ОКРАСЫ ВОЛНИСТЫХ ПОПУГАЕВ: описание окрасов и статьи

Доминантные пестрые и пестрые с чистыми маховыми перьями

ДОМИНАНТНЫЕ ПЕСТРЫЕ И ПЕСТРЫЕ С ЧИСТЫМИ МАХОВЫМИ ПЕРЬЯМИ: НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ДВУХ РАЗНОВИДНОСТЕЙ


ДОМИНАНТНЫЕ ПЕСТРЫЕ (DOMINANT PIEDS)
Часто употребимое в литературе название – Австралийские пестрые
Локальный леуцизм (пестрые) мутации: Пегий (Австралийский пестрый): Pb-Locus : A-C-D

У первоначальной мутации Доминантных пестрых был сплошной цвет тела (зеленый или синий) с полосой желтого (для зеленого ряда) или белого (для синего ряда) цвета, расположенной поперек тела. На крыльях были пятна неправильной формы желтого или белого цвета, первичные маховые перья были желтыми или белыми, в зависимости от цвета тела. Рулевые перья хвоста также были желтыми или белыми. У птиц первоначальной линии было пятно на голове и все шесть горловых пятен. Глаза были черными с белым кольцом радужной оболочки. Цвет восковицы был синим, скуловые пятна - фиолетовыми (или серыми для серых птиц или птиц с серым фактором).

Что мы имеем сегодня, во всем мире: у Доминантных Пестрых не хватает горловых пятен, произвольная окраска тела и крыльев, отсутствие пятна на голове, странные темные маховые и рулевые перья, «рваные» скуловые пятна и произвольный цвет восковицы. И, как и многие специалисты других разновидностей, мы, селекционеры, должны винить только себя в разрушении начальных особенностей и красоты разновидности…

Нет двух одинаковых доминантных пестрых. У этой птицы два, четыре или шесть факторов (модификаторов), каждый из которых вносит вклад во внешний вид птицы. Распределение узора отметин управляется модифицирующими факторами; кроме того, определенное влияние приписывается ауткроссингу с представителями Датских Рецессивных Пестрых и Континентальных пестрых с ЧМП.

В отличие от задач селекционеров разновидности Спэнглов, занимающихся выведением двухфакторных птиц, перед селекционерами Доминантных пестрых такой задачи не стоит. У большинства двухфакторных доминантных пестрых будут отметины на теле и крыльях, но в меньшем количестве, чем у однофакторных птиц, но это не является твердым правилом. У многих однофакторных доминантных пестрых совсем небольшое количество отметин. Единственный верный способ различить их – пробное спаривание.

Судейство этой разновидности
Шкала пунктов для всех разновидностей волнистых попугаев дает 60 пунктов для качеств размера, включая голову, и 40 пунктов для цвета и отметин разновидности. Общие правила оценки для судей и экспонентов отмечают:
п.19. ДОМИНАНТНЫЙ ПЕСТРЫЙ. За следующие отклонения от стандарта снижаются баллы: полностью чисто желтый или белый цвет тела; сплошной цвет тела; полностью чисто желтые или белые крылья; разлив цвета маски вокруг шеи и задней части головы, отсутствие одного или более горловых пятен.
Также Пестрый с разными глазами (пестрый, у которого один глаз без кольца радужной оболочки, а другой глаз - с кольцом белой радужной оболочки) должен выставляться в классе Доминантных пестрых и соответственно штрафоваться.

Материалы взяты с сайта:
http://www.bestofbreeds.net/al-nasser/article20.htm


Австралийские Пестрые очень похожи внешне на Пестрых с ЧМП: пятно на задней части головы, чистые области на крыльях и чистая область на груди. Отличие от Пестрых с ЧМП: пятно на задней части головы не всегда присутствует, а также цвет ног у них обычно розовый. Но главное отличие в расположении чистой области тела, которая у Австралийских пестрых расположена в середине или нижней части груди, при том, что верхняя часть груди обычно окрашена так, чтобы было ясное разделение между маской и грудью, так же, как у нормальных птиц.

У Пестрых с ЧМП чистая область на груди, если она есть, почти всегда прилегает и смыкается с маской. У Австралийских Пестрых часто чистые области на крыльях большего размера, чем у Пестрых с ЧМП, причем все первичные маховые и многие вторичные у них часто чистые; но это нельзя использовать в качестве отличительного признака, поскольку пестрые области очень изменчивы у обеих мутаций.

Генетика
Аллель Австралийских Пестрых является доминантной по отношению к своей аллели дикого типа, хотя с меньшей, чем 100 %, пенетрантностью. Степень проявления и распределение чистых областей у одинарного фактора (SF) и двойного фактора (DF) у Австралийских Пестрых очень изменчива. Диапазон вариабельности этих двух генотипов практически идентичен и, таким образом, невозможно определить генетику, рассматривая проявление чистых областей. И у однофакторных, и у двухфакторных птиц эта вариабельность может проявиться как отсутствие чистых перьев вообще, присутствие только одного или двух чистых перьев, а также более половины чистой области тела; у самцов есть тенденция к проявлению чистых областей в большей степени, чем у самок.
Ген Австралийских Пестрых расположен на одной из аутосомных хромосом. Неизвестно о сцепленности этого гена с какой-либо другой мутацией.

Факторы, управляющие степенью проявления и распределения остаточной пигментации не известны, хотя есть предположение, что, по крайней мере, некоторые факторы сцеплены с полом, из-за различной вариабельности у самцов и самок. В отличие от Пестрых с ЧМП, Австралийские пестрые не дают в потомстве Темноглазых Чистых при спаривании с Рецессивными пестрыми.

Материалы взяты с сайта:
http://showbirds.org.nz/articles/Budger ... _Pied.html



ПЕСТРЫЕ С ЧИСТЫМИ МАХОВЫМИ ПЕРЬЯМИ (CLEARFLIGHTS)
Часто употребимое в литературе название – Континентальные пестрые с чистыми маховыми перьями
Локальный леуцизм (пестрые) мутации: Пестрые (Континентальные Голландские пестрые и Голландские пестрые с чистыми маховыми перьями): Pb-Locus : A-C-D

Представители этой разновидности, несущие правильные отметины, очень красивы, но появление Австралийский Доминантных пестрых в Великобритании в 1958 г., красота Австралийских пестрых, с их полосой поперек груди, отодвинула Континентальных пестрых с ЧМП на задний план.

Особенностями Пестрых с ЧМП являются чистые маховые и рулевые перья и чистое пятно на задней части головы, которое может быть различным по размеру. Все другие отметины (горловые пятна, скуловые пятна, клюв, ноги и отметины тела и цвет тела) соответствуют отметинам нормальной разновидности.

Фактор, управляющий воспроизводством внешнего вида Пестрых с ЧМП, вариабелен в своем проявлении. Многие птицы, выведенные сегодня, отличаются от идеала Стандартов. Идеал должен иметь семь видимых чистых перьев и чистый хвост, отсутствие разлива от маски в цвет тела, но выставляемые сегодня птицы редко ему соответствуют.

Большинство, если не все, Пестрые с ЧМП имеют разлив цвета маски в область груди, который требовался предыдущими Стандартами. Как именно произошел этот разлив цвета от маски в тело, может обсуждаться теми, кто родился в годы Второй мировой войны. Остальные, в том числе и я, должны полагаться на то, что прочитают в исторических книгах.

Очевидно, что в то время (в начале 50-х) в Голландии была установлена еще одна разновидность пестрых, и была названа Голландскими пестрыми. Это была отдельная мутация, доминантная по способу разведения; ее окраска была на 50% темнотой и на 50% чистой. По внешнему виду они напоминали Датских Рецессивных пестрых (по цвету тела и отметинам), но у них было белое кольцо радужной оболочки. Их восковица, клюв и ноги были такими же, как у других разновидностей, в то время как у Рецессивных пестрых восковица насыщенного розового цвета, оранжевый клюв и ноги насыщенного розового цвета.
Пестрые с ЧМП были сведены с Голландскими пестрыми и Рецессивными пестрыми, что в конечном счете привело к этому цветному разливу в области груди. Насколько я знаю, в этой стране нет Голландских пестрых, и их очень мало на континенте, но я видел много представителей этой разновидности в Австралии в 1994 г..

Ген Пестрых с ЧМП, как и гены Доминантных и Голландских Пестрых, является доминантным по отношению к Нормальному, следовательно, он может быть выражен в одинарном и двойном факторе у обоих полов.

Иногда возникает путаница на выставках, где существуют отдельные классы для Пестрых с ЧМП. В этом случае птицы должны соответствовать точному описанию Пестрых с ЧМП, предусмотренному Стандартами, но на самом деле, участники сознаются, что эта птица была получена от спаривания Доминантных пестрых. Нет никакой связи между этими двумя разновидностями пестрых, за исключением доминантного способа генетического поведения при разведении, и эти птицы, принимаемые за Пестрых с ЧМП, по моему мнению, просто Доминантные пестрые с плохими отметинами и отсутствием пятен в цвете тела. Бедный судья даже не может оштрафовать или отметить, что они неправильно классифицированы, поскольку они подходят под описание Пестрых с ЧМП.

Материалы взяты с сайта:
http://www.budgerigars.co.uk/specialist ... pieds.html


Некоторые представители Пестрых с ЧМП могут напоминать по внешнему виду Австралийских пестрых, но их можно различить по двум особенностям. Во-первых, у Пестрых с ЧМП обычно сине-серые ноги (а у Доминантных пестрых обычно розовые ноги); во-вторых, если у них есть обширные чистые области на груди, эти области всегда простираются вниз от маски, тогда как чистые области у Доминантных пестрых всегда находятся в нижней части, в области живота, а ниже маски у них находится область нормального цвета тела и отделяется от нее разделительной линией.

И у однофакторных, и у двухфакторных птиц эта вариабельность может проявиться как отсутствие чистых перьев вообще, присутствие только одного или двух чистых перьев, а также более половины чистой области тела; у самцов есть тенденция к проявлению чистых областей в большей степени, чем у самок.

Ген Пестрых с ЧМП расположен на одной из аутосомных хромосом. Неизвестно о сцепленности этого гена с какой-либо другой мутацией.
Факторы, управляющие степенью проявления и распределения остаточной пигментации не известны, хотя есть предположение, что, по крайней мере, некоторые факторы сцеплены с полом из-за различной вариабельности у самцов и самок.

Материалы взяты с сайта:
http://www.showbirds.org.nz/articles/Bu ... light.html

Обсудить статью

 

Сравнительная таблица характеристик разновидностей ГРУППЫ ПЕСТРЫХ (по небесно-голубым) в соответствии со Стандартами ВОЗВП

 

Разведение Фиолетовых Белокрылых
Всем интересующимся селекционерам Чистокрылых
John W. Evans

Введение


Возможно, господин Gwyn Evans писал и обо мне, когда в мартовском выпуске Мира Волнистых попугаев за 1998 г. он отметил, что большинство новичков присоединяются к кругу любителей и селекционеров, потому что их привлекли «симпатичные разноцветные волнистые попугайчики, которых они где-то увидели».
Фиолетовые Белокрылые покорили мое сердце с первого взгляда, и последние семнадцать лет я посвятил их разведению.

Господин Мalcolm Freemantle начал свою статью «Разведение выставочных Фиолетовых Белокрылых» в майском выпуске Мира Волнистых попугаев за 1998 г. словами: «Белокрылые является самым красочными из разновидности Чистокрылых, и ярче всех выглядит Фиолетовый Белокрылый из-за цветового контраста». Вероятно, именно поэтому я до сих пор стараюсь выводить лучших представителей этой разновидности.

Господин Мalcolm также писал, что комбинация трех характеристик определяет эту разновидность: цвет тела, чистота крыла и размер. А это означает, что очень трудно вывести хороших представителей.
Поскольку Чистокрылые являются рецессивными по отношению ко всем другим разновидностям, кроме Осветленных, улучшение их качеств станет делом всей жизни.

Некоторые из Вас не заинтересованы качеством размера в настоящее время, поскольку Вы разводите попугаев для своего удовольствия и поставляете избыточных птиц в зоомагазины. Это означает, что Ваша задача, определенно нелегкая, все же не так трудна, как задача заводчика, выводящего выставочных птиц. Хотя стоит упомянуть, что многие из сегодняшних экспонентов начинали именно таким образом, и поэтому нужно отметить, что Вы не сможете улучшить качества своих обычных птиц до выставочных, и если Вы впоследствии измените свое решение, Вам придется приобрести новых племенных птиц. В долгосрочной (а, возможно, и в краткосрочной) перспективе дешевле первоначально купить меньшее количество птиц у опытного и знающего селекционера, чем большее количество обычных невыставочных птиц.

Эта статья дает общие советы о том, как приступить к разведению этой разновидности, как управлять различными факторами, влияющими на внешний вид птиц, а также как улучшать качества Ваших птиц. Я совершил почти все ошибки, которые можно было совершить, и я надеюсь, что эта статья поможет Вам их избежать, и Вы достигнете успехов в разведении за более короткое время, чем потребовалось мне, и с гораздо меньшим количеством головной боли. Я надеюсь, что для всех селекционеров Чистокрылых в статье найдется что-то интересное, даже хотя бы им будет интересно поискать ошибки в том, что я пишу. Я с нетерпением жду Ваших замечаний!

У меня приблизительно девяносто взрослых птиц, из которых приблизительно одна треть - Фиолетовые Белокрылые. Остальные представляют собой Фиолетовых Небесно-голубых и Фиолетовых Сиреневых, других не-фиолетовых Белокрылых, Желтокрылых (в основном, расщепленных синих), некоторые из которых несут Фиолетовый фактор, Белых (некоторые из них Фиолетовые) и несколько Желтых. От них я могу выводить Фиолетовых Белокрылых более или менее в нормальном режиме, по мере необходимости.
Эти четыре птицы (ниже) получены от двух гнездований и были выведены в начале 2000 г.



Этот показатель выше среднего, тем более, что трое из них (плюс Белый Фиолетовый Кобальтовый) были выведены от Фиолетового Оливкового Зеленого/Синего/Осветленного Желтокрылого самца и Белой Небесно-голубой самки – довольно необычные результаты для такого спаривания!

Эти птицы (ниже) получены от двух гнездований в конце 2005 г., но их получение было более «обычным» - с более предсказуемым результатом.



Фотография ниже: Фиолетовые Кобальтовые Белокрылые, полученные в 2006 г. во время первого сезона (вылупились в апреле) от четырех гнездований (приношу извинения из-за качества фотографий - они не позировали одновременно!). Четверо из них могут быть двухфакторными Фиолетовыми, поскольку оба родителя в каждом случае были Фиолетовыми.



