Crest related (имеющий отношение к Хохлатым), классифицируется как Crestbred (Хохлатокровные) в терминах теории PE.

    Таким образом, в терминах теории PE, потомство от Спаривания В:
    5 Хохлатых

    Потомство от спаривания D:
    7 Хохлатых
    1 Хохлатокровный

    Таким образом, от этих двух спариваний Хохлатый х Нормальный у нас получается в итоге необычно высокий процент потомства визуальных Хохлатых (12 из 13). Статистически вероятность этого результата настолько чрезвычайно низка, что мы можем сказать, что это фактически невозможно. Очевидно, что требуется объяснение этого неожиданного результата.

    Давайте исследуем спаривание D.

    Зная количество визуальных Хохлатых в потомстве (7 визуальных Хохлатых из 8 птенцов) и прогнозы Теории PE, мы можем вычислить вероятность производства парой с определенными генотипами данного числа визуальных Хохлатых. (Для удобства селекционеров Таблица вероятностей различных комбинаций будет опубликована в укороченном варианте).

    Визуально родители Паффи и Самки 2 выглядят Хохлатым с круглым хохолком (FC) и Нормальной, но генетически существует количество вероятностей, представляющих те же самые фенотипы (визуальное представление). Они перечислены ниже совместно с перечислением процентной вероятности того, что пара произведет 7 визуальных Хохлатых из 8 птенцов.

    DF Хохлатые х Нормальные = фактически нулевая
    SF Хохлатые х Нормальные = фактически нулевая
    DF Хохлатые х SF Хохлатокровные = 9%
    SF Хохлатые х SF Хохлатокровные = 0.3%
    DF Хохлатые х ZF Хохлатокровные = фактически нулевая
    SF Хохлатые х ZF Хохлатокровные = фактически нулевая

    Это показывает, что из этих возможных генетических комбинаций наиболее вероятным вариантом производства такого количества визуальных Хохлатых является комбинация DF Хохлатые x SF Хохлатокровные.

    Отсюда мы делает вывод, что Паффи должен быть DF Хохлатым, а Самка2 должна быть SF Хохлатокровной.

    Теперь проверим спаривание C (спаривание, от которого была получена Самка 2). Мы видим, что это спаривание Хохлатокровного самца (терминология госпожи Judy) и Нормальной самки.

    Трансформируем в терминологию PE: это спаривание Хохлатого самца и Нормальной самки. Без учета каких-либо дополнительных деталей, от этого спаривания можно ожидать приблизительно 60% SF Хохлатокровных птенцов. Таким образом, неудивительно, что результаты Спаривания D указывают на то, что Самка 2 – SF Хохлатокровная.

    Возвращаемся теперь к спариванию В.
    Из 5 птенцов 5 визуальных Хохлатых. Визуально родители Паффи и Самка 1 выглядят Хохлатым с круглым хохолком (FC) и Нормальной, но опять-таки, генетически существуют несколько вероятностей. Они перечислены ниже вместе с процентными вероятностями генетических комбинаций, приводящих к этому результату.

    DF Хохлатые х Нормальный = фактически нулевая
    SF Хохлатые х Нормальный = фактически нулевая
    DF Хохлатые х SF Хохлатокровные = 7.8%
    SF Хохлатые х SF Хохлатокровные = 0.5%
    DF Хохлатые х ZF Хохлатокровные, фактически нулевая
    SF Хохлатые х ZF Хохлатокровные, фактически нулевая

    Очевидно, что единственная возможность состоит в том, что к этому результату привело спаривание: DF Хохлатые x SF Хохлатокровные. Таким образом, Паффи должен быть DF Хохлатым, а Самка 1 должна быть SF Хохлатокровной.

    Рассмотрим спаривание A. Паффи может быть DF Хохлатым в единственном случае - если его отец, визуально Нормальный, фактически является SF Хохлатокровным. (DF Хохлатый должен унаследовать гены Хохлатых от обоих родителей).

    Исследования показывают, что Паффи – DF Хохлатый. Как говорится в моих статьях, DF Хохлатые – идеальный вариант для получения наиболее высокого процента визуальных Хохлатых.

    Также мы обнаружили, что три предполагаемых «Нормальных» птицы (Самки 1 и 2 и отец Паффи), фактически оказались SF Хохлатокровными. (Принимая во внимание опыт госпожи Judy, я исключил маловероятную возможность того, что эти птицы могут быть необнаруженными временными Хохлатыми). Как эти три птицы могут быть Хохлатокровными? Я думаю, что госпожа Judy действительно уверена, что эти птицы не несут ген Хохлатых, и поэтому ей трудно согласиться с моими заключениями. Но можем ли мы вообще когда-либо быть уверенными в том, что птица «чистокровная»? Я думаю, нет. Например, для рецессивных разновидностей не удивительно внезапно проявляться в линии, о которой думали, что она чистая, свободная от генов рецессивной разновидности. Хорошо известно, что рецессивные гены могут передаваться необнаруженными через многие поколения перед тем, как неожиданно проявиться.

    Теория PE говорит нам, что ген Хохлатых так же может передаваться незримо через многие поколения необнаруженными SF Хохлатокровными. Эти Хохлатокровные выглядят Нормальными птицами, и, в общем, разводятся так же, пока они не встретятся в спаривании с Хохлатыми. Теория PE и результаты разведения госпожи Judy подтверждают, что где-то в глубине родословной этих трех «Нормальных» находятся Хохлатые, объясняя таким образом чрезвычайно высокий % визуального потомства от спаривания Хохлатые х «Нормальные».


    Примечания
    Выводы, изложенные в этой статье, основаны на моем обширном исследовании наследования Хохлатых. Это исследование было проведено за последние два года и включает в себя результаты 700 спариваний и почти 3000 птенцов в потомстве.