В начале 1999 г. у меня было пять Фиолетовых Белокрылых птенцов одного возраста в одно и то же время, что было необычно для меня и подтолкнуло меня начать писать маленькую статью по поводу их разведения. В конце концов, появилась эта статья.
Я использую другие цвета и разновидности, чтобы улучшить одно или более качеств. Трудно ограничивать количество птиц, когда Вы занимаетесь разведением сложной разновидности. У одной может быть хорошая голова, у другой – чистые крылья, у третьей – хороший цвет тела, у других могут быть какие-то необходимые общие выставочные качества. Возможно, я держу слишком много птиц для того количества, которое я вывожу каждый год (100 +), но они так прекрасны в полете - и это вполне достаточная причина.


Начало: поиск

Очень часто первая покупка Фиолетового Белокрылого происходит в зоомагазине или магазине «Все для сада и огорода», где покупатель впервые увидел эту разновидность. Если Вы новичок в области содержания волнистых попугаев, это несколько добавляет проблем, потому что Вам придется изучить все о содержании этих птиц (что не является предметом данной статьи), а также разобраться в достаточно сложных правилах наследования, относящихся к этой разновидности. Если все на самом деле так, не отчаивайтесь, просто будьте готовы к трудностям, читайте все, что сможете достать по этим темам и попытайтесь найти кого-нибудь, кто сможет помочь Вам. В Вашем местном Обществе любителей птиц, содержащихся в клетках, наверняка будет кто-то, кто сможет помочь советами относительно содержания волнистых попугаев; если они не смогут помочь советом относительно Белокрылых, Секретарь Ассоциации Селекционеров Чистокрылых волнистых попугаев (CBBA) должен дать Вам адрес ближайшего к Вам селекционера Чистокрылых. Не плутайте во мраке и не стесняйтесь спрашивать, вокруг много селекционеров, которые всегда могут помочь советом.

Следующий совет: не пытайтесь изобрести колесо, начиная со спаривания Чистокрылых и Фиолетовых Нормальных или другой разновидности, поскольку это потребует много времени для получения основной группы племенных птиц, которые будут показывать достаточно хорошие результаты. Я потратил несколько лет, создавая свою группу племенных птиц. Я многому научился в процессе этого, но теперь я знаю, что я мог бы достичь успеха быстрее. В Великобритании много селекционеров Чистокрылых, и более двухсот из них являются членами CBBA. Некоторые из них уже сделали много тяжелой работы за Вас, итак, почему бы не начать с использования преимущества их опыта и развить их результаты, достигнув более высокого уровня?

Если Вы уже купили несколько птиц, попробуйте узнать, кто их вывел, кто родители, какие у них факторы и качества, которые они могут нести, потому что это даст Вам общее представление о том, чего ожидать от выбранных спариваний, используя примеры, приведенные ниже, и т.д. Если бы я мог начать все заново, я не стал бы начинать отсюда! Самое первое, что я предложил бы Вам (с мудростью задней мысли) - посетить по крайней мере одну выставку - чемпионат, чтобы увидеть то, что выводится и выставляется лучшими селекционерами. Даже если Вы занимаетесь разведением просто для удовольствия, Вы должны знать, на что похожи Фиолетовые Белокрылые! И если у Вас будет излишнее потомство, Вы сможете выйти с ним на более широкий и прибыльный рынок, если птицы будут соответствовать основным стандартам.


У идеальной птицы:

Фиолетовая цвет тела должен быть сплошным и оттенок должен приближаться к Нормальному по глубине и интенсивности.
Крылья должны быть чистыми белыми и свободными от каких бы то ни было отметин; первичные маховые перья должны быть белыми.
Маска должна быть чисто белой с полностью отсутствующими горловыми пятнами или слабо заметными горловыми пятнами.
Передняя и верхняя часть головы должны быть чистыми и свободными от каких бы то ни было отметин; отметины на щеках, задней части головы и шее должны быть слабо заметными на чистом белом фоне; все отметины не должны нести никакого проявления цвета тела.
Скуловые пятна должны быть Фиолетовыми.
Рулевые перья хвоста должны быть глубокого синего цвета (хотя были очень горячие дебаты о цвете хвоста Чистокрылых).


Основные недостатки:

Осветление в цвете тела.
Бледные скуловые пятна.
Отсутствие синих перьев в хвосте.
Отметины на крыльях.
Опалесценция на задней части головы, шее или крыльях.
Вышеупомянутые качества и недостатки перечислены в Стандартах Общества заводчиков волнистых попугаев и Общих правилах оценки для судей и экспонентов.


Затем попробуйте и представить в уме образ птицы, которую Вы хотели бы разводить. Меня вдохновляет фотография, опубликованная в январском выпуске Мира Волнистых попугаев за 1994 г.: владелец господин John Monks, птица – победитель Клубной выставки в 1993 г. в категории молодых птиц CC:



Желтокрылая самка господина Dave Guppy, выигравшая ту же награду в 1997 г. (ее фотография была опубликована в майском выпуске Мира Волнистых попугаев за 1998 г., дала мне новый стандарт качества головы:




Приобретение птиц

С этой целью Вам нужно будет посетить хотя бы одного селекционера Чистокрылых, чтобы узнать, что продается (а не выставляется), и если только Вы не чрезвычайный везунчик, Вы сразу поймете, что это совсем разные вещи! Когда Вы найдете продавца, то, что Вы купите, будет зависеть в значительной степени от того, сколько Вы готовы заплатить, а это, в свою очередь, зависит от того, будете ли Вы заниматься разведением в выставочных целях или просто для собственного удовольствия. В последнем случае Вы можете достигнуть договоренности о разумной цене за птицу более низкого качества, которая в любом случае является очень привлекательной во всех отношениях Чистокрылой птицей. Но я должен отметить, что Фиолетовых Белокрылых высокого качества очень трудно вывести, и цена будет соответственной, если приобретение будет вообще возможно. Таким образом, Вам придется выводить собственных!

Приобретая птицу, получите всю возможную информацию о ее родословной, она будет бесценной позже, когда Вы будете выстраивать связанные и отдельные линии. Спросите совета у селекционера о возможных спариваниях, так как только селекционер знает скрытую историю птиц и их родителей, и это определит вероятность успеха спаривания. Еще одной причиной тому, чтобы последовать совету селекционера является то, что у Вас больше шансов на благоприятный итог спаривания птиц из одного питомника, чем спаривание наугад птиц из различных источников или линий.

Если Вам кажется, что селекционеры не склонны утверждать, что птицы являются чистыми Чистокрылыми (часто описываемыми как «двухфакторными Чистокрылыми»), то есть они не являются расщепленными осветленными, то это происходит потому, что они не уверены, а не потому, что они пытаются обмануть Вас. Это происходит потому, что большое количество (большинство?) Чистокрылых являются расщепленными осветленными (часто называют – «расщепленные Белые», или «однофакторные Чистокрылые», и пишут «/ Осветленный» или «/ Белый» или «1F»), и визуально они не различимы с нерасщепленными.


Общие советы относительно приобретения специфических разновидностей и комбинаций:

1. Вы должны попытаться приобрести по крайней мере одного Фиолетового Кобальтового Белокрылого. Любой волнистый попугай может нести Фиолетовый фактор, но при спаривании с Кобальтовым он становится визуально очевидным и, таким образом, гарантирует, что птица несет Фиолетовый цвет, который Вам нужен.

2. Не покупайте Фиолетовых, чтобы сразу сводить с Фиолетовыми, потому что это сочетание может принести проблемы для неопытного селекционера, и некоторые результаты могут быть неутешительными. Например, у одного птенца, недавно полученного от спаривания Фиолетового Кобальтового Белокрылого x Белокрылого Небесно-голубого был превосходный цвет тела, но ужасные крылья. Это происходит не всегда, но когда это случается в самом начале попыток разведения, это может Вас очень разочаровать.

3. Купите всех Белокрылых, которых сможете - они дадут меньше ненужного потомства, а лишних птенцов будет легче продать. Самыми полезными для сочетания с Фиолетовыми являются Белокрылые Небесно-голубые и Кобальтовые; Вы всегда сможете вывести своих собственных Сиреневых, если Вам того захочется.
Вам могут предложить Белого, утверждая, что это Белокрылый, поскольку Белый с интенсивным цветом тела может быть похож на Белокрылого с плохим цветом тела. Различающим признаком будет глубина цвета скуловых пятен. Скуловые пятна Белого бледнее, чем скуловые пятна Белокрылого, хотя это не всегда очевидно, особенно когда у Вас нет в наличии обоих вариантов, чтобы сравнить. Я не говорю, что Вы не должны покупать Белых, но только Вы должны знать, для чего их покупать (см. п. 6 ниже).

4. У Белокрылых, которых Вы покупаете, должны быть самые чистые белые крылья, которые Вы можете получить. Опытные селекционеры могут сочетать двух птиц с грязными крыльями в силу какой-то особой цели и получить от них нескольких птенцов с чистыми крыльями, потому что они знают скрытые качества птицы. Но даже они не всегда достигают успеха, и у меня самого недавно было гнездо из шести птенцов с грязными крыльями! Многие заводчики бросают разведение Чистокрылых из-за своего разочарования из-за отсутствия чистоты у крыльев птиц, которых они разводят. Общее правило звучит так: Вы не можете «вычистить» крылья без участия по крайней мере одной птицы с чистыми крыльями; чистота крыла может быть выведена.

5. Попытайтесь купить Белокрылых со сплошным цветом тела. Цвет тела многих сегодняшних птиц «смыт», от маски вниз происходит «обесцвечивание» цвета тела, и/или цвет неоднородный с проявлением белого через синий цвет (желтого через зеленый цвет у Желтокрылых). Сочетание двух птиц с плохим цветом тела не приведет к появлению птиц с хорошим цветом тела.

6. Белые очень полезны, когда Белокрылые не доступны для приобретения, поскольку Белые – единственная разновидность, рецессивная по отношению к Чистокрылым. Это значит, что Вы можете получить Белокрылых от сочетания Белокрылые x Белые.
Если Вы не достаточно опытный селекционер, Вам следует использовать Белых, полученных от Белокрылых (см. п. 7 ниже).
Другой причиной для использования Белых является то, что Белые, полученные от такого спаривания, зачастую обладают лучшими качествами, чем Белокрылые братья и сестры по гнезду. В особенности стремитесь получить Фиолетовых Кобальтовых Белых и Белых, которые демонстрируют желательные качества: чистоту крыла, размер, хорошую голову и т.д.; избегайте тех, у кого очень бледный цвет тела.

Этот Фиолетовый Кобальтовый Белый был получен от Чистокрылых и представляет собой хороший пример полезного партнера для Чистокрылой самки.



Продолжает дискутироваться вопрос об осветляющем эффекте на цвет тела, происходящем при использовании Белых.
С моей точки зрения (сформировавшейся на основании длительных наблюдений), если у Белого сплошной цвет тела с хорошей глубиной цвета (для Белого), не будет никакого осветляющего эффекта. Влияние Белых на глубину цвета скуловых пятен и хвоста также является предметом продолжающегося обсуждения. Использование птиц любой другой разновидности, кроме Белокрылых, приводит к проблеме «ненужных птиц».
(Самец на фотографии был спарен с Небесно-голубой Белокрылой/белой самкой с очень хорошим цветом тела. Среди птенцов появилась Фиолетовая Кобальтовая Белокрылая самка с превосходным цветом тела и чистыми крыльями. Но я думаю, она никогда не станет выставочным волнистым попугаем. Она находится слева в группе на фото в начале статьи. Март 2000).

Белые на этой фотографии

выведены от пары, в которой был только один Чистокрылый родитель. У них бледный цвет тела, но я использовал их для спаривания с Чистокрылыми партнерами, обладающими хорошим цветом тела, поскольку я полагаю, что у этих Белых есть хорошие качества, чтобы использовать их в разведении (несмотря на совет, данный в п. 7. ниже).
У самца слева хорошая голова, глубокая маска и хорошие плечи, а у его брата справа почти такая же хорошая голова и он длиннее по размеру. У обоих хорошее качество головы и перьев на лице, чего не хватает большинству выставочных Чистокрылых.
Самец слева был спарен с Темно-зеленой/Синей/Осветленной Желтокрылой самкой от одной из моих выведенных линий, и от них получились весьма многообещающие Белокрылые и Желтокрылые, а также несколько хороших Белых и Желтых (включая одного Желтого самца с полностью чистыми крыльями).
Я отправил некоторых из потомков тому селекционеру, который предоставил мне родителей, и он тоже вывел от них несколько очень многообещающих птиц, включая одного, очень особенного в возрасте 6 недель.
Я оставил себе нескольких, включая этого многообещающего птенца:



Он выиграл в своем классе, став Лучшим Белокрылым (класс молодых птиц) в 5 месячном возрасте в июле 1999 г. на довольно большой выставке. Его цвет тела не столь хорош, как я бы хотел, и когда я увидел его оперившимся в гнезде, я не был уверен, является ли он бледным Белокрылым или слабо размытым Белым, но сейчас его цвет тела становится темнее. Он также стал Лучшим Волнистым попугаем на местной выставке в ноябре 1999 г. Это хорошее достижение для Чистокрылого, даже при среднем уровне оппозиции (всех разновидностей).

В марте 2000 г., я провел его спаривание с этой самкой (Оливковой Зеленой/синей Желтокрылой - вероятной носительнице Фиолетового:

так как от спаривания ее брата с его сестрой получилось несколько достаточно интересных Фиолетовых Белокрылых (трое справа в группе, изображенной в начале этой статьи). Это первое спаривание дало только одно оплодотворенное яйцо, из которого вылупилась прекрасная Фиолетовая Белокрылая самка. Я дал им отдых до сентября, и в их первый раунд гнездования они принесли шесть оплодотворенных яиц, из которых появились в том числе три Фиолетовых Белокрылых. В следующем раунде было девять яиц. Этот самец умер в мае 2005 г. после победы на чемпионате в 2004 г. и попадания в финал в трех выставках в 2005 г. - его кровь живет!)

От самца справа вверху получилось три очень хороших птенца (и несколько просто хороших). В марте 2000 г. самец справа вверху дал очень хорошее потомство, которое я собираюсь оставить.