    Я подозреваю, что проникновение гена Хохлатых в не Хохлатые разновидности гораздо более обширное, чем полагает большинство селекционеров. Госпожа Judy упоминает селекционеров невыставочных волнистых попугаев, которые совершенно неожиданно получают птиц с хохолком. Это происходит не только в питомниках селекционеров невыставочных волнистых попугаев. Как показывает исследование опыта госпожи Judy, селекционеры выставочных птиц также получают неожиданные результаты. Я стал серьезно интересоваться генетикой Хохлатых, когда получил очень слабые хохолки от двух пар приобретенных выставочных волнистых попугаев, которых я считал Нормальными. Экспрессивность гена Хохлатых у этих неожиданных Хохлатых может быть плохой, потому что эти птицы не разводились с целью сконцентрировать гены Хохлатых, но ген Хохлатых, тем не менее, у них ПРИСУТСТВУЕТ. Отклонение в оперении у очень слабых Хохлатых может быть легко пропущено или неправильно истолковано селекционером, не ожидающим появления Хохлатых, или селекционером, не имеющим опыта в разведении разновидности Хохлатых.

    Материалы сайта:
    http://www.crestedbcaustralia.com

    Обсудить
     
  20. TaniaOK

    TaniaOK Модератор
    Команда форума

    Регистрация:
    2 авг 2009
    Сообщения:
    40.194
    Адрес:
    Ростов-на-Дону
    Генетик-теоретик)))
    Хохлатые – пробуем разобраться

    ХОХЛАТЫЕ – ПРОБУЕМ РАЗОБРАТЬСЯ
    George Clarke (Западная Австралия)

    Часть 1 - Теория PE применительно к Хохлатым волнистым попугаям

    Осмысление особенностей разновидности Хохлатых всегда наталкивалось на отсутствие подходящей генетической теории.

    Теория, принимаемая Клубом заводчиков Хохлатых волнистых попугаев в настоящее время, - это Теория Инициатора, впервые предложенная в 1970 г. док. J.E.Fox. В течение многих лет эта теория оставалась лучшей из доступных, но, как было доказано, у нее имелись серьезные погрешности, которые могут вызвать путаницу. Попытка исправить эти погрешности путем введения понятия «сцепленности» в целом оказалась неудачной в устранении аномалий.

    На практике было обнаружено, что теория в целом переоценивает количество визуального потомства Хохлатых от различных спариваний. В некоторых случаях прогнозы чрезвычайно завышены (например, спаривание Хохлатые x Нормальные: прогнозируется 56% против фактических 13%).

    Теория Инициатора не учитывает некоторые результаты разведения, которые, как известно, фактически произошли на практике, и делает весьма ошибочные прогнозы для некоторых спариваний, например, спаривание Хохлатые с круглым хохолком x Нормальные производит все три типа хохолка, но эта теория предсказывает только появление птенцов с хохолком-пучком. (См. примеры в Приложении 1)

    Автором предлагается альтернативная теория, основанная на анализе результатов разведения 1 759 птенцов, включая 570 визуальных Хохлатых, намного более точная, чем теория Инициатора. Эту теорию автор назвал "Теорией PE", она основана на генетических понятиях «пенетрантность» (Penetrance) и «экспрессивность» (Expressivity).


    Понятия «пенетрантность» (Penetrance) и экспрессивность (Expressivity)

    Генетика Менделя не всегда объясняет диапазон фенотипов, производимых конкретной генетической комбинацией. Понятия пенетрантность и экспрессивность используются иногда, чтобы объяснить наблюдаемую фенотипическую изменчивость.

    Различия в условиях окружающей среды или в генетической базе могут вызвать появление особей, которые генетически идентичны на конкретном локусе, но показывают различные фенотипы. Процентное отношение особей с конкретной комбинацией генов, показывающих соответствующую характеристику до какой-либо степени, представляет собой пенетрантность черты.

    Пример. Причиной полидактилии (дополнительные пальцы на руках и/или на ногах) у людей может быть действие доминантного гена (P). Ген дикого типа с пятью пальцами на каждой конечности, рецессивный (рр). Тем не менее, существуют примеры гетерозиготных особей (Рр), у которых нет полидактилии. Если 20 % особей Рр не показывают полидактилию (то есть показывают дикий тип), пенетрантность гена составляет 80%.

    Черта, при наличии пенетрантности, может быть выражена в различной степени. Степень выразительности, производимой пенетрантным генотипом, называют экспрессивностью.

    Пример. Черта полидактилии может быть пенетрантной для левой руки (шесть пальцев), но не для правой (пять пальцев), или может быть пенетрантной для ног, но не для рук.



    Пенетрантность и экспрессивность у Хохлатых волнистых попугаев

    Применим эти понятия к разновидности Хохлатых волнистых попугаев:
    Пенетрантность определяет, будет ли проявлена особенность Хохлатых - хохолок, а
    экспрессивность определяет месторасположение и форму характеристик хохолка.


    Резюмируя положения Теории PE:

    По своей сути, Теория PE постулирует, что присутствие хохолка обеспечивается благодаря действию гена Хохлатых «Cr», в то время как форма хохолка обеспечивается благодаря действию группы вторичных генов модификаторов (генов экспрессивности - E генов).

    Ген Хохлатых - аутосомный доминантный ген с низкой пенетрантностью и очень изменчивой экспресссивностью.

    Точное число Е генов и природа их действия неизвестны.

    Фенотипы Хохлатых представляют собой широкий спектр вариантов от единственного пера до многочисленных хохолков.



    Определения Теории PE

    Необходимо определить некоторые термины относящиеся к Теории PE. Некоторые из этих определений будут немного отличаться от принятых ранее другими авторами. В частности, читателю лучше забыть о теории Инициатора. Данная концепция принципиально отличается.

    Символы. Ген Хохлатых обозначается «Cr», ген аллели дикого типа – «cr».

    Хохлатые. Хохлатые - птицы, показывающие фенотип Хохлатых и имеющие по крайней мере один ген Хохлатых. Это определение включает в себя птиц, которые показывают особенности Хохлатых временно, будучи птенцами, но не показывают их во взрослом возрасте.

    Существуют две основных генетических формы Хохлатых:

    Однофакторные (SF) Хохлатые - с одним геном Хохлатых и одним геном дикого типа (Cr, cr)

    Двухфакторные (DF) Хохлатые – с двумя генами Хохлатых (Cr, Cr)

    Эти две генетических формы визуально неразличимы.

    Хохлатокровные (Crestbred)
    Хохлатокровные - птицы, у которых по крайней мере один Хохлатый или Хохлатокровный родитель, но которые никогда не показывают ни постоянных, ни временных видимых особенностей Хохлатых.
    Хохлатокровные показывают фенотип Нормальных, но несут либо один, либо нулевой ген Хохлатых.
    Хохлатокровные не могут нести два гена Хохлатых, потому что все DF Хохлатые - визуальные Хохлатые.

    Существуют две основных генетических формы Хохлатокровных:


    Однофакторные (SF) Хохлатокровные – с одним геном Хохлатых и одним геном дикого типа (Cr, cr)

    Хохлатокровные с нулевым фактором (ZF) – с двумя генами дикого типа (cr, cr).
    Эти две генетических формы визуально неразличимы.


    Таблица 1. Фенотипы и генотипы Хохлатых

    [​IMG]


    Прогнозы согласно Теории PE

    Согласно предложенной теории PE, ген Хохлатых - аутосомный доминантный ген с низкой пенетрантностью и очень переменчивой экспрессивностью.

    Показатель пенетрантности можно вычислить с достаточной степенью точности и, следовательно, можно произвести надежные прогнозы процентного отношения появления визуальных Хохлатых от различных спариваний.
    Но предсказать конкретные формы хохолков, которые будут ожидаться от этих спариваний, нельзя (ни с какой степенью точности).
    Тем не менее, можно сделать некоторые обобщения относительно ожидаемых форм хохолков.


    Пенетрантность

    Пенетрантность гена Хохлатых определяет процентное отношение птиц, имеющих ген Хохлатых, которые показывают визуальные особенности Хохлатых.

    Когда ген Хохлатых присутствует в двухфакторной форме (DF), пенетрантность (Pdf) составляет 100% (весь DF Хохлатые - визуальные Хохлатые).
    Когда ген Хохлатых присутствует в однофакторной форме (SF), пенетрантность (Psf) составляет приблизительно 15% - 20%.
    (Вычислено автором на основе доступных опубликованных данных о разведении).

    Процентное отношение визуальных SF Хохлатых определяется формулой:

    % Визуальных Хохлатых (SF) = [% (Cr, cr) генотипа] x Psf


    Теоретические ожидания для всех возможных комбинаций спариваний Хохлатых, Хохлатокровных и Нормальных объединены в Таблице 2

    Таблица 2. Теория PE - Теоретические ожидания от разведения

    [​IMG]


    (Примечание. Таблица 2 основана на показателе пенетрантности (Psf) = 17 %
    Как и всегда, эти теоретические ожидания представляют собой средние ожидания по большому количеству спариваний и необязательно будут точными для индивидуальных гнездований. См. Примечание к Таблице 4 и Часть 2 для обсуждения средних чисел)


    Экспрессивность
    Экспрессивность определяет тип хохолка.

    У любой птицы с проявляющимся геном Хохлатых будет хохолок одной из многих его форм, в зависимости от генов модификаторов (генов экспрессивности = E генов).

    Любое спаривание, в котором по крайней мере один родитель несет ген Хохлатых, не важно, выраженный или нет, может произвести любую форму визуального хохолка в зависимости от присутствующих E генов. Частота возникновения некоторых форм может быть низкой.

    Экспрессивность Хохлатых – полигенная характеристика и не может быть теоретически предсказана
    .

    Можно размышлять о факторах, которые, как ожидается, будут влиять на экспрессивность (местонахождение локуса, количество локусов, количество перьев, участвующих в формировании хохолка, приближенность к границам - восковице и глазам и т.д), количество этих генов неизвестно, а также неизвестна природа их взаимодействия (доминирование, рецессивность, неполное доминирование, сверхдоминирование, сцепленность и т.д). В связи с наличием такого количества неизвестных и такой степени сложности представляется бесполезным в настоящее время пытаться создать модель, прогнозирующую теоретические результаты экспрессивности особей, получающихся в результате конкретного спаривания.

    Но возможно путем целенаправленного разведения влиять на частоту и изменчивость ожидаемых фенотипов Хохлатых. Экспрессивность будет обсуждаться далее в Части 2 этой статьи в разделе комментариев и в Приложении 2.

    На основе анализа достаточно большого количества результатов разведения можно рассчитать эмпирически правила составления приблизительных прогнозов проявления экспрессивности.

    Автор проанализировал результаты разведения 1 411 птенцов, включая 403 визуальных Хохлатых. Визуальные Хохлатые составляли приблизительно: Хохлатые с круглым хохолком (FC) – 23 %, Хохлатые с полукруглым хохолком (HC) – 10 %, Хохлатые с хохолком-пучком (T) – 67 %.

    Этот пример не является достаточно большим, чтобы сделать предсказания по проявлению экспрессивности для всех форм Хохлатых по широкому разнообразию спариваний. Однако, группируя эти результаты, можно получить некоторые индикаторы образцов проявления экспрессивности.