Путем проведения спариваний я обнаружил, что самец слева вверху является расщепленным Коричным, а самец справа сверху – расщепленным Коричным и Опалиновым, и потому количество птенцов от них, которое я могу сохранять намного меньше, чем если бы они были «чистыми». Это одна из проблем, которую скрывают птицы с неизвестной родословной! (см. п. 7. ниже).

7. Не покупайте Белых, выведенных от Нормальных или других разновидностей, если только Вы не опытный селекционер, чтобы справиться с проблемами, которые они могут принести. Они могут давать у потомства грязные крылья, могут нести скрытые факторы, такие, как Коричный и Опалиновый, которых нужно избегать, если только Вы не намереваетесь вывести Опалиновых Белокрылых, Радужных или Коричных Белокрылых.

Коричный фактор коварен, в том смысле, что многие полученные Коричные Чистокрылые имеют чистые крылья и цвет тела, не слишком отличающийся от цвета тела некоторых Чистокрылых. Если Вы недостаточно осторожны, Вы можете вывести от них птенцов, а затем внезапно испытать шок во время Вашего первого показа на выставке этих птиц и/или их потомства, будучи «неверно определившими класс», поскольку их нельзя выставлять в классах Чистокрылых. Тем не менее, Коричные Фиолетовые Белокрылые - очень красивые птицы, и если они Вам нравятся, Вы, конечно, можете заниматься их разведением.

Дав Вам этот совет, могу сказать, что от спаривания этого Белого самца справа вверху с одной из моих самок, у которой был глубокий интенсивный цвет тела, получилось три птенца. Я ожидал получить по большей части ненужное потомство, но надеялся использовать одного из них, с хорошими качествами, для улучшения качеств Чистокрылых. Один птенец оказался Фиолетовой Кобальтовой Белокрылой самкой с очень хорошими размерами, но с грязноватыми крыльями, второй - Фиолетовым Кобальтовым Белокрылым самцом, который, вероятно, был лучшим самцом, которого я вывел в 1999 г. (но опять с проблемой чистоты крыльев), и третий - лучшей самкой, которую я вывел в том году, но она Коричная Белокрылая!

Я вывел потомство от дочери Коричной, и двое птенцов - нормальные Белокрылые самки, большие, но грязные; но без скрытых нежелательных факторов и, таким образом, полезные.

Зная теперь, что этот Белый самец расщепленный коричный и расщепленный опалиновый, я могу спокойно использовать не-коричных и не-опалиновых самок для разведения, но должен учитывать, что все самцы возможно расщепленные коричные и/или расщепленные опалиновые. Если самцы достаточно хороши, я могу их выставлять, но их разведение сделает проблему бесконечной. Этот пример ясно показывает, какие проблемы могут случиться с хорошим кандидатом для ауткроссинга с неизвестной родословной!
Но в случае удачи это может также сработать по-другому. От Белого самца вверху слева, в его последнем раунде гнездования, получился Желтый (размытый) самец с интенсивным желтым цветом тела с яркими чистыми крыльями и с желтыми маховыми перьями. Эта птица стала неожиданным бонусом – у ее родителей были умеренно чистые крылья, и они использовались в силу наличия хороших выставочных качеств, а не из-за чистоты крыльев.



8. Старайтесь избегать Нормальных расщепленных белокрылых по тем же причинам. Нормальные расщепленные Белокрылые обычно используется, чтобы исправить недостаток выставочных качеств, и чистота крыла в особенности может пострадать для нескольких поколений. Если Вы опытный заводчик или просто оптимистично настроены, тогда Вы можете, как и я планирую сделать, использовать такую птицу как слева вверху - Нормального Фиолетового Кобальтового расщепленного чистокрылого. (К сожалению, он умер до того, как я смог использовать его в разведении).

9. Проигнорируйте совет, данный в мартовском выпуске Мира Волнистых попугаев за 1998 г. относительно спаривания Нормальных и Чистокрылых, если у Вас нет достаточного опыта, чтобы справиться с большинством проблем, с которыми можно столкнуться при таком спаривании. Птица посередине выше, верите Вы этому или нет - Белокрылая! Она была получена от самца с доказанным потенциалом Белокрылого с чистыми крыльями и самки, которую отделяли только два поколения от выставочного Нормального.
Я не уверен, буду ли я ее использовать, потому что в ней есть все, что мне не нравится при разведении для получения размера и формы и т.д.
Текущие стандарты Общества Заводчиков Волнистых попугаев, по моему мнению, придают слишком мало значения качествам, которые могут сделать Чистокрылых такими привлекательными (чистые крылья вместе с интенсивным цветом тела). Так что если Вы разводите Чистокрылых, чтобы выигрывать призы, тогда, возможно, разведение птиц с крыльями как у этого будет шагом на долгом пути к выставочному Чистокрылому, у которого, в лучшем случае, лишь умеренно чистые крылья.

Испытав подобное разочарование, Вы можете бросить разведение Чистокрылых или отбросить идею использования Нормальных. Потенциал для разочарования огромен!

И чтобы завершить приведение доказательств, посмотрите на птицу справа – ее отделяет шесть поколений от Небесно-голубого Белого, выведенного от Нормальных, и в родословной у нее много птиц с чистыми крыльями. Это молодой Фиолетовый Сиреневый с довольно хорошими крыльями (лучшими, чем у большинства выставочных птиц). Он выглядит лучше в действительности, чем на фотографии - моя вина!

10. Хороших представителей Желтокрылых расщепленных Синих легче приобрести, чем хороших Белокрылых, и они могут быть очень полезным, но, они также, за исключением спаривания 7 ниже, могут уменьшить процентное отношение выведенных Фиолетовых Белокрылых.

11. Избегайте приобретения Серокрылых для разведения Белокрылых, хотя эти разновидности довольно близки, и в результате их сочетания может получиться очень привлекательная комбинация. Для тех, кто не знаком с разновидностями: Серокрылые - это не Белокрылые с грязными крыльями, а другая разновидность. Цвет тела у них светлее, скуловые пятна более бледные, на крыльях – равномерные отметины Нормальных, с той разницей, что серый заменяет черный.

12. Избегайте Серых, пока Вы не станете опытным селекционером Чистокрылых, поскольку они могут привнести целый ряд проблем, без которых Вы можете прекрасно обойтись. Основной вред влияния Серых сказывается на яркости цвета тела.


Разведение

Это может звучать очевидным, но для того, чтобы начать разведение Фиолетовых Белокрылых, Вам нужны Белокрылые (или Желтокрылые расщепленные Синие), и один из них должен нести Фиолетовый фактор. Существует множество сочетаний, которые могут дать Вам ни одного, одного, нескольких или даже всех птенцов с необходимыми цветом тела и с крыльями. Вам следует ознакомиться с прекрасной книгой господина Malcolm Freemantle «Искусство Разведения Чистокрылых». Тем не менее, я начну с того, что доступно, а не желательно, и дам информацию только о некоторых из спариваний, которые Вы можете использовать.

Не сильно углубляясь в генетику, Вам необходимо знать несколько основных моделей наследования, поскольку они очень важны в разведении Белокрылых - Фиолетовых – Кобальтовых.


Наследование Белокрылых и Белокрылых x Белых

Белокрылые и Желтокрылые являются Чистокрылыми и разделяют одну и ту же модель наследования.

Я использую обозначения «2F» и «1F» (двойной фактор и одинарный фактор), поскольку эти обозначения используются в других публикациях (а не для того, чтобы Вас запутать!)

У Чистокрылых:
2F = Чистые Чистокрылые не расщепленные по осветленности
1F = Чистокрылые расщепленные осветленные (расщепленные Белые для Белокрылых)

Белокрылые (2F) x Белокрылые (2F) = 100% Белокрылых (2F)

Белокрылые (2F) x Белокрылые (1F) = 50% Белокрылых (2F) + 50% Белокрылых (1F)

Белокрылые (1F) x Белокрылые (1F) = 25% Белокрылых (2F) + 50% Белокрылых (1F) + 25% Белых

Белокрылые (2F) x Белые = 100% Белокрылых (1F)

Белокрылые (1F) x Белые = 50% Белокрылых (1F) + 50% Белых

Двухфакторных Белокрылых (2F) нельзя визуально отличить от однофакторных Белокрылых (1F). Если пара не производит Белых в нескольких раундах, Вы можете разумно предположить, что один или оба являются 2F Белокрылые, но не сможете сказать, какой из них является 2F, если 2F только один!

Та же модель применяется, когда Вы разводите Желтокрылых или сочетаете Белокрылых с Желтокрылыми. Различия будут только в цвете.



Наследование Фиолетового Фактора

Фиолетовый фактор - не цвет, а фактор, который изменяет цвет. Волнистые попугаи всех цветов и разновидностей могут нести Фиолетовый фактор, но только у Кобальтовых птиц этот фактор так изменяет цвет, чтобы произвести желаемый Фиолетовый Кобальтовый цвет тела. Фиолетовый фактор доминантный, что означает, что птица не может быть расщепленной Фиолетовой, но это не означает, что Вы можете всегда видеть это, потому что птицы и другого цвета, помимо Кобальтовых, могут его нести. Описание внешнего вида птиц, несущих фиолетовый фактор, ниже.

Внешний вид

Фиолетовые Небесно-голубые могут быть почти столь же глубокого цвета, как нормальные Кобальтовые, а иногда и более яркого. Небесно-голубой Белокрылый показан слева, Фиолетовый Небесно-голубой Белокрылый - справа.


Присутствие Фиолетового фактора у Небесно-голубого Фиолетового было доказано его потомством. Другой способ гарантировать присутствие фиолетового у Фиолетового Небесно-голубого состоит в том, чтобы соединить двух птиц, о которых известно, что у них есть Фиолетовый фактор (например, Фиолетового Кобальтового с Фиолетовым Кобальтовым или Фиолетового Кобальтового с Фиолетовым Небесно-голубым), и любой птенец, который будет выглядеть нормального Кобальтового цвета, будет Фиолетовым Небесно-голубым.

Фиолетовый Кобальтовый - волнистый попугай с легко распознаваемым Фиолетовым цветом, хотя существует много оттенков, как Вы можете видеть на фото:


Фиолетовый Сиреневый слева обладает более глубоким цветом, ярче и с более насыщенным фиолетовым цветом по сравнению с Сиреневым справа.



Фиолетовый Светло-зеленый может выглядеть Темно-зеленым или легкого оттенка Оливковым (нет фото).

Взрослый Фиолетовый Темно-зеленый (слева) похож на нормального Оливкового, а Фиолетовый Оливковый (справа) - темный почти желтоватый Оливковый.



Эти сестры (рожденные в различные раунды) демонстрируют типичную фиолетовую размытость, которая видна в области перьев у анального отверстия и может распространяться до маски.
После созревания их цвет тела значительно темнеет, и фиолетовая размытость большей частью исчезает из основной области тела. У взрослых Фиолетовых Оливковых образуется цвет, который я могу лучше всего описать как «металлический бронзовый зеленый цвет», который красиво смещает желтый цвет с крыльев.

Самка слева (ниже) – та же, что изображена выше справа, но теперь в возрасте семи месяцев. Ее старший брат справа (ниже) - молодой Фиолетовый Оливковый Желтокрылый самец, изображенный в части "Крылья" ниже, в возрасте 15 месяцев.



Здесь будут вставлены еще фотографии, чтобы продемонстрировать различия между Фиолетовыми и не-фиолетовыми птицами.


Наследование

Фиолетовые x Фиолетовые = 100% Фиолетовых (включая некоторых с двойным фактором)

Двухфакторные Фиолетовые x не-Фиолетовые = 100% Фиолетовых

Фиолетовые x не-Фиолетовые = 50% Фиолетовых + 50% не-Фиолетовых

Как я уже говорил, я не советую неопытным селекционерам сочетать Фиолетовых с Фиолетовыми из-за проблем, которые могут появиться. Если Вы это сделаете и получите птицу с грязными крыльями с интенсивным Фиолетовым цветом, возможно, у Вас получился двухфакторный Фиолетовый.


Наследование цвета тела

Я упоминаю только сочетания, которые дадут разумный шанс получения Кобальтовых.



Всякий раз, когда я стараюсь предсказать результат спаривания, я учитываю три фактора по отдельности. Чтобы оценить шанс появления Фиолетового Кобальтового Белокрылого, сначала решите, какие вероятно будут получены цвета, и, таким образом, какой шанс появления Кобальтовых. Затем оцените шансы того, что он будет Белокрылым, и, наконец, шанс того, что он будет Фиолетовым. В качестве примера, рассмотрим ниже спаривание 5:



50 % каждого из трех факторов дают ? x ? x ? = одна восьмую или 12?%.


Темный Фактор

Вы прочитаете об этом факторе в литературе, и там говорится о наследовании оттенка цвета в терминах носительства Темного фактора и игнорирования фактических вовлеченных цветов. Равным образом, это можно хорошо объяснить в терминах «Светлый», «Средний» и «Темный».

Небесно-голубой и Светло-зеленый не несут темного фактора (Светлый)

Кобальтовый и Темно-зеленый несут один темный фактор (Средний)

Сиреневый и Оливковый Зеленый цвет несут двойной темный фактор (Темный)



Вы увидите этот образец в параграфе о наследовании цвета выше. Как и многие другие основные правила, после запоминания они становятся аксиомами, и о них редко задумываются.


Сочетания

Ниже я привожу несколько интересных сочетаний птиц, некоторых из которых Вы не сможете приобрести, но некоторых Вы, вероятно, будете в состоянии купить. Некоторые примеры несколько упрощены, но они должны дать Вам понимание того, как предсказать результат сочетаний и теоретический процент ожидаемых Фиолетовых Кобальтовых Белокрылых. Примеры даны не для заучивания – в конце нет никакого экзамена – а даны как руководство для размышлений о том, кого Вы собираетесь купить и кого Вы собираетесь сочетать. Цифры рассчитаны за длительный период времени и являются средними; за более короткий период Вы можете получить лучший или худший результат, чем дает среднее число. У меня в данный момент есть гнездо, в котором пять Небесно-голубых и один Кобальтовый, тогда как теоретически должно было быть по три каждого. Иногда Вам выпадает удача и дает Вам гнездо, полное Белокрылых, но обратной стороной является то, что следующее гнездо может быть полным Белых.


Примеры

Сочетание, которое гарантирует 100% Белокрылых Фиолетовых Кобальтовых:

Фиолетовый Небесно-голубой Белокрылый (2F или 1F) x Фиолетовый Сиреневый Белокрылый (1F или 2F)

Шансов приобрести таких птиц практически нет, даже если бы Вы смогли их узнать, когда Вы их увидите. Если и когда Вы выведете таких птиц и будете знать, для чего они, Вам не будет нужен мой совет относительно разведения Фиолетовых Белокрылых, и, таким образом, я не буду включать этот вариант в предлагаемые мной сочетания.
Сочетания, указанные ниже, включают птиц, которых Вы можете найти.

1. Белокрылые Кобальтовые Фиолетовые (2F) x Белокрылые Небесно-голубые (2F) должны дать:



Как Вы можете видеть выше, в среднем, это желательное сочетание производит только одну четвертую того потомства, которое Вы хотите. Если Вы получаете эти результаты, без Белых, Вы можете утверждать, что по крайней мере одна из птиц – чистый Белокрылый (2F), и только это - нет никаких доказательств, что оба родителя чистые Белокрылые!

Если одна из птиц – расщепленный Белый (1F), визуально потомство будет таким же, но половина птенцов будет расщепленными Белыми (1F). Это важно знать для определения пары для птенцов, но Вы не будете в состоянии сказать, кто их них расщепленный Белый, а кто нет, пока не проведете спаривание! Еще раз повторю, если у Вас не появились Белые, Вы можете утверждать, что одна из птиц - чистый Белокрылый (2F).

2. Белокрылые Фиолетовые Кобальтовые/Белые x Белокрылые Небесно-голубые/Белые (оба 1F)



От этого очень распространенного сочетания Вы получите, в среднем, 1 из 5 тех, кого хотите, и Вы не будете в состоянии сказать, кто расщеплен, а кто нет.

3. Белокрылые Фиолетовые Кобальтовые 2F x Белые Небесно-голубые



Если Вам повезет приобрести или вывести 2F Белокрылого, он будет очень полезен для сочетания с Белыми, у которых есть качества, в которых Вы нуждаетесь. Это сочетание производит 1 из 4 Фиолетовых Белокрылых. Если Белый получится Фиолетовым Кобальтовым, то Вы можете ожидать всех Фиолетовых, и половину из них Кобальтовых; хорошее сочетание, если птицы правильно подобраны.

4. Белокрылые Фиолетовые Кобальтовые/Белые 1F x Белые Небесно-голубые



Это сочетание дает только 1 из 8, но я использовал его, когда у обеих птиц были специфические качества, которые я пытался развить, и Фиолетовые Белые могут быть для этого полезными.

5. Желтокрылые Светло-зеленые/Синие (2F) x Белокрылые Фиолетовые Кобальтовые (2F)



Это сочетание также дает 1 из 8, и если обе птицы расщепленные Белые (1F), это уменьшает пропорцию еще больше. Однако это сочетание дает очень полезных Фиолетовых Желтокрылых Темно-зеленых/Синих II Типа (см. п. 6 ниже), которых можно различить в гнезде, потому что они выглядят Оливковыми - но это невозможно в данном сочетании. У них также может быть синее/фиолетовое размытие на их перьях в области анального отверстия.

6. Желтокрылые Фиолетовые Темно-зеленые/Синие II Типа (2F) x Белокрылые Небесно-голубые (2F)



Это сочетание очень полезно, оно дает 1 из 5 Белокрылого Фиолетового Кобальтового, но Вы должны быть уверены, что Темно-зеленый/Синий – II Типа, то есть, темный фактор был унаследован от Синего родителя (Кобальтового).
Если темный фактор унаследован от Зеленого Родителя (Темно-зеленого), и, таким образом, птица является Темно-зеленой/Синей I Типа, тогда результат будет совсем другим, ради которого не стоит утруждаться. Таким образом, Вы должны быть уверены в происхождении Ваших Темно-зеленых/Синих – выводите их сами или найдите надежного поставщика! Белокрылые/Осветленные (1F) дадут тот же визуальный результат, но когда оба родителя расщеплены, результат надо поделить на два, то есть, только 1 из 10.


Мои предпочтения

Я использовал практически все возможные варианты, которые приводят к появлению Фиолетовых Белокрылых, и предпочитаю те варианты, которые приводят к появлению лучших Фиолетовых Белокрылых, а это может произойти при использовании любого варианта!
Возможно, лучшим вариантом из доступных для получения наибольшего количества нужных птиц, является:

Белокрылые Фиолетовые Кобальтовые x Белокрылые Кобальтовые

Некоторые из самых красивых птиц, которых я вывел, с глубоким Фиолетовым цветом тела и очень чистыми крыльями, получились от сочетания:

Белокрылые Фиолетовые Кобальтовые x Фиолетовые Кобальтовые Белые

Тем не менее, потомство от этого сочетания никогда не давало в свою очередь потомство, такое же хорошего, как они сами, и я думаю, что этого и не произойдет. Возможно, это сочетание можно использовать для получения птиц, которых Вы собираетесь выставлять, продать или просто любоваться их красотой! Мне очень сильно хотелось попробовать получить прекрасные качества Фиолетового Кобальтового Белого, изображенного в разделе "Основные Советы" выше, от того же сочетания снова, только попробовать, и получить еще раз этот замечательный цвет. Я провел спаривание его отца, Фиолетового Небесно-голубого самца, с Фиолетовой Кобальтовой Белой самкой, и в начале апреля 2000 г. у меня были их оплодотворенные яйца – я не мог ждать!
В 2005 г. и 2006 г., я продолжал разведение по линии отца, и два Фиолетовых птенца на фото справа в начале этой статьи, были получены от одного из его внуков. Хороший цвет и чистота крыла поддерживались, но размер не был столь же хорош, как это было ранее.
В 2006 г. я снова уступил искушению, и посадил на гнездо пары с теми же самыми окрасами, самки в которых были той же линии, а самцы – от других линий, несущих лучшие выставочные качества.


Развитие и улучшение

Господин Malcolm Freemantle описал трудности процесса улучшения этой разновидности, и я думаю, что Вам потребуются два очень важных качества - терпение и настойчивость. Это не случайность, что те, кто выигрывают выставки и Чемпионаты, занимаются разведением Чистокрылых в течение многих лет и концентрируются главным образом именно на этой разновидности, иногда полностью исключая все остальные (где я слышал это раньше?). Если Вы хотите быстрых побед на скамье показа, Вы выбрали неправильную разновидность – здесь не пройдет такая вещь, как сунуть «лучшего к лучшей» в клетку, а затем выбрать, в каком классе Вы собираетесь выставлять полученных птенцов. Даже Чемпионы с прекрасной репутацией и опытом улучшения качеств других рецессивных разновидностей решили не пробовать свои методы с Чистокрылыми из-за значительных трудностей. Возможно, прекрасным признаком наличия больших трудностей является то, что Вы не увидите селекционеров этой разновидности, описываемых господином Gwyn Evans как желающих добиться «победы любой ценой» и за «короткий срок». Хотя, по слухам, победитель многих выставок за последние годы просто купил несколько Чистокрылых – так что мое утверждение будет скоро проверено.

С моей точки зрения, эта разновидность имеет практически безграничный потенциал для совершенствования, что очень привлекательно – ведь поездка намного интереснее, чем прибытие в пункт следования.

Моя программа улучшения в 1998 г. и 1999 г. концентрировалась главным образом на попытке улучшить выставочные качества (размер, голова и качества пера и стиль) при помощи использования семейства Белых, упомянутых выше. В течение 1999 г. я также пытался обеспечить наличие у моих птиц хорошего цвета тела и чистоты крыльев, чтобы сочетать с потомством Белых, которое было недостаточно сильным в этих двух качествах. В начале 2000 г. у меня было несколько Фиолетовых Кобальтовых Белокрылых птенцов с хорошим цветом тела и чистыми крыльями, и у пары из них было хорошее качество головы. Они были получены от Фиолетового Оливкового расщепленного Синего расщепленного Осветленного самца с хорошим цветом тела и крыльями, соединенным с бледной Белой Небесно-голубой (дочерью Белого с лучшей головой).
Кое-что, кажется, сработало!


Внутренние и внешние источники

Для начала попытайтесь установить свои собственные линии. Таким образом, Вы будете знать все скрытые качества Ваших птиц, и сможете тщательно обдумывать сочетания, сможете «зафиксировать» наблюдаемые хорошие качества и предсказать результат с достаточной степенью уверенности. Вы сможете улучшать своих племенных птиц в течение длительного времени при помощи собственных ресурсов.

Тем не менее, если Вам не хватает определенных качеств у птиц, тогда Вам, возможно, придется пробрести птиц для ауткроссинга. Если у Вашего первоначального поставщика птиц есть птицы с хорошими качествами, которые Вам нужны, и у них нет плохих качеств, которые могли бы откинуть Вас назад, я советую Вам приобрести птиц у него, а не у других поставщиков. Очень заманчиво попробовать собрать привлекательных птиц из разных источников, но возможность получения хорошего результата от их сочетания гораздо меньше, чем для птиц от одних и тех же линий. Но иногда получается так, что никаких улучшений не происходит, и Вам придется искать их где-нибудь еще.

В ходе работы над улучшением качеств, Вы можете обнаружить, что прогресса нет, до тех пор, пока качества обеих линий не начинают «склеиваться». Одним из способов устранения этой проблемы, состоит в том, чтобы держать Ваши разные линии отдельно, и сочетать их представителей только когда лучшие качества одной требуется в другой.


Приоритеты

Только Вы сами устанавливается приоритеты, которых Вы будете придерживаться в ходе работы над развитием и улучшением различных факторов, составляющих в целом внешний вид Фиолетового Кобальтового Чистокрылого. Это зависит от того, например, разводите ли Вы птиц просто для удовольствия или для того, чтобы выставлять их. Цвет и чистота крыла принципиально важны в любом случае, но для экспонента не менее важны выставочные качества. Установив приоритеты, Вам нужно сохранять у себя только тех птенцов, которые смогут улучшить линию. При наличии такого количества необходимых факторов, Вы можете быть «затоплены» птицами, которые, хотя, возможно, и столь же хороши как их родители, не имеют перспектив для улучшения линии.


Крылья

Я сохраняю птиц с особенно чистыми крыльями (если они не коричные), так как я считаю, что это существенное качество можно легко потерять, особенно используя фиолетовых и темнофакторных птиц в комбинации. С другой стороны, я избавляюсь от птиц с грязными крыльями, если у них нет каких-либо превосходных качеств. Применяя этот подход, можно использовать преимущества хороших качеств птицы с грязными крыльями, соединяя ее с птицей с чистыми крыльями, в результате чего мы надеемся получить по крайней мере одного птенца с хорошими качествами и чистыми крыльями. Маловероятно, чтобы птица с очень чистыми крыльями была получена от двух птиц с грязными крыльями. Вероятно, Вам придется использовать Белых или Желтокрылых или даже Желтых, чтобы «вычистить» крылья, и это может означать, что улучшения займут приблизительно три поколения, чтобы войти в Ваших Фиолетовых Белокрылых. Я нахожу это одним из обворожительных аспектов хобби, и существенным является тщательное документирование этого длительного процесса для того, чтобы он был успешным.



Белокрылым, показанным выше, семь/восемь недель, они немного грязные из-за возни в песке в запасной клетке. Я держу их там до достижения возраста двенадцати недель, а затем выпускаю в клетку для полетов. Желтокрылые на месяц старше и уже готовы к полетам. У них у всех чистые крылья и глубокий цвет тела, которые я стараюсь получить, и я думаю, что молодой самец справа может оказаться очень многобещающим. (Я написал это в начале 1999 г.. В начале 2000 г.: молодой самец слева - первый сын Желтокрылого справа и Белой Небесно-голубой самки - дочери большеголового Белого, показанного в параграфе 6 "Основных Советов" выше).

Десять лет спустя (2006 г.): результат поддержания племенных линий птиц на первых четырех фото, может быть виден на этих двух фото справа - первый птенец, выведенный в 2006 г., в возрасте четырех недель - я думаю, он потрясающий! У некоторых из прошлогодних Белокрылых той же линии также чистые яркие крылья, и я покажу их фото позже.
Цвет тела станет более глубоким и темным с их созреванием, и, как это ни прискорбно, у крыльев также есть тенденция темнеть с возрастом, как может отметить ниже на фото одного из моих любимцев.




Цвет тела

Если у Вас уже есть достаточное количество птиц с необходимой чистотой крыла, то следующий приоритет должен состоять в улучшении цвета тела. Неразрывность и глубина цвета тела птицы - существенный элемент контраста, который является основным требованием для этой разновидности.

Этот молодой самец

только заканчивает свою первую линьку и уже показывает глубину и яркость цвета, которые я пытаюсь получить. Я держу одного или двух Нормальных, чтобы они напоминали мне об идеальном цвете тела - очень легко постепенно потерять цвет тела в течение длительного времени в постоянных поисках более чистых крыльев.
Никогда не сочетайте вместе двух птиц с бледным или неоднородным цветом тела, старайтесь использовать по крайней мере одну птицу, несущую темный фактор в сочетании, например, Небесно-голубой и Кобальтовый или Небесно-голубой и Сиреневый.

«Погружение в Зеленый» - термин, используемый для описания техники использования Зеленых для улучшения цвета Синих, и Желтокрылые с превосходным цветом тела могут помочь достигнуть этой цели - у этой птицы

достаточно интенсивный цвет.
Тем не менее, возможно вывести Белокрылых с интенсивным цветом тела от птиц, которые никогда не видели Зеленых! Конечно, используйте для ауткроссинга Желтокрылых для улучшения цвета, но только в том случае, если он предлагает большую интенсивность и глубину цвета и, возможно, дополнительную яркость, по сравнению с Вашими Синими. Выбирайте Желтокрылых с темным лютиковым желтым цветом крыла в противоположность более мягкому бледно-желтому оттенку, который больше распространен.
Этот цвет крыла иногда объединяется с более интенсивным (желтым) основным цветом, который иногда проявляется через зеленый цвет на груди. Я использовал такую птицу, полученную от господина John Monks, и вывел в 2000 г. несколько Желтокрылых с очень чистыми и яркими крыльями. Они расщепленные Синие, и мне будет очень интересно посмотреть, когда они будут спарены с Белокрылыми, передастся ли яркость, чистота и контраст Белокрылым.
Я помещу больше фотографий птиц с хорошим цветом тела.
Попытайтесь сконцентрироваться на улучшении одного качества за один раз, потому что если Вы попробуете улучшить более одного качества, Вы можете обнаружить, что Вы улучшили одно качество, но ухудшили другое или даже несколько.
Если у Вас больше одной племенной линии, Вы можете заниматься развитием качеств чистоты крыла и цвета тела одновременно, и если у Вас есть птица, у которой хороши оба качества, еще лучше – спаривайте ее с наибольшим количеством птиц и так часто, как это возможно!