    Визуальные формы хохолков, обнаруженные у потомства, были подразделены на две группы.
    Группа T: Хохолки-пучки и слабые хохолки-пучки, включающие в себя хохолки из одного пера.
    Группа C. Полукруглые хохолки, круглые хохолки и многочисленные хохолки.

    Таблица 3 показывает, как визуальные Хохлатые птенцы распределились между этими группами в различных спариваниях.

    Таблица 3. Результаты экспрессивности

    [​IMG]

    Данные Таблицы 3 можно использовать как приблизительный справочник ожиданий распределения Хохлатых между Группой T и Группой C для перечисленных спариваний. Для улучшения точности данных необходимо просчитать еще большее количество результатов, это поможет разбить эти группы на все индивидуальные формы хохолков и включать все комбинации спариваний.


    Использование Теории PE с целью улучшения результатов разведения

    Новая и более точная теория очень хороша, но как она может помочь селекционерам принимать лучшие решения о спариваниях и получать более быстрые и определенные результаты?

    Данные Таблицы 2 позволяют селекционерам прогнозировать % визуальных Хохлатых и Хохлатокровных, ожидаемые от любого спаривания; данные Таблицы 3 помогают прогнозировать % форм хохолков, ожидаемых у этих визуальных Хохлатых.

    На самом деле, только три спаривания дают хорошие результаты. Хохлатые x Хохлатые, Хохлатые x Хохлатокровные и Хохлатые x Нормальные. (Хохлатокровные x Хохлатокровные и Хохлатокровные x Нормальные дадут незначительное количество Хохлатых, поэтому их трудно назвать полезными).

    Хохлатые х Хохлатые: это, как правило, долгий путь улучшения общие выставочных качеств, и даже может привести к их ухудшению, но его необходимо использовать, чтобы усилить качества Хохлатых и максимизировать получение DF Хохлатых.

    Хохлатые x Нормальные: производит слишком мало визуальных Хохлатых, чтобы обеспечить хороший выбор для следующего поколения, но это спаривание – способ привнесения хороших выставочных качеств не Хохлатых в разновидность Хохлатых.

    Хохлатые x Хохлатокровные – оптимальное спаривание для получения стабильных хороших результатов в обоих направлениях.

    Из Таблицы 2 видно, что лучшим вариантом спаривания Хохлатые x Хохлатокровные является спаривание DF Хохлатые x SF Хохлатокровные, которое приводит к появлению 59% визуальных Хохлатых. Лучшим спариванием для получения SF Хохлатокровных является спаривание DF Хохлатые x Нормальные, оно дает 83% Хохлатокровных, все SF. Можно ли идентифицировать DF Хохлатых? Интуитивно кажется, что птицы с более яркими особенностями Хохлатых, круглым хохолком, многочисленными хохолками, являются DF Хохлатыми. Теория PE не подразумевает никаких подобных прямых взаимосвязей (см Комментарий), так как различные гены ответственны за присутствие хохолка и его форму. Так как спаривание Хохлатые x Хохлатые (Таблица 2) дает в среднем 56% DF Хохлатых и только 6 SF визуальных Хохлатых, идентификация становится менее трудной проблемой для селекционеров Хохлатых, использующих это спаривание для получения DF Хохлатых.

    Таким образом, оптимальная программа разведения такова:
    во-первых, провести спаривание Хохлатые х Хохлатые, чтобы получить DF Хохлатых,
    во-вторых, провести спаривание этих DF Хохлатых с высококачественными Нормальными,
    в-третьих, провести спаривание лучших из Хохлатых или Хохлатокровных птенцов (всех SF) от второго спаривания, с DF Хохлатыми, чтобы получить визуальных Хохлатых (59%).


    Автор не претендует на новизну или оригинальность этой программы разведения. Однако теория PE обеспечивает теоретическую базу для этой программы, служит руководством по ее применению и справочником относительно ожиданий от спариваний. Теперь селекционеры могут с большей уверенностью реализовывать свою программу разведения, избегая возможных ловушек и оптимизируя результаты при помощи лучшего понимания генетики, лежащей в основе разведения Хохлатых.

    Говоря об экспрессивности Хохлатых, помимо Таблицы 3, единственными доступными инструментами для селекционера, стремящегося улучшить качество хохолка или ввести более сложные формы хохолков, являются те же простые стратегиями размножения, которые он использует, имея дело с другими полигенными чертами (размер, тип и т.д). Эти стратегии, нацеленные на постепенную концентрацию желательных генов целенаправленным разведением, хорошо задокументированы и известны опытными селекционерами волнистых попугаев и поэтому не будут обсуждаться здесь.

    Селекционерам следует принять во внимание одну важную вещь (обсуждаемую в Приложении 2), а именно то, что скорей всего, к моменту появления мутации Хохлатых гены модификаторы (гены экспрессивности) уже существовали у Нормальных и в гетерозиготной, и в гомозиготной формах. Представляется маловероятным, что гены экспрессивности появились как новые мутантные гены в то же самое время, что и ген Хохлатых. Это означает, что когда у «Нормальных» нет активных генов Хохлатых, их нельзя расценивать как свободных от активных форм генов экспрессивности (E генов). Гены экспрессивности просто не действуют (чтобы определить форму хохолка), пока отсутствует активный (пенетрантный) ген Хохлатых. Автор полагает, что это является возможной причиной, вопреки предсказаниям теории Инициатора, получения полукруглых случайных круглых хохолков от спариваний Хохлатых с хохолком-пучком с Нормальными (например, отчет по ссылке 9: спаривания Хохлатых с хохолком-пучком с Нормальными привели к появлению: 247 Нормальных, 29 Хохлатых с хохолком-пучком, 8 Хохлатых с полукруглым хохолком и одного Хохлатого с круглым хохолком).

    Аналогично, в отчете по ссылке 9 сообщается, что Хохлатые с круглым хохолком (FC) при спаривании с Нормальными могут произвести все формы Хохлатых; но любое конкретное спаривание может произвести только один или два типа хохолков, в то время как еще одно спаривание приведет к другим типам хохолков. Эта вариабельность результатов идентичных спариваний происходит вероятно из-за различной степени концентрации E генов у конкретных Нормальных, используемых в спариваниях. Конечно, Нормальные никак не показывают, какие E гены у них есть.

    Предварительная модель проявления экспрессивности (находящаяся в ранней стадии разработки), которая сможет помочь лучшему пониманию селекционеров, находится в Приложение 2 Части 2 данной статьи.


    Точность Теории PE

    Сравнение теоретических ожиданий с опубликованными результатами разведения проведено в Таблице 4.
    Анализ Таблицы 4 очень ясно показывает переоценку вероятности появления визуальных Хохлатых по Теории Инициатора в сравнении с относительно точными предсказаниями Теории PE.

    Таблица 4 Сравнение теоретических и фактических результатов

    [​IMG]

    Примечания к Таблице 4. Теоретически предсказанные результаты зависят от генотипа родителей в каждом спаривании. Каждая группа включает в себя несколько вариантов различных возможных спариваний, что дает определенный диапазон предсказанных результатов. Среднее число для каждой группы исчисляется на основе равного количества всех возможных спариваний в каждой группе. Фактические результаты размножения так же зависят от конкретных спариваний, и поэтому ожидается определенная вариабельность процентных отношений для каждой группы. (См. Часть 2 для обсуждения средних чисел). Различия в классификации временных хохолков – еще одна причина вариабельности результатов.


    Приложение 1 Существенные отклонения в предсказаниях Теории Инициатора

    1. Процентное отношение визуальных Хохлатых

    1.1. С полукруглым хохолком x Нормальные. Прогноз теории Инициатора: 50% С хохолком-пучком и 50% Нормальных. Фактически: только 15% С хохолком-пучком и 85% Нормальных. (Ссылки1 и 9).

    1.2. Хохлатые x Нормальные. Прогноз теории Инициатора: 25% - 100% (в среднем 56%) визуальных Хохлатых.
    Фактически: только 10 - 12 % визуальных (Ссылки 2 и 9).

    1.3. С хохолком-пучком x Нормальные. Прогноз: 25% С хохолком-пучком. Фактически только 13% С хохолком-пучком (Ссылка 9).


    2. Формы хохолка

    2.1. Хохлатокровные x Нормальные. Прогноз теории Инициатора: отсутствие визуальных Хохлатых. Фактически: случайное получение Хохлатых, практически всегда с хохолком-пучком. (Ссылка 9).

    2.2. С круглым хохолком x Нормальные. Прогноз теории Инициатора: только с хохолком-пучком. Фактически: производятся все три формы хохолка (Ссылка 9).

    2.3. С хохолком-пучком x Нормальные. Прогноз: только с хохолком-пучком. Однако господин Ghalib Al Nasser сообщает, что его самец – победитель выставки Серо-зеленый с круглым хохолком (1987-1990) был получен от птицы с хохолком-пучком и Нормальной (Ссылка 6).

    Примечание. Все вышеупомянутые отклонения объясняются Теорией PE.


    Благодарность автора

    Автор выражает благодарность за предоставление обширной информации и идей, полученных из упомянутых ниже ссылок. Также автор благодарит опытных селекционеров Хохлатых и членов Клуба заводчиков Хохлатых волнистых попугаев Австралии господина Rob Hugo и господина Ken Yorke за предоставление ранее неопубликованных результатов разведения, позволивших автору создать доказательную базу действия теории PE.

    Эта статья называется «Хохлатые – пробуем разобраться», что говорит о том, что до полного понимания генетики Хохлатых нужно еще пройти определенный путь.

    Ссылки
    1. Генетика для селекционеров волнистых попугаев, Taylor & Warner, 1986 г.
    2. Хохлатые волнистые попугаи в Австралии, Ken Yorke, 2002 г.
    3. Хохлатые: Субвитальный признак у волнистых попугаев, Inte Onsman, 1992 г.
    4. Фактор Хохлатых у волнистых попугаев, Hans Classen, 1999 г.
    5. Хохлатый волнистый попугай, Ghalib Al-Nasser, 2002 г.
    6. Начиная разводить Хохлатых волнистых попугаев, Ghalib Al-Nasser, 2000 (переиздано в BW в июле 2004 г.)
    7. Генетика Schaum, 4-ое издание, Elrod & Stansfield, 2002 г.
    8. Разведение Хохлатых волнистых попугаев, Kevin Eatwell, 1999 г.
    9. Руководство Клуба заводчиков Хохлатых волнистых попугаев Австралии, 2002 г. (основанное на Руководстве Клуба заводчиков Хохлатых волнистых попугаев Великобритании)
    10. Является ли наша классификация Хохлатых слишком простой? Kevin Eatwell
    11. Хохлатые - Великий левеллер, Rob Hugo, 2003 г.