Выставочные качества

Улучшение различных многочисленных факторов, составляющих выставочного волнистого попугая у Фиолетовых Белокрылых - чрезвычайно трудный долгосрочный проект. Многие факторы «сталкиваются» друг с другом! Представители рецессивных разновидностей имеют тенденцию к меньшему размеру, чем у доминантных, представители Синих чаще меньше, чем представители Зеленых. И Фиолетовый, и Темный факторы имеют тенденцию к уменьшению размера.
Крупное светлое оперение восхитительно у выставочных птиц и отвечает частично за их размер, но убивает цвет тела у Чистокрылых; то же делает серый цвет, что достаточно неприятно, потому что хорошие Серые и Серо-зеленые часто доступны. Один ведущий экспонент в Великобритании побеждал с Серо-зеленым Желтокрылым, но, хотя я и восхищаюсь этой птицей как выставочным волнистым попугаем, он далек от моего идеала Чистокрылого из-за его нехватки яркости, чистоты и контраста. Можно добиться успехов при помощи тщательного разведения, но улучшение качеств головы, маски, размера, пера и т.д., ограничено теми качествами, которыми обладают Ваши птицы.
В конечном счете, Вам придется приобрести те качества, в которых нуждаются Ваши птицы. Но то, что Вы будет приобретать, зависит в определенной степени от того, насколько хороши Ваши птицы. Если Вы, например, регулярно выставляете птиц и выигрываете выставки, Вы уже знаете, что дальнейшее улучшение при помощи тщательного разведения возможно лишь очень маленькими шажками. Любое значимое изменение может быть достигнуто только при использовании высшего качества Нормальной самки или Осветленной самки, выведенной от Нормальных, и затем разрешением возникающих проблем (самки не могут быть расщеплены по нежелательным сцепленным с полом факторам).

Вам также может повезти с Белыми, как и мне. На фото шестинедельный птенец

от одного из них, только что из гнезда (январь 2000 г.), с качествами головы и лица, которых я стараюсь добиться и развить - они не очень распространены у Чистокрылых! Хотя это не Белокрылый, и у него нет очень чистых крыльев, если он вырастет в соответствии с ожиданиями, он станет частью моей программы развития в конце 2000 г. В 10 недель он все еще выглядел многообещающе, но затем его голова начала меняться, и в апреле 2000 г. он выглядит ужасно - на данной стадии он заставляет сомневаться в ранних оценках!

Если Вы не один из лучших селекционеров, тогда у Вас больше возможностей для улучшения своих птиц, приобретая Чистокрылых с лучшими качествами, чем у Ваших птиц.
Возможно, Вы не сможете приобрести птиц с желательными окрасами, но получение желательных качеств является важным шагом, интересной задачей в разведении и внедрения этих качеств в Ваши линии.

Приобрести лучших выставочных птиц очень трудно, практически невозможно, но Вы можете приобрести птиц, связанных с ними родством, и эти птицы могут стать источником усовершенствований, к которым Вы стремитесь. Пусть Вас не смущает внешний вид, поскольку грязная потрепанная птица может нести нужные скрытые качества, и на этой стадии кровь куда важнее, чем красивая внешность! Выберите качества, над которыми Вы собираетесь работать – качества головы, маски, пера или чего бы то ни было, и сконцентрируйтесь на них. Как использовать эти качества для получения лучшего привлекательного Чистокрылого – это Ваш выбор. Когда-то мне попала в руки грязная потрепанная птица, которая также страдала «французской линькой». Я не буду вгонять в краску селекционера, который отдал мне эту птицу (но эта птица была от линии победителя Желтокрылых CC на выставке 1993 г.). Эта птица дала потомство – лишь нескольких птенцов, но от этих птенцов я развил линию, которая сейчас дает некоторых моих лучших птиц, а также очень плодовита – с этой птицей и ее потомством связана целая история, но это будет темой другого рассказа.


Заключение

Трудно поверить, когда Вы только начинаете корпеть над получением хотя бы одного или двух Фиолетовых Белокрылых, что их может быть слишком много! Когда у Вас много Фиолетовых Белокрылых, а также много Белокрылых, которые являются или Кобальтовыми, или Фиолетовыми Небесно-голубыми, и Вы не можете их различить, - Вы достигли этого состояния. Другие признаки: у многих Ваших Белокрылых могут быть грязные крылья, и/или у Вас может быть много Белокрылых Сиреневых и мало (если вообще есть) Белокрылых Небесно-голубых.

Я считаю, что Вы должны сохранять баланс между Фиолетовыми и не-Фиолетовыми, между темным фактором и его отсутствием.

Также есть вероятность, что у Вас может быть слишком много Белых и, если Вы используете Желтокрылых, Ваши Синие могут быть скоро поглощены ими и Желтыми. Сохранение баланса требует постоянного контроля и управления, чтобы предотвратить преобладание второстепенных (одного или более) факторов и/или разновидностей над главной целью - Фиолетовыми Белокрылыми.

Перечислив отрицательные стороны, упомяну о положительных: я всегда испытываю восторг, когда я вижу первый намек на Фиолетового, просматривающийся в первых появляющихся перьях хвоста, а затем следующий, когда крыло и маховые перья по мере развития становятся белыми без отметин. Я надеюсь, что фото ниже показывает что-то из того, что я имею в виду.



Последние обновления: 24 июня 2006 г.
Copyright © 1998 -2006 John W Evans

Материалы взяты с сайта:
http://homepage.ntlworld.com/j.w.evans/ ... ewings.htm

Обсудить статью

 

Фиолетовые волнистые попугаи
Питер Бергман (Сидней, Австралия)

Фиолетовый - самый привлекательной из всех цветов волнистого попугайчика, и один из самых сложных для разведения. Большинство думает, что для получения визуального Фиолетового требуется присутствие Темного фактора плюс Фиолетового фактора у птицы синего ряда. Хотя это представление в целом верно и служит, чтобы дать новичкам первоначальные знания о Фиолетовых, это далеко не все. После десятилетнего разведения Фиолетовых, в течение которого я проводил многочисленные экспериментальные спаривания, для меня стало очевидным, что существует много вопросов, связанных с разведением Фиолетовых волнистых попугаев, которые не являются общеизвестными.


Происхождение

Фиолетовые волнистые попугайчики появлялись в нескольких странах приблизительно в то же самое время, когда появился Темный фактор, а синие волнистые попугаи распространялись все больше и больше. В соответствии с австралийскими отчетами, Фиолетовые были установлены в начале 1930-ых. Господин Burton из Сиднея выводил Фиолетовых до 1934 г., и в том же году Фиолетовые были выставлены господином Harold Pier.

Сведения о появлении волнистых попугайчиков с фиолетовым цветом в Германии и Великобритании относятся к середине 1920-ых. Что интересно, большинство книг заявляет, что Фиолетовые появились в 1930-ых. Кобальтовые появились в 1920 г., их вывели от Темно-зеленых.

Темно-зеленые появились в питомниках господина Blanchard во Франции в 1915 г., но не ясно, являлись ли они результатом новой мутации или были импортированы среди диких волнистых попугайчиков. Английские импортеры утверждали, что Темно-зеленые были найдены среди партий диких Зеленых, приблизительно один к 10,000 – 20,000.

Проблема этого сценария состоит в том, что Фиолетовые Светло-зеленые очень похожи на Темно-зеленых, а Фиолетовые Небесно-голубые выглядит почти как Кобальтовые и их легко перепутать. Судя по широкому распространению Фиолетового фактора в начале его появления, представляется вероятным, что Фиолетовые Светло-зеленые были выведены одновременно с Темно-зелеными в течение нескольких лет в 1920-ых, или, возможно, ранее, но не были признаны генетически отличающимися от Темно-зеленых в то время.

Я подозреваю, что Фиолетовый фактор, как и Темный фактор, появился от диких пойманных птиц, и что некоторые из диких пойманных «Темно-зеленых» были на самом деле Фиолетовыми Светло-зелеными.



Небесно-голубые Фиолетовые

Добавление Фиолетового фактора (V) к Небесно-голубой (vvdd) птице дает наш самый основной вариант птицы с Фиолетовым фактором синего ряда - Фиолетовую Небесно-голубую (Vvdd). Термин «Фиолетовые Небесно-голубые» на самом деле относится только к генотипу птицы, а не обозначает ее цвет. Если бы мне пришлось давать название, наиболее близкое к фактическому оттенку синего, я бы сказал «голубой».

У Фиолетовых Небесно-голубых довольно сильно варьируется их глубина цвета. У наиболее бледных представителей цвет тела почти такой же бледный, как самый глубокий оттенок Небесно-голубых. Цвет тела очень бледных Фиолетовых Небесно-голубых имеет тенденцию быть более неоднородным, чем цвет тела у самых интенсивно окрашенных Небесно-голубых, и у них скорее голубой, а не бирюзовый оттенок оперения. У наиболее темных представителей цвет тела похож на средний оттенок Кобальтовых.

Большинство Фиолетовых Небесно-голубых занимают промежуточное положение между этими крайностями и напоминает бледных Кобальтовых. Здесь не следует забывать о том, что темные Фиолетовые Небесно-голубые имеют более темный цвет тела, чем более бледные оттенки Кобальтовых.

Лучший способ различить Фиолетовых Небесно-голубых и Кобальтовых – рассмотреть их хвост и маховые перья. Хвосты Кобальтовых сплошного темно-синего цвета. Чем темнее цвет тела Кобальтовых, тем глубже синий цвет хвоста, но даже у самых бледных Нормальных Кобальтовых темно-синий хвост. У Фиолетовых Небесно-голубых перья хвоста бирюзовые у очина и темнеют до синего к верху пера. Глубина бирюзового цвета хвоста меняется в зависимости от глубины цвета тела. Разница, которую мы видим в цвете хвоста, также видна в цвете маховых перьев. Цвет маховых перьев Кобальтовых - темно-синий.

У Фиолетовых Небесно-голубых более блестящая бирюзовая переливчатость, почти как у Небесно-голубых, но темнее. В целом, у Фиолетовых Небесно-голубых более яркий внешний вид, чем у Кобальтовых. Чтобы различить Фиолетовых Небесно-голубых и Кобальтовых нужно их рассматривать при ярком естественном свете. Прямого солнечного света нужно избегать. Искусственный свет может исказить цвет птицы, что делает идентификацию более трудной. Фиолетовые Небесно-голубые кажутся более темными при искусственном свете, особенно флуоресцентном.

Бирюзовую переливчатость труднее разглядеть при флуоресцентном свете. Разграничение по цвету хвоста и маховых перьев самое полезное, когда имеешь дело с Нормальными и Опалиновыми, но этот способ имеет свои ограничения, когда имеешь дело с другими разновидностями. У Кобальтовых обычно есть одна особенность: «ребристость». У их перьев на груди и брюшных перьев есть слабые поперечные полоски, напоминающие слабую версию типа отметин на головах Нормальных. Присутствие «ребристости» может быть полезным для идентификации Кобальтовых у определенных разновидностей.

У Доминантных пестрых, например, когда хвост и маховые перья белые, «ребристость» на перьях груди указывает, что птица – Кобальтовая, а не Фиолетовая Небесно-голубая.

Способность идентифицировать Фиолетовых Небесно-голубых и отличить их от Кобальтовых является ключом к надлежащему пониманию разведения Фиолетовых. Неумение правильно различить два цвета приводит ко всякого рода мифам, слухам и общей дезинформации о Фиолетовом факторе.



Двухфакторные Фиолетовые Небесно-голубые и вопрос доминантности

Считается, что Темный фактор – полудоминантный или не полный доминантный, потому что двухфакторные птицы, Оливковые и Сиреневые, выглядят по-другому, чем однофакторные птицы – Темно-зеленые и Кобальтовые. Считается, что Серый фактор доминантный, потому что Серые и Серо-зеленые с двумя Серыми факторами не имеют существенных внешних отличий от Серых и Серо-зеленых с одинарным Серым фактором. Считается, что Фиолетовый фактор является доминантным, как Серый фактор. Мы знаем, что при спаривании двух Кобальтовых мы можем ожидать появления Сиреневых. Какие цвета мы получим при спаривании двух Фиолетовых Небесно-голубых?


Фиолетовые Небесно-голубые (Vvdd) X Фиолетовые Небесно-голубые (Vvdd)

дают

25% Небесно-голубых (vvdd)

50% Однофакторных Фиолетовых Небесно-голубых (Vvdd)

25% Двухфакторных Фиолетовых Небесно-голубых (VVdd)


Небесно-голубые известны всем. Однофакторные (SF) Фиолетовые Небесно-голубые были только что описаны. Если Фиолетовый фактор является доминантным как Серый фактор, тогда Двухфакторные (DF), Фиолетовые Небесно-голубые не должны сильно отличаться от SF Фиолетовых Небесно-голубых. Однако они отличаются. Сильно отличаются.


Мы подошли теперь к главному вопросу, из-за которого Фиолетовые волнистые попугаи покрыты таким большим занавесом тайны. Внешне DF Фиолетовые Небесно-голубые (VVdd) точно такие же визуальные Фиолетовые как Фиолетовые Кобальтовые (VvDd).

Спаривание Фиолетовых Небесно-голубых с Фиолетовыми Небесно-голубыми дает нам следующую информацию:


1. Фиолетовый фактор не простой доминантный ген, как Серый фактор. Он полудоминантный, как Темный фактор. DF Фиолетовые Небесно-голубые являются визуальными Фиолетовыми и поэтому выглядят по-другому, чем SF Фиолетовые Небесно-голубые.


2. Возможно вывести визуальных Фиолетовых, не используя Темный фактор. Общепринято, что визуальные Фиолетовые – это Кобальтовые плюс дополнительный Фиолетовый фактор. Это привело к ложному заключению, что все визуальные Фиолетовые имеют Темный фактор в своей генетической составляющей. Визуальные Фиолетовые, которые являются DF Фиолетовыми Небесно-голубыми, генетически дают нам возможность получения питомника, полного визуальных Фиолетовых, которые, в свою очередь, дают только визуальных Фиолетовых.


DF Фиолетовые Небесно-голубые (VVdd) X DF Фиолетовые Небесно-голубые (VVdd)

дают

100% DF Фиолетовых Небесно-голубых (VVdd)


Так как маловероятно поддержание выставочных качеств при использовании такого спаривания поколение за поколением, оно интересно, главным образом, для селекционеров цвета.