    Продолжение в Части 2 - Комментарии & проверка правильности теории PE
    George Clarke, 2004




    ХОХЛАТЫЕ – ПРОБУЕМ РАЗОБРАТЬСЯ
    George Clarke (Западная Австралия)

    Часть 2 – Комментарии и проверка правильности Теории PE для Хохлатых волнистых попугаев


    Летальность и невысокое процентное отношение визуальных Хохлатых в потомстве

    В прошлом высказывались предположения, чтобы ген Хохлатых может быть летальным (по аналогии с канарейками), и полагалось, что это может быть причиной наблюдаемого низкого процентного отношения визуальных Хохлатых в потомстве. Ссылка 3 содержит сведения о свидетельствах летального фактора, но последующие исследования господина Ken Yorke в Австралии (Ссылка 2), и господина Hans Classen в Германии (Ссылка 4) не приводят доказательств летального фактора, связанного с геном Хохлатых; предполагается, что более раннее исследование относилось к результатам разведения одной линии Хохлатых и что именно это инбридинг вызвал проблемы смертности, отмеченные в более раннем исследовании. Ссылка 9 также опровергает предположение о летальности гена.

    В настоящее время Теория PE предоставляет удовлетворительные объяснения наблюдаемого низкого процентного отношения визуальных Хохлатых в потомстве, безо всякой необходимость обращения к предположениям о летальности гена как причины этого.


    Вариабельность результатов разведения

    Наряду с общими комментариями о вариабельности результатов разведения часто сообщается, что некоторые селекционеры получают более высокое процентное отношение визуальных Хохлатых по сравнению с другими селекционерами.

    Анализ Таблицы 2 показывает причины таких наблюдений.

    Во-первых, существуют большие различия в среднем числе визуальных, полученных от каждого вида следующих спариваний: Хохлатые x Хохлатые (63%), Хохлатые x Хохлатокровные (29%), Хохлатые x Нормальные (13%).

    Во-вторых, в пределах каждой из этих комбинаций спариваний существует широкий диапазон результатов в зависимости от генотипа родителей. Хохлатые x Хохлатые (34% - 100%), Хохлатые x Хохлатокровные (9% - 59%), Хохлатые x Нормальные (9% - 17%).

    При подборе пар необходимы тщательный расчет и удача. Например, в процессе улучшения качеств при помощи спаривания Хохлатые x Хохлатокровные большое значение имеет генотип родителей, сравните: DF Хохлатые x SF Хохлатокровные дают 59% визуального потомства, а SF Хохлатые x ZF Хохлатокровные дают 9% визуального потомства. Трудность состоит в том, что визуально мы не можем точно дифференцировать DF и SF Хохлатых или SF и ZF Хохлатокровных. К счастью, для селекционера, вооруженного теорией PE и Таблицей 2, существуют стратегии разведения (описанные в Части 1), которые могут помочь минимизировать эти проблемы.


    Временные Хохлатые

    Существует специфический фенотип птицы, включающий в себя временный хохолок, который можно опознать только в гнезде. Некоторые авторы классифицируют птиц этого фенотипа как Хохлатокровных, но в теории PE они классифицированы генетически как Хохлатые: временный хохолок подтверждает присутствие гена Хохлатых. (Результаты разведения господина Ken Yorke также показывает, что птицы с очень слабыми отклонениями в оперении демонстрируют больше сходства в разведении с Хохлатыми с хохолком-пучком, чем с Хохлатокровными. (Ссылка 2)). Селекционерам следует тщательно идентифицировать Хохлатых в гнезде. Различия в классификации и наличие неидентифицированых временных Хохлатых могут вносить вклад в вариабельность результатов разведения.


    Фенотипичная вариабельность Хохлатых

    Стандартизированы три идеальных формы Хохлатых: Хохлатые с хохолком-пучком, Хохлатые с полукруглым хохолком и Хохлатые с круглым хохолком. В действительности они представляют собой три формы в диапазоне от очень слабых хохолков (состоящих из единственного пера и временных хохлолков) до разных форм многочисленных хохолков. Ссылка 8 дает информацию о двенадцати различных формах в пределах этого диапазона Хохлатых, а Ссылка 3 приводит данные о об участии в формировании хохолка от одного до 160 перьев. Широкая вариабельность, обнаруженная в формах хохолка в фенотипе Хохлатых указывает на то, что экспрессивность Хохлатых является полигенной характеристикой, зависящей от действия нескольких (возможно, многих), генов (так же, как и другие известные полигенные характеристики, такие как «Размер» и «Тип»).

    При рассмотрении экспрессивности в генетике необходимо решить, как рассматривать имеющийся диапазон фенотипов Хохлатых: как показывающий постоянную или дискретную вариабельность. В случае дискретной вариабельности вовлечено небольшое количество генов, и фенотипы могут быть легко классифицированы по отдельным категориям. В случае постоянной вариабельности вовлечено большое количество генов, и фенотипы нелегко классифицировать по отдельным категориям, так как они образуют спектр фенотипов, незаметно переходящих из одного в другой.

    Теория Инициатора выступает за дискретную вариабельность, определяя только три фенотипа Хохлатых и пытаясь представить генотипы Хохлатых, используя девять возможных комбинаций двух генов (гена-инициатора и определяющего гена) и их аллелей дикого типа. На практике выясняется, что теория Инициатора слишком упрощена, чтобы соответственно представлять реальный мир.

    Вероятно, теоретически возможно улучшить точность теории Инициатора, и, вероятно, можно объяснить все наблюдаемые фенотипы, вводя дополнительные гены и значительно усложняя теорию, но нынешняя теория Инициатора и так уже слишком сложна для большинства селекционеров. Разработка еще более сложной теории Инициатора выглядит непрактичной в том числе и по причине недостатка опубликованных данных разведения.

    Автор считает, что любой теории, чтобы иметь практическую ценность для селекционеров, нужно соответствовать двум требованиям:

    Теория должна быть совместима с фактическими результатами разведения,

    Теория должна быть относительно легко применима.

    С точки зрения соответствия этим требованиям, автор решил придерживаться варианта постоянной вариабельности. Автор не исключает возможности, что будущий анализ дальнейших данных может показать наличие меньшего числа E генов, чем то, о котором говорится в этой статье.