3. Двухфакторные Фиолетовые действительно существуют. Некоторые заводчики говорят, что никогда не встречали двухфакторных Фиолетовых и пришли к выводу, что двойная доза Фиолетового фактора летальна. Летальность может происходить в некоторых линиях птиц с Фиолетовым фактором, но я выводил Фиолетовых, полученных из различных источников, и никогда не сталкивался с проблемами, разводя двухфакторных Фиолетовых. Если летальная черта проявилась у птиц с Фиолетовым фактором какой-то определенной линии, она случилось не из-за самого Фиолетового фактора, а по причине отдельного рецессивного летального гена, близко расположенного к Фиолетовому фактору у этой специфической линии.


Честно говоря, я думаю, что сам вопрос о летальном факторе связан с ложным представлениями, обсужденными в пунктах 1 и 2. А именно, с тем, что Фиолетовый фактор - простой доминантный ген, и что у всех визуальных Фиолетовых есть Темный фактор в их генетической составляющей. То, что большинство испытывает трудности в разграничении Фиолетовых Небесно-голубых и Кобальтовых только добавляет проблем.



Ересь?

Я понимаю, что большая часть того, что я написал, идет против принятых догм. Никто не обязан просто довериться моим словам. Эта информация лежала под носом селекционеров волнистых попугаев в течение почти 40 лет. В 1961 г. была издана книга «Генетика для селекционеров волнистых попугаев». При подготовке к изданию книги господа Taylor и Warner исследовали вопрос о существовании двухфакторных Фиолетовых и приступили к целенаправленному разведению DF Фиолетовых Небесно-голубых. Когда DF Фиолетовые Небесно-голубые были получены, они были описаны как: «... неотличимые от визуальных Фиолетовых, за исключением того признака, что их длинные перья хвоста имели светло-голубой край у очина» (стр. 77).

С этими птицами впоследствии были проведены тестовые спаривания. Хотя количество потомства было относительно небольшим, результаты отвечали тому, что ожидалось от DF Фиолетовых Небесно-голубых. За все время, которое господа Taylor и Warner потратили на получение птиц, их разведение, пробные спаривания потомков, их результаты и слова оставались незамеченными.

Удивительно, почему открытиям господ Taylor и Warner не уделили больше внимания, притом, что каждый понимает значение генетики для селекции. Несомненно, большая часть вины должна быть возложена на сходство внешнего вида Фиолетовых Небесно-голубых и Кобальтовых, и возникающих из-за этого хронических проблем в их идентификации. Флуоресцентное освещение, обычно устанавливаемое в комнатах с птицами, вероятно, только увеличивает проблему.

Другой возможный фактор, добавляющий путаницы в разграничении Фиолетовых Небесно-голубых и Кобальтовых, появляется с неожиданной стороны: за прошлое десятилетие ученые обнаружили различия в способности людей различать оттенки цвета, притом, что эти люди обладают клинически нормальным видением цвета. Эти различия в способностях запрограммированы на уровне нашей ДНК. Так что трудности в идентификации Фиолетовых Небесно-голубых и Кобальтовых, возможно, больше связаны с генетикой человека, чем с генетикой птиц.



Неожиданные результаты

Впервые я вывел DF Фиолетового Небесно-голубого случайно в 1988 г. Я приобрел пару птиц, которые выглядели как очень хорошо окрашенная Опалиновая Небесно-голубая самка и скорее плохо окрашенный Нормальный Кобальтовый самец.

Они произвели в общей сложности десять птенцов:


1 Нормального Небесно-голубого (плохо окрашенного)

1 Лейсвинга

7 Нормальных 'Кобальтовых' с различной глубиной цвета

1 Нормального визуального Фиолетового


Появление Лейсвинга удивительным не было, так как я знал, что самец был расщеплен. Но появление визуального Фиолетового было удивительным. Чтобы дать визуального Фиолетового Опалиновая самка не могла быть обычной Небесно-голубой, она должна быть Фиолетовой Небесно-голубой.

В то же время я проводил спаривание Нормальных визуальных Фиолетовых с обычными Нормальными Небесно-голубыми. Они произвели Небесно-голубых, хорошо окрашенных Кобальтовых, визуальных Фиолетовых и птиц, которые напоминали мне плохо окрашенного 'Кобальтового' самца из вышеупомянутой пары. Я начал понимать, что плохо окрашенные 'Кобальтовые' с бирюзовым блеском в их подобных небесно-голубым хвостах были, скорее всего, Фиолетовыми Небесно-голубыми. У меня также была пара Кобальтовых (темно-синих с темно-синими хвостами), которые произвели Сиреневых. Сиреневые в гнезде подтвердили, что темно-синие хвосты действительно были подлинными Кобальтовыми.

Однако я все еще был озадачен. Если рассматриваемая Опалиновая самка была Фиолетовой Небесно-голубой, тогда самец по теории должен был быть Кобальтовым. Но он был похож на Фиолетовых Небесно-голубых, которые появлялись от спаривания Небесно-голубых с визуальными Фиолетовыми. Где мои книги?! Я перечитал главу о Фиолетовых в «Генетике для селекционеров волнистых попугаев» и там я нашел объяснение тайны визуального Фиолетового птенца. Это был почти наверняка DF Фиолетовый Небесно-голубой. Мой таинственный визуальный Фиолетовый даже имел более бледный синий (бирюзовый) цвет в перьях хвоста, описанных господами Taylor и Warner. На самом деле я прочитал главу о Фиолетовых несколько месяцев ранее. Но в то время я посчитал, что комментарии господ Taylor и Warner очень интересны, но слишком сложны, и я отложил вопрос о различиях Фиолетовых Небесно-голубых и Кобальтовых в долгий ящик и быстро забыл все, что они написали о DF Фиолетовых Небесно-голубых.

Подозреваемая DF Небесно-голубая Фиолетовая была Нормальной визуальной Фиолетовой самкой, но с не особенно хорошим фиолетовым цветом. Путем сравнений бок о бок с очень хорошо окрашенными Кобальтовыми, фиолетовая окраска стала достаточно очевидна. По сравнению с ней даже самые темно окрашенные Кобальтовые выглядели менее ярко. Тем не менее, при сравнении со средне окрашенными Фиолетовыми Кобальтовыми, DF Фиолетовой Небесно-голубой не хватало интенсивности фиолетового цвета. Я бы описал эту птицу как голубоватый вид Фиолетовых. (В дальнейшем я буду называть эту птицу «Индиго», в соответствии с названием цвета спектра между синим и фиолетовым). Бирюзовый переливающийся блеск был весьма заметен в маховых и хвостовых перьях, когда Индиго перелетала с жердочки на жердочку. Многие из гнезда Индиго были более бледными для своих соответствующих цветов. Теперь я знаю, что сама Индиго была скорей всего, примером плохо окрашенного DF Фиолетового Небесно-голубого.



Эксперименты

Индиго была сведена с Нормальным Небесно-голубым самцом. От нее получились семь птенцов в двух раундах. Все были Нормальными Фиолетовыми Небесно-голубыми, опознаваемыми бирюзовой переливчатостью в их хвостах и маховых перьях и более бледным но более ярким оттенком цвета тела, похожего на кобальтовый. В целом, птенцы были очень похожи на Фиолетовых Небесно-голубых родных братьев и сестер самой Индиго.

В течение следующих нескольких лет я провел несколько спариваний Фиолетовых Небесно-голубых с Фиолетовыми Небесно-голубыми, используя птиц из различных источников. Было не трудно приобрести Фиолетовых Небесно-голубых. Тридцать - сорок процентов птиц, предлагаемых мне как 'Кобальтовые', оказывались Фиолетовыми Небесно-голубыми после более тщательного осмотра. Но когда я спрашивал Фиолетовых Небесно-голубых, все говорили, что у них таких нет! Большинство людей просто не знают, что у них есть. В том числе и некоторые заводчики, занимающиеся Фиолетовыми.

Среди пар для разведения были три пары SF Фиолетовых Небесно-голубых со средней глубиной цвета и две более темных пары SF Фиолетовых Небесно-голубых с очень хорошим цветом. У двух более темных пар был более глубокий цвет тела, чем у многих Кобальтовых. Я не думал, что разведение пар с плохим цветом было стоящим опытом. Самец и самка в каждой паре были подобраны по цвету как можно ближе. Одна из средне окрашенных пар была Опалиновой, остальные были Нормальными. Я хотел получить Небесно-голубых, SF Фиолетовых Небесно-голубых и DF Фиолетовых Небесно-голубых от каждой пары, и в случае необходимости, я провожу три раунда, чтобы этого достигнуть. У некоторых пар были пустые яйца.

Эти пять пар произвели 53 птенца: 11 Небесно-голубых, 28 SF Фиолетовых Небесно-голубых и 14 визуальных Фиолетовых (DF Фиолетовых Небесно-голубых генетически). Никаких Кобальтовых (темно-синих с темно-синими хвостами) или Сиреневых получено не было. В целом, более темные пары дали лучше окрашенных птенцов.

Этот вопрос - хорошего и плохого цвета – с самого начала вызывал проблемы, я к нему вернусь позже.



DF Фиолетовые Небесно-голубые и Фиолетовые Кобальтовые

Принцип различения Фиолетовых Небесно-голубых и Кобальтовых может использоваться для различения DF Фиолетовых Небесно-голубых и Фиолетовых Кобальтовых. Цвет хвостов Фиолетовых Кобальтовых варьируется от глубокого синевато-фиолетового до фиолетового оттенка в зависимости от интенсивности цвета тела. Цвет хвостов DF Фиолетовых Небесно-голубых темно-синий с остаточным бледным голубым или бирюзовым у очина. На маховых перьях DF Фиолетовых Небесно-голубых можно увидеть бирюзовую переливчатость, но она заменяется на более темный синевато-фиолетовый цвет у Фиолетовых Кобальтовых. DF Фиолетовые Кобальтовые (VVDd) в среднем более глубокого и насыщенного фиолетового цвета, чем SF Фиолетовые Кобальтовые (VvDd), но во всем остальном схожи. Может показаться, что это поддерживает традиционное представление о том, что Фиолетовый фактор - простой доминантный ген. Однако мы должны оценить действие Фиолетового фактора в правильном контексте.

У однофакторных и двухфакторных Фиолетовых Небесно-голубых мы видим эффект Фиолетового фактора свободным от влияния других цветовых факторов. У Фиолетовых Кобальтовых мы видим, что эффект Фиолетового фактора взаимодействует с Темным фактором. Каждый цветовой фактор должен оцениваться по тому, как он выступает в основных синих и зеленых птицах, Небесно-голубых и Светло-зеленых, не в комбинации с другими цветовыми факторами. Мы не оцениваем действие Темного фактора путем использования светлых, средних, и темных Серых в качестве стандарта для сравнения. Точно так же Фиолетовый фактор не должен оцениваться путем использования однофакторных и двухфакторных Фиолетовых Кобальтовых в качестве стандарта для сравнения.

Цвет тела DF Фиолетовых Небесно-голубых может варьироваться от синевато-фиолетового, как у птицы, названной Индиго, до интенсивного фиолетового на одном уровне с DF Фиолетовыми Кобальтовыми. У DF Фиолетовых Небесно-голубых оперение по виду несколько более шелковисто-блестящее, чем у Фиолетовых Кобальтовых, потому что структура пера у них как у Небесно-голубых. Темный фактор имеет небольшой матовый эффект.

Фиолетовый фактор проявляет свой затемняющий эффект, увеличивая количество меланина в перьях, составляющих цвет тела, тогда как Темный фактор изменяет структуру бородок пера. Для получения дополнительной информацией см. Главу 1 «Генетики для селекционеров волнистых попугаев», в которой помещена работа док. L. Auber. Док. Auber отметил интересную аномалию в бородках первого порядка пера визуального Фиолетового (рис. 7 стр. 12). У непрозрачной зоны та же глубина, как у птицы светлого оттенка (Небесно-голубого), а не среднего (Кобальтового), как могло бы предполагаться для Фиолетового Кобальтового. Он не смог предложить объяснения аномалии в то время. Наиболее вероятное объяснение состоит в том, что перья визуальных Фиолетовых, которые использовал док. Auber, были перьями DF Фиолетовых Небесно-голубых, а не Фиолетовых Кобальтовых. Это является наглядным подтверждением идеи, что DF Фиолетовые Небесно-голубые являются визуальными Фиолетовыми.


'Антифиолетовый Фактор'

'Антифиолетовый Фактор' – это название я дал фактору, который можно точнее определить как «Фактор, уменьшающий интенсивность цвета тела» (BCIRF – Body Colour Reducing Factor), я столкнулся с ним во время своих экспериментов по разведению. На самом деле, я не уверен, единственный ли это ген или несколько незначительных модификаторов, которые оказывают объединенный эффект. Все, что я могу сказать: он наследуется доминантным способом, как если бы это был один ген. Когда Вами получена птица с BCIRF, Вы может ожидать, что половина птенцов будет с BCIRF. Я наблюдал этот эффект у Небесно-голубых, SF Фиолетовых Небесно-голубых, DF Фиолетовых Небесно-голубых, Кобальтовых и Фиолетовых Кобальтовых, но именно у птиц с Фиолетовым фактором эффект был самый разрушительным.

Нормальные Небесно-голубые и Кобальтовые с BCIRF просто выглядят как очень бледные Нормальные Небесно-голубые и Кобальтовые. У Небесно-голубых интенсивность цвета тела падает до диапазона Небесно-голубых Коричных. За исключением темно-синего хвоста и маховых перьев Кобальтовые с BCIRF очень похожи по цвету тела на средних SF Фиолетовых Небесно-голубых. У SF Фиолетовых Небесно-голубых с BCIRF цвет тела не глубже, чем у хорошо окрашенных обычных Небесно-голубых, причем несколько более неоднородный и с голубым оттенком. Цвет хвостов также немного смыт. Индиго была DF Фиолетовой Небесно-голубой с BCIRF и у нее был синевато-фиолетовый цвет тела. Двойная доза Фиолетового фактора поддерживала интенсивность цвета тела лучше, чем одинарная доза Темного фактора у Кобальтового с BCIRF.

Именно у SF Фиолетового Кобальтового BCIRF действительно оправдывает название «Антифиолетовый Фактор», потому что SF Фиолетовые Кобальтовые с модификатором BCIRF похожи на хорошо окрашенных обычных Кобальтовых. Кажется, что BCIRF сводит на нет эффект Фиолетового фактора. Есть следы фиолетового в различных частях тела птицы, но не больше, чем бывает обычно у очень хорошо окрашенного обычного Кобальтового. Следы фиолетового, обычные для Кобальтовых, по мнению некоторых, указывают на присутствие Фиолетового фактора. Однако при спаривании с Небесно-голубыми эти Кобальтовые дают только Небесно-голубых и Кобальтовых. Для Кобальтовых нормально и естественно иметь следы фиолетового в своем оперении. Все, что это говорит нам: распределение меланина у птицы несколько неравномерно. В первый раз я узнал, что генетический Фиолетовый Кобальтовый (VvDd) может быть похож на хорошо окрашенного обычного Кобальтового, когда я провел спаривание птиц, который выглядели Нормальным Кобальтовым самцом и Нормальной Небесно-голубой самкой. Типичные визуальные Фиолетовые и Фиолетовые Небесно-голубые появились в гнезде наряду с ожидаемыми Небесно-голубыми и Кобальтовыми, все птицы были Нормальными. Небесно-голубая самка была самая обычная, она даже не была особенно хорошо окрашена. А вот «Кобальтовый» самец был получен от хорошо окрашенного Нормального Кобальтового самца с известной родословной и очень плохо окрашенной Нормальной Фиолетовой Небесно-голубой самки (сестры Индиго). Проведение повторного спаривания опять привело к появлению визуальных Фиолетовых в гнезде, что подтвердило, что сестра Индиго действительно была Фиолетовой Небесно-голубой.

Очевидно, что одним из существенных компонентов, необходимых для получения визуальных Фиолетовых, является хороший сплошной цвет. Фиолетовый Кобальт (VvDd), полученный от плохо окрашенной птицы, может и не выглядеть достаточно хорошо окрашенным, чтобы быть идентифицированным как визуальный Фиолетовый, даже притом, что он несет Фиолетовый фактор в своей генетической составляющей.

Это было подтверждено в следующем поколении. Один из птенцов, полученных от спаривания, был птицей, которая была похожа на хорошо окрашенную Нормальную Кобальтовую самку, почти идеального цвета для ее отца. Она была сведена с Нормальным Небесно-голубым самцом и аналогично произвела типичного Фиолетового Небесно-голубого и визуальных Фиолетовых среди своего потомства.

Можно понять тех селекционеров, которые придерживаются мнения, что двухфакторных Фиолетовых не существует. Сочетания, которые должны по теории давать 100% Визуальных Фиолетовых, не всегда их дают. Кроме того, селекционеры продолжают работать, исходя из еще одной ложной предпосылки, а именно, что все Фиолетовые Кобальтовые автоматически являются Визуальными Фиолетовыми.


Это положение должно быть скорректировано:

Фиолетовые Кобальтовые - обычно визуальные Фиолетовые. С акцентом на обычно.


DF Фиолетовые Сиреневые (VVDD) в сочетании с Небесно-голубыми (vvdd) например, дадут 100% Фиолетовых Кобальтовых (VvDd). Однако, если у родителей будут гены плохого цвета, тогда не все потомство обязательно будет визуальными Фиолетовыми. Часть птенцов могут быть похожи на хорошо окрашенных обычных Кобальтовых. И если эти не-визуальные Фиолетовые - Фиолетовые Кобальтовые будут спарены с достаточно хорошо окрашенными Небесно-голубыми, мы можем ожидать, что визуальные Фиолетовые вновь появятся в следующем поколении, таким образом раскрывая их истинную генетическую идентичность.

Нельзя сказать, что BCIRF воздействует на эффект именно Фиолетового фактора. Если бы было возможно удалить Фиолетовый фактор от Фиолетового Кобальтового с BCIRF (VvDd), то мы бы остались с плохо окрашенным Кобальтовым (vvDd). Соответственно, если бы мы удалили Темный фактор от Фиолетового Кобальтового с BCIRF (VvDd), то остались бы с плохо окрашенным Фиолетовым Небесно-голубым (Vvdd). Если бы мы удалили оба цветовых фактора, мы остались бы с плохо окрашенным Небесно-голубым (vvdd). Общий знаменатель - плохой цвет.

У Фиолетового Кобальтового с BCIRF Фиолетовый фактор в состоянии поднять уровень меланина в оперении в достаточной степени, чтобы превратить плохо окрашенного Кобальтового с BCIRF в птицу, которая выглядит очень хорошо окрашенным Кобальтовым. Одного Фиолетового фактора недостаточно, чтобы превратить плохо окрашенного Кобальтового с BCIRF в визуального Фиолетового. Очевидно, что Кобальтовые с Фиолетовым фактором, которые не являются визуальными Фиолетовыми, появляются достаточно часто, чтобы сбить с пути достаточную часть селекционеров Фиолетовых и заставить их думать, что двухфакторные Фиолетовые не существуют.



Теория сцепленности

За несколько десятилетий селекционеры Фиолетовых заметили, что не все визуальные Фиолетовые производят один и тот же процент визуального Фиолетового потомства (И почему нам не следует этому удивляться?). Чтобы объяснить причины этого факта некоторые селекционеры предположили, что Фиолетовый фактор и Темный фактор расположены на одной и той же хромосоме. Это означает, что мы может ожидать появления двух видов SF Фиолетовых Кобальтовых: Тип I и Тип II. У Типа I два цветовых фактора будут расположены на одной и той же хромосоме (VD/vd). У Типа II два цветовых фактора будут расположены на противоположных хромосомах одной и той же пары хромосомы (Vd/vD).

Я не проводил опроса по этому вопросу, но я уверен, что теория сцепленности поддерживается теми селекционерами, которые утверждают, что двухфакторные Фиолетовые не существуют. Им более, чем кому бы то ни было нужно объяснить факт, что не все визуальные Фиолетовые разводятся, как будто они SF Фиолетовые Кобальтовые (VvDd). Прежде, чем каждый решит для себя разобраться с помощью своей программы разведения, существует ли сцепленность между Темным и Фиолетовым факторами, я бы посоветовал сначала узнать, как различать Фиолетовых Небесно-голубых и Кобальтовых. Тогда, возможно, у селекционера появится шанс узнать, как различить DF Фиолетовых Небесно-голубых и Фиолетовых Кобальтовых. И только тогда он будет достаточно квалифицированным, чтобы исследовать вопрос сцепленности.

В следующих нескольких параграфах я предположу, что сцепленность существует и буду использовать соответствующие обозначения, например, VD/vd, а не нормальный VvDd.


Чтобы исследовать вопрос о сцепленности должным образом, необходимо различать Тип I и Тип II Фиолетовых Кобальтовых. Самый верный способ узнать, принадлежит ли птица к Типу I или Типу II, состоит в том, чтобы узнать, как она была выведена. Когда Темный фактор и Фиолетовый фактор наследуются от одного родителя, то птица принадлежит Типу I.


Обычно используемые сочетания, в которых получаемые Фиолетовые Кобальтовые будут принадлежать к Типу I (VD/vd):

Сочетание 1: Фиолетовый Кобальтовый (VvDd) X Небесно-голубой (vd/vd)

Сочетание 2: Фиолетовый Сиреневый (VD/vD) X Небесно-голубой (vd/vd)


Не имеет значения, принадлежит ли Фиолетовый Кобальтовый родитель в Сочетании 1 к Типу I (VD/vd) или Типу II (Vd/vD), так как нас интересует только потомство.


Когда Темный фактор наследуется от одного родителя, а Фиолетовый фактор от другого родителя, то птица принадлежит к Типу II. Обычно используемые сочетания, в которых получаемые Фиолетовые Кобальтовые будут принадлежать к Типу II (Vd/vD):

Сочетание 3: Фиолетовый Небесно-голубой (Vd/vd) X Кобальтовый (vD/vd)

Сочетание 4: Фиолетовый Небесно-голубой (Vd/vd) X Сиреневый (vD/vD)


Фиолетовых Сиреневых нелегко отличить от обычных Сиреневых, поэтому селекционеры действительно должны хорошо знать своих птиц при использовании Сиреневых. Как только предполагаемый Тип I и Тип II Фиолетовых Кобальтовых опознан, птицы должны быть спарены с Небесно-голубыми.


Сочетание 5: Тип I Фиолетовых Кобальтовых (VD/vd) X Небесно-голубые (vd/vd) должен произвести:

более 25% Небесно-голубых (vd/vd)

менее чем 25% Фиолетовых Небесно-голубых (Vd/vd)

менее чем 25% Кобальтовых (vD/vd)

более чем 25% Фиолетовых Кобальтовых (VD/vd)


Сочетание 6: Тип II Фиолетовых Кобальтовых (Vd/vD) X Небесно-голубые (vd/vd) должен произвести:

менее чем 25% Небесно-голубых (vd/vd)

более чем 25% Фиолетовых Небесно-голубых (Vd/vd)

более чем 25% Кобальтовых (vD/vd)

менее чем 25% Фиолетовых Кобальтовых (VD/vd)


Если существует сцепленность между Фиолетовым и Темным Факторами, сочетания 5 и 6 проиллюстрируют результаты, которые должны ожидаться от большого количества спариваний. Я обычно сочетаю Фиолетовых Кобальтовых с Небесно-голубыми и иногда - Фиолетовых Небесно-голубых с Кобальтовыми. По моему опыту, Фиолетовые Кобальтовые птенцы, которые предположительно принадлежат к Типу II, не имеют никаких отличий в разведении по сравнению с теми, которые предположительно принадлежат к Типу I. В каждом случае Темный и Фиолетовый факторы проявляются случайным образом в следующем поколении, давая приблизительно одинаковое количество каждого из четырех цветов. Если сцепленность между Фиолетовым и Темным факторами могла бы когда-либо проявиться, тогда гены будут так широко размещаться, что практического воздействия на процентное отношение Фиолетового Кобальтового потомства в данном гнезде было бы ничтожным, если бы вообще произошло. Единственное сочетание, где люди заметили бы странный результат, это случайное спаривание DF Фиолетовых Небесно-голубых (VVdd) с Небесно-голубыми (vvdd). Они, естественно, предположат, что визуальные Фиолетовые – это Фиолетовые Кобальтовые. Обычно сочетание Фиолетовые Кобальтовых с Небесно-голубыми должно дать 25% визуальных Фиолетовых, если птица однофакторная, и 50% визуальных Фиолетовых, если птица двухфакторная Фиолетовая. Вместо этого потомство будет SF Фиолетовыми Небесно-голубыми (Vvdd). Нетренированный глаз примет самых бледных за Небесно-голубых, а самых темных - за Кобальтовых. Некоторых могут даже правильно идентифицировать как Фиолетовых Небесно-голубых. И тогда заводчик начнет чесать свой затылок, задаваясь вопросом, куда делись все визуальные Фиолетовые.

Сцепленность выглядит изящным способом разъяснить отсутствие визуальных Фиолетовых птенцов. DF Фиолетовые Небесно-голубые притворяются гипотетическим Типом II SF Фиолетовых Кобальтовых в этом сочетании, что подпитывает теорию сцепленности. Подозреваемые визуальные Фиолетовые всегда могут быть спарены с Сиреневыми (vvDD). Фиолетовые Кобальтовые в сочетании с Сиреневыми дадут Сиреневых в гнезде. DF Фиолетовые Небесно-голубые никогда не дадут Сиреневых. Сцепленность между Темным фактором и Зеленым/синим геном широко признана. Если есть какая-либо сцепленность между Темным и Фиолетовым факторами, тогда должно быть возможно продемонстрировать также сцепленность между Фиолетовым и Зелеными/синими генами. Эта лазейка поможет обойти трудное препятствие – разграничение Фиолетовых Небесно-голубых и Кобальтовых, при помощи использования надлежащих Фиолетовых Небесно-голубых и Фиолетовых Светло-зеленых в начале проекта.

Я лично думаю, что сторонники сцепленности исходят из еще одной ложной предпосылки, чтобы компенсировать все остальные ложные предпосылки, исходя из которых селекционеры Фиолетовых работают не один год.



Фиолетовый фактор у Альбино

Альбиносы с Фиолетовым фактором обычно описываются птицы с проявлением розового. Описывать проявляемый цвет как «розовый» - преувеличение. Несколько лет назад мой знакомый селекционер повел спаривание Альбиноса самца с Фиолетовой Небесно-голубой самкой. Среди птенцов - самок Альбино были две с крестцом, который можно было назвать розоватым. На мой взгляд розовый не был «розовым». Это был коричневатый оттенок, мало чем отличающийся от более бледной версии светло-коричневого цвета, присутствующего на крестце Лейсвингов. Истинный розовый - растворенный красный. Крестцы двух самок Альбино были похожи на растворенный красноватый коричневый цвет.

У Альбиносов меланин исчез не полностью, хотя так часто говорят. Их перья содержат небольшое количество аномального меланина. Фиолетовый фактор увеличивает количество меланина, производимого в перьях тела. Представляется, что у Альбиносов с Фиолетовым фактором Фиолетовый фактор увеличивает количество остающегося аномального меланина, и у Альбиносов может проявиться незначительное количество розоватого или коричневато-розового оттенка.



Фиолетовые Зеленого ряда

Птицы с Фиолетовым фактором Зеленого ряда оцениваются скорее как досадный побочный продукт разведения Фиолетовых, чем потенциально ценный запас для будущих сочетаний. Я сам заинтересовался птицами Зеленого ряда с Фиолетовым фактором только в последние несколько лет.

Фиолетовые Светло-зеленые в Зеленом ряду являются «двойником» Фиолетовых Небесно-голубых. Если отбирать Фиолетовых Небесно-голубых сложно, тогда отбирать Фиолетовых Светло-зеленых еще сложнее. Вариативность желтого основного цвета от птицы к птице - дополнительная переменная, которую нужно учитывать, если Вы хотите научиться распознавать Фиолетовых Светло-зеленых.

Более темные лучше окрашенные Фиолетовые Светло-зеленые похожи на Темно-зеленых, но, как и в случае с Фиолетовыми Небесно-голубыми, у них нет «ребристости» в перьях тела. Перья хвоста похожи на перья хвоста Светло-зеленых. У Темно-зеленых темно-синие хвосты, как у Кобальтовых. У Фиолетовых Светло-зеленых нет темно-синего цвета в маховых перьях, который виден в маховых перьях Темно-зеленых. У Фиолетовых Светло-зеленых также есть более шелковисто-блестящая «полировка» перьев, чем у Темно-зеленых. Одним из ранних названий для Темно-зеленых было Атласный Зеленый. Атласные Зеленые, возможно, были первыми Фиолетовыми Светло-зелеными? Вероятно, мы никогда этого не узнаем. Если Вы не уверены, является ли птица очень хорошо окрашенным Светло-зеленым или плохо окрашенным Темно-зеленым, вероятно, это Фиолетовый Светло-зеленый.