    Правильные способы разведения

    Было бы прекрасно, если бы было возможно создать линии Хохлатых, производящих только три идеальных формы. По словам господина Ken Yorke (Ссылка 2), на основании его длительного опыта разведения Хохлатых, это оказалось невозможным. В теории PE также нет ничего, что могло бы дать основания предположить, что это возможно. Лучшее, что можно сделать, это продолжать отбирать особей, наиболее приближающихся к желательному идеалу Хохлатых, с надеждой, что методы целенаправленного разведения будут постепенно концентрировать благоприятные генные комбинации в линии, точно так же, как это происходит со многими другими качествами выставочного волнистого попугая. Селекционерам нужно понимать, что каждый ауткроссинг с Нормальным или Хохлатокровным (у которых имеются неизвестные скрытые Е гены), может разрушить этот процесс путем размывания благоприятного содержания E генов. Вероятно, возможно идентифицировать по потомству тех Нормальных или Хохлатокровных, у которых есть лучший потенциал генов экспрессивности.


    Взаимосвязь присутствия двойного фактора и наличия хохолков с более развитыми формами

    В Части 1 утверждалось, что нет прямой зависимости между наличием двух факторов (DF) и более развитыми формами хохолков (круглыми и /или многочисленными).

    Тем не менее, есть важная косвенная зависимость. Производство более развитых форм хохолков требует концентрации благоприятных "E" генов. Это достигается лучше всего спариванием Хохлатые x Хохлатые. Так совпало, что это спаривание также производит высокое пропорциональное отношение DF Хохлатых в потомстве. Следовательно, двухфакторность (DF) и более развитые формы хохолков часто (но не всегда), могут присутствовать в одной птице.

    Обычно спаривания, включающие в себя птиц с более развитыми формами хохолков, производят несколько более высокое процентное отношение Хохлатого потомства. Автор полагает, что это более высокое процентное отношение связано не с присутствием более развитых форм хохолков, а с тем фактом, что эти птицы, скорее всего, DF Хохлатые.


    Различные Мутации

    Существует две или более различных мутаций Хохлатых и как они могли бы взаимодействовать, остается нерешенным вопросом. Данные Ссылки 2 говорят, чтобы могут быть некоторые различия между австралийской мутацией и импортированной из Великобритании.


    Цифровое выражение пенетрантности

    Цифровое выражение пенетрантности Psf для SF Хохлатых основано на анализе определенных результатов разведения, доступных для автора. Цифровое выражение пенетрантности должно быть подтверждено анализом дополнительных данных.

    Подтверждение правильности, проведенное автором (см. ниже), показывает, что число 17 %, принятое в Таблице 2, является достаточно точным.


    Подтверждение правильности Теории PE

    Результаты разведения были любезно предоставлены следующими опытными селекционерами Хохлатых;

    Ken Yorke. Опубликованные результаты разведения (Ссылка 2) включают в себя 387 птенцов за более чем 20 лет; кроме того, господин Ken Yorke также предоставил неопубликованные отчеты за прошлые 3 года, включающие данные о 23 спариваниях и 116 птенцах.

    Rob Hugo: предоставил неопубликованные отчеты, включающие данные о 163 спариваниях более чем за 24 года, включающих 725 птенцов.

    Эти отчеты были проанализированы. Где было возможно, данные были перепроверены, и несогласованность исправлена. Таблица 5, расположенная ниже, сравнивает полученные в итоге результаты с предсказаниями Теории PE, показанные ранее в Таблице 2. (См. Часть 1 этой статьи).

    Также в Таблицу 5 включены три итоговых результата по Хохлатым с хохолком-пучком и Хохлатым с полукруглым хохолком, опубликованные в Руководствах для заводчиков Хохлатых (Ссылка 9).

    Таблица 5. Подтверждение правильности Теории PE

    [​IMG]

    Индивидуальные результаты по % хохолков в общем размещаются в пределах предсказанных диапазонов (за исключением маленьких выборок*).

    Сравнение между % Хохлатых для Всех Результатов, и Средним числом Теории PE показывают хорошее соответствие.


    Средние числа - Что они означают?

    При вычислении прогнозных средних результатов или приведении к среднему фактических результатов для конкретного спаривания необходимо учитывать вероятные комбинации, входящие в данное спаривание. Необычная генетическое поведение, в частности, факт, что только приблизительно один из шести SF Хохлатых является визуальным, может стать причиной серьезных отклонений в средних числах. Другим основным фактором, являющимся причиной отклонений, является фактическая стратегия разведения конкретного селекционера.

    Спаривание Хохлатые x Хохлатые. Если селекционер постоянно проводит спаривание этого типа в последовательных поколениях, то низкое процентное отношение визуальных SF Хохлатых в потомстве будет означать, что селекционер очень быстро окажется в ситуации, когда все спаривания и все потомство будет DF Хохлатыми. Его среднее число визуальных Хохлатых от спаривания Хохлатые x Хохлатые будет приближаться к 100%.

    С другой стороны, если селекционер будет использовать только Хохлатых от спаривания Хохлатые x Нормальные, то его спаривания Хохлатые х Хохлатые всегда будут спариванием SF Хохлатые x SF Хохлатые, и, таким образом, его среднее число визуальных Хохлатых составит только 34%.

    Селекционер, придерживающийся более популярной стратегии использования Хохлатых от спаривания Хохлатые x Нормальные для сочетания с DF Хохлатыми от спаривания Хохлатые x Хохлатые, получит среднее число визуального потомства 59%.

    Таким образом, прогнозные средние результаты и фактические средние результаты будут зависеть от набора фактических спариваний и стратегии разведения.

    Прогнозные средние числа в Таблицах 2, 4, и 5 основаны на предположении о равном количестве всех возможных конкретных спариваний для данного типа спаривания и, таким образом, их нужно рассматривать только как «индикативные» значения при рассмотрении любого типа спаривания. Чтобы сделать точный прогноз «среднего числа», нужно знать структуру спариваний в группе.

    Для спаривания Хохлатые х Хохлатые, обсужденного выше, ожидается, что среднее число фактических результатов, предоставленных селекционерами, будет ближе к 59%, а не предельным результатам 34% или 100%. Это ожидание подтверждается результатами Таблицы 5. Результат 43 % в Таблице 5 указан в Руководстве для заводчиков Хохлатых для спаривания Хохлатые с хохолком-пучком x Хохлатые с хохолком-пучком, и, вероятно, отражает включение в этот результат необычно высокого числа спариваний SF x SF.

    Спаривание Хохлатые x Нормальные. Ожидается, что низкий % доступных визуальных SF Хохлатых, будет оказывать влияние на среднее число этого спаривания, скорее приближая его к прогнозу в 17 % для спаривания DF Хохлатые x Нормальные, чем к «индикативному» прогнозному среднему числу 13% Таблицы 2. Среднее число фактических результатов в Таблице 5 - 14.4 %, что соответствует этим ожиданиям.

    Спаривание Хохлатые x Хохлатокровные. Невозможно привести убедительные аргументы относительно отклонений в этом спаривании. Слишком много противоречивых вероятностей. Результаты Таблицы 5 отражают небольшое отклонение, выше среднего числа - 31%, в то время как «индикативным» значением среднего числа является 28%. Кроме того, Руководство для заводчиков Хохлатых указывает среднее число в 40% для этого спаривания, но не дает никаких деталей.

    Специфические спаривания. Трудно проводить сравнения по специфическим спариваниям в Таблице 2 по причине неясности относительно количества присутствующих генов Хохлатых. Однако SF Хохлатых можно иногда идентифицировать благодаря данным об их родителях.

    Спаривание SF Хохлатые x Нормальные. Анализ данных господина Rob Hugo включил в себя исследование 13 спариваний Хохлатые x Нормальные, в которых Хохлатые были подтвержденными SF Хохлатыми (об этом говорит наличие родителей: Хохлатых x Нормальных). Из 70 птенцов от этих 13 пар 8 были Хохлатыми с хохолком-пучком. Это составляет 11% Хохлатых в потомстве, что приближается к значению 9%, прогнозируемому в Таблице 2 для этого спаривания, и является дальнейшей подтверждением правильности Теории PE. Для подтверждения результата необходима бОльшее количество примеров результатов спариваний.

    Единственный прогноз Таблицы 2, который может вызвать некоторое удивление, это 34 % визуальных Хохлатых в случае спаривания SF Хохлатокровные x SF Хохлатокровные. Существует очень незначительное количество доступных данных по этому типу спаривания, но вообще считается, что спаривание Хохлатокровные x Хохлатокровные дает небольшое количество визуальных Хохлатых. Более тщательное исследование данных Таблицы 2 показывает, что прогноз для трех других возможных спариваний для типа спаривания Хохлатокровные x Хохлатокровные составляет только 0-9% визуальных Хохлатых. Низкое процентное отношение визуальных Хохлатых в потомстве делает спаривание Хохлатокровные x Хохлатокровные непопулярным для селекционеров, следовательно, по нему существуют очень скудные данные. Эта непопулярность может также иметь причиной неясность относительно того, несет ли конкретный Хохлатокровный какой-нибудь ген Хохлатых; неясность относительно качества хохолка; предпочтение отдаются спариваниям, в которых есть по крайней мере один визуальный Хохлатый; низкая вероятность (25%), что оба Хохлатокровных будут нести ген Хохлатых; боязнь, что низкий % визуальных Хохлатых будет сопровождаться низким качеством хохолка.

    Анализ обширных данных господина Rob Hugo показал только два спаривания типа ХК х ХК. От этих двух спариваний было получено в общей сложности 15 птенцов, 4 из которых были Хохлатыми с хохолком-пучком, что составляет 27% Хохлатых от этих двух спариваний. Это слишком незначительное количество спариваний, чтобы можно было сделать какие-либо выводы, но результаты действительно предполагают, что «удивительный» прогноз Таблицы 2 для этого спаривания вполне подходит.



    Автор был бы благодарен за внесение вклада в дальнейшее развитие PE теории опытными селекционерами Хохлатых путем предоставления данных о разведении Хохлатых.

    Материалы сайта:
    http://www.crestedbcaustralia.com

    Обсудить
     

Статус темы:
Закрыта.
  • О нас

    Parrots.ru задумывался как сайт о волнистых попугаях, но перерос в Форум о попугаях, где любители этих птиц делятся своими знаниями и опытом, историями и мечтами, интересной и полезной информацией о попугаях. Мы стремимся преподнести самую достоверную и полезную информацию об уходе за волнистыми попугаями, их содержании и разведении в домашних условиях, профессиональные статьи о селекции волнистых попугаев. Если вы еще не купили волнистого попугая, но серьезно рассматриваете этот шаг; если вы ищете подсказки, советы и рекомендации относительно ухода за волнистыми попугаями; если вы ищете, как помочь вашим волнистым попугайчикам улучшить здоровье, сделать их более счастливыми; или если вы просто ищете общения с такими же как вы увлеченными любителями попугаев, тогда этот форум для вас! Parrots.ru
    Копирование материалов сайта и форума без разрешения администрации запрещено. После получения разрешения администрации при копировании материалов прямая ссылка на оригинал, c указанием сайта и автора материала обязательна.