Фиолетовые Темно-зеленые в Зеленом ряду – «двойник» Фиолетовых Кобальтовых. Они выделяются из Темно-зеленых и занимают по цвету промежуточное положение между Темно-зелеными и Оливковыми. Я еще не нашел время для разведения DF Фиолетовых Светло-зеленых, но основываясь на опыте разведения птиц синего ряда, считаю, что они должны быть похожи на Фиолетовых Темно-зеленых. Я думаю, что их оперение будет более шелковистым.

Опалиновые Фиолетовые Светло-зеленые несколько бледнее, чем Нормальные. В гнезде Опалиновых Фиолетовых Светло-зеленые иногда трудно отличить от Светло-зеленых. Иногда лучше пождать, пока они пройдут линьку и немного потемнеют, чтобы понять, что Вы имеете. У более темных Опалиновых Фиолетовых Светло-зеленых присутствует блеск в оперении, и по сравнению с ними Опалиновые Темно-зеленые выглядят более тусклыми. Я бы описал их цвет как яркий изумрудный зеленый. Более высокий уровень меланина у птиц с Фиолетовым фактором делают отражательные качества перьев более очевидными для глаза. Этот эффект должен быть еще более заметным у DF Опалиновых Фиолетовых Светло-зеленых.

Разведение SF и DF Фиолетовых Светло-зеленых и SF и DF Фиолетовых Небесно-голубых, таким же образом, как некоторые люди разводят Темно-зеленых, Оливковых, Кобальтовых и Сиреневых, дает интересные возможности. Я никогда не слышал, чтобы кто-то так разводил птиц с Фиолетовым фактором. Это абсолютно неизведанная территория. Красота идеи состоит в том, что все птицы принадлежали бы королевству Нормальных и Опалиновых, а не были бы необычной комбинацией нескольких разновидностей.

Селекционеры в плену привычных названий: Светло-зеленые, Темно-зеленые, Оливковые, Небесно-голубые, Кобальтовые, Сиреневые - шесть цветов, привычный образ мышления с самых ранних дней. Фиолетовый фактор воспроизводит параллельный ряд из шести цветов: Светло-зеленые, SF Фиолетовые Светло-зеленые, DF Фиолетовые Светло-зеленые, Небесно-голубые, SF Фиолетовые Небесно-голубые, DF Фиолетовые Небесно-голубые. Нам не хватает лишь удобной терминологии для разговора об этих птицах.


Резюме

SF Фиолетовые Небесно-голубые и Кобальтовые могут свободно рассматриваться как Темные Синие, за исключением плохо окрашенных SF Фиолетовых Небесно-голубых, которых можно спутать с хорошо окрашенными Небесно-голубыми. У Кобальтовых темно-синие хвосты и темно-синий цвет маховых перьев. У Фиолетовых Небесно-голубых присутствует бирюзовая переливчатость в маховых перьях и переменное количество бирюзового цвета в хвосте. Эти наблюдения подтверждены способом выведения птиц:

Кобальтовые X Кобальтовые:
25% Небесно-голубых
50% Кобальтовых (темных синих с темно-синим хвостом)
25% Сиреневых
(нет темных синих с бирюзовым хвостом)

Кобальтовые X SF Фиолетовые Небесно-голубые:
25% Небесно-голубых
25% SF Фиолетовых Небесно-голубых (темных синих с бирюзовым хвостом)
25% Кобальтовых (темных синих с темно-синим хвостом)
25% Визуальных Фиолетовых (визуальных Фиолетовых с фиолетовым хвостом)

SF Фиолетовые Небесно-голубые X SF Фиолетовые Небесно-голубые:
25% Небесно-голубых
50% SF Фиолетовых Небесно-голубых (темных синих с бирюзовым хвостом)
25% DF Фиолетовых Небесно-голубых (визуальных Фиолетовых. Темно-синий хвост со светло-голубым или бирюзовым цветом, обнаруживаемым у очина)
(нет темных синих с темно-синим хвостом)


Селекционеры Фиолетовых работали, исходя из некоторых ложных допущений:

1. Фиолетовый фактор - простой доминантный ген.
2. Только Фиолетовые Кобальтовые являются визуальными Фиолетовыми.
3. Все Фиолетовые Кобальтовые являются визуальными Фиолетовыми.
4. Некоторые селекционеры Фиолетовых полагают, что двухфакторных Фиолетовых не существует.
5. Некоторые полагают, что есть связь между Темным фактором и Фиолетовым фактором.


Уточненная информация относительно Фиолетовых:

1. Фиолетовый фактор – полудоминантный ген, а не доминантный.
2. DF Фиолетовые Небесно-голубые тоже являются визуальными Фиолетовыми в дополнение к SF и DF Фиолетовым Кобальтовым.
3. Фиолетовые Кобальтовые не всегда являются визуальными Фиолетовыми. Плохо окрашенные Фиолетовые Кобальтовые могут быть похожи на хорошо окрашенных Кобальтовых.
4. DF Фиолетовые действительно существуют. Нужно знать, что искать.
5. Когда пункты 1 и 2 принимаются в расчет, утверждение о связи улетучивается.

Есть несколько аспектов разведения Фиолетовых, которые я не рассмотрел. Я никогда не занимался целенаправленным выведением Фиолетовых Сиреневых и, таким образом, я не могу обсуждать их подробно. Я также никогда не пытался сочетать Фиолетовых с Серыми и, таким образом, я не могу представить детализированной информации из собственного опыта относительно Серых с Фиолетовым фактором. Это будущие проекты.



Материалы с сайта: http://www.showbirds.org.nz/articles/Vi ... igars.html

Фиолетовые по Бергману


Влияние «Антифиолетового Фактора» (фактора, уменьшающего интенсивность цвета тела) (BCIRF – Body Colour Reducing Factor)


Сочетания и ожидания при разведении птиц с фиолетовым фактором


Обсудить статью

 

Серые волнистые попугаи

Доминантные Серые
(их часто называют Австралийскими Серыми или просто Серыми)
В Стандартах ВОЗВП они описаны как Серо-зеленые (для зеленого ряда) и Серые (для синего ряда).

Аллель Доминантных Серых доминантна относительно аллели дикого типа, таким образом, у птицы с одной аллелью Доминантных Серых (т.е. гетерозиготной, или однофакторной Доминантной Серой), внешний вид соответствует описанию, данному Стандартами для Доминантных Серых. Таким образом, достаточно присутствия одной аллели Доминантных Серых для визуального проявления мутации.
Двухфакторные Доминантные Серые (с двумя аллелями Доминантных Серых), идентичны по внешности однофакторным Доминантным Серым, хотя есть некоторые свидетельства, что цвет пуховой части пера на груди меняется от белого к серому у двухфакторных птиц.
Доминантный Серый ген расположен на одной из аутосомных хромосом . Нет информации о сцепленности этого гена с геном какой-либо другой мутации.


Английские Серые
Эта мутация появилась в 1930-ых, но вскоре она исчезла, и, как считается, более не существовала.
Английские Серые очень похожи внешне на Доминантных Серых. При сравнении представителей обеих мутаций, было замечено, что Английские Серые темнее, в том числе темнее их скуловые пятна. Проходили дебаты о генетике Английский Серых, но окончательного общего мнения выработано не было. Эту мутацию часто называют Рецессивными Серыми.


Антрацитовые
Чрезвычайно редкая мутация. У Антрацитовых черные или очень темно-серые перья, возможно с некоторым проявлением белого, в зависимости от конкретной особи. Эта мутация появилась в Германии. Описание и генетическое поведение Антрацитовых и Английских Серых схожи, насколько это можно определить сейчас. Есть точка зрения, что Антрацитовые - это возрождение Английских Серых.
Тип наследования у Антрацитовых - неполный доминантный. Таким образом, он визуально проявляется у однофакторных (SF - гетерозиготных) птиц, и несколько по-другому визуально проявляется у двухфакторных (DF - гомозиготных) птиц.

Обсудить статью

 

Определение, идентификация и понимание морф цвета у попугаев

Inte Onsman, Координатор исследований
MUTAVI
Консалтинговая Исследовательская Группа
Обновлено 12 мая 2004 г.

Все используемые символы локусов генов в данном перечислении основаны на европейской системе, первоначально предложенной господами Taylor & Warner в 1962 г.. Эта система, принятая и адаптированная группой MUTAVI, используется и будет использоваться в исследованиях MUTAVI как логическое применение предложенных принципов.

Blue - Синий (bl):
Используеся для аутосомной рецессивной мутации с полным отсутствием желтого пигмента psittacin во всем оперении. Локус гена кодирует один, а в некоторых случаях более одного компонента пигмента psittacin, расположенного и проявляющегося в кортексе бородок первого и второго порядка.
bl-локус предполагается комплексным, и поэтому способным развивать множественные аллели, что приводит к появлению птиц, демонстрирующих промежуточные цвета пигмета psittacin между цветом дикого типа и синим; синий цвет является результатом наибольшей мутации, произведенной этим локусом.
Есть свидетельства того, что у волнистых попугев [Melopsittacus undulatus] bl- локус мутировал двуми различными способами, с результатом, проявившемся в одном и том же синем фенотипе. Это уникальная особенность у волнистых попугаев.

Dark factor - Темный фактор (D):
Используется для аутосомной неполной доминантной мутации, затемняющей основной цвет птицы во всем оперении. Ген действует в фолликулах пера и подавляет ширину губчатой зоны в пределах развивающихся бородок пера первого порядка.

Dilute - Растворенный (Осветленный) (dil):
Используется для аутосомного рецессивного мутантного гена, определяющего черные глаза, растворенную (осветленную) пигментацию во всем оперении и нормальную пигментацию ног и пальцев. Истинный dil-локус предполагается комплексным, и поэтому способным развивать множественные аллели. Возможно, он вовлечен в развитие дендритов, тех частей меланоцитов, через которые они рассеивают свои пигментные гранулы в растущие бородки первого пордка. Макрогранулы меланина (FKA макромеланосомы или гигантские пигментные гранулы), найденные в поперечных сечениях покрывающих крыло перьев, характерны для этой мутации. Ген, вероятно, действует в меланобластах (предшественниках меланоцитов) и затрагивает нормальное развитие дендритов.

Fallow - Паровой (f, pf, rf):
Используется для аутосомных рецессивных (не пестрых) мутантных генов, определяющих рубиновые, розовые, цвета красного вина или сливовые глаза, включая растворенную (осветленную) или размытую (с проявлением цвета) окраску всего оперения. У представителей этих мутаций ноги и пальцы насыщенного розового цвета, и они определенно должны быть классифицированы как представители различных типов альбинизма.
Выявлены по крайней мере два различных генных локуса (кроме а-локуса) у попугаев. Эти локусы, возможно, вовлечены в производство протеина матрикса меланосомы и имеют главное значение для развития гранул меланина. По данным на сегодняшний день, все известные аутосомные локусы, производящие паровых, за исключением а-локуса, не способны развивать множественные аллели. Ген действует в меланоцитах и имеет плейотропный эффект у паровых с рубиновыми глазами, такой как высокая смертность после вылупления и врожденная слабость.

Dominant Grey - Доминантный серый (G):
Используется для аутосомной доминантной мутации, подавляющей формирование губчатой зоны, включая центральную часть бородок первого порядка во всем оперении. При отсутствии губчатой зоны не может быть никакого проявления синего цвета, что дает птице синего ряда серый цвет оперения, а птице зеленого ряда - серо-зеленый. Серо-зеленых птиц иногда путают с оливковыми зелеными или недавно обнаруженными горчичными зелеными. Ген действует в фолликулах пера.

Recessive grey - Рецессивный серый (g):
Используется для аутосомной рецессивной мутации, меняющей полностью или частично внутреннюю структуру бородок первого порядка пера по всему оперению, что приводит к серому фенотипу у синего ряда и серо-зеленому фенотипу у зеленого ряда. По крайней мере два различных типа рецессивных серых были признаны: Английские рецессивные серые (тип, у которого затрагивается полностью внутренняя структура бородок первого порядка), полагается, что эта мутация исчезла; и Австралийские рецессивные серые (тип, у которого затрагивается только центральная часть бородок перового порядка). Обе мутации признаны у волнистых попугаев. Рецессивные серые мутации у других видов попугаев должны быть исследованы. Природа гена у этих типов серых неизвестна. Вероятно, ген действует в фолликулах пера.

NSL ino - Не сцепленный с полом ино (a):
Используется, чтобы обозначить аутосомный рецессивный мутантный ген, показывающий полный гипопигментированный фенотип и красные или розовые глаза. Этот локус гена, также известный как c-локус у млекопитающих, кодирует тирозиназу, фермент, содержащий медь, который катализирует производство меланина в меланоцитах на первых стадиях меланогенеза. «C-локус», который мы определили как "a" для птиц, способен развивать множественные аллели, что приводит к менее выраженным мутантным фенотипам, которых следует классифицировать как паровых с розовыми глазами и серовато-коричневыми маховыми перьями. Ген действует в меланоцитах и затрагивают только производство меланина, а не пигмента psittacin.
Чтобы проверить, является ли известные паровые мутации аллельными с NSL ino, рекомендуется сочетать все известные типы (красноглазые) паровых в пределах с NSL ino (если это доступно). Если у всего потомства будут красные глаза, то используемый тип паровых аллелен с NSL ino, если у всего потомства будут черные глаза и внешний вид природного типа, мы имеем дело с отдельной мутацией, находящейся в другом локусе.

Mottle - Крапчатый(Mo):
Используется для мутантного гена, обеспечивающего прогрессивную пятнистость после каждой линьки, что приводит к непостоянству пигментного узора. Это отложенный амелоноз, также называемый витилиго, это черта аутоиммунной системы, вызывающая локальное разрушение клетки и меланоцитов. У истинного «крапчатого», кроющие перья крыла часто являются самыми чувствительными и поврежденные области не восстанавливаются. Эта черта может развиваться или не развиваться в течение всей продолжительности жизни особи. У птиц наблюдались два различных типа. Ген(ы) дйствует (действуют) в меланоцитах окружающиех тканей.
Наследование представялется полигенным и является предметом для дальнейших исследований.

Pied, Piedbald – Пестрый, Пегий (Pi, Pb):
Используется для мутантных генов с доминантным типом наследования, показывающих неоднородный пигментный узор в оперении. Пигментация глаз у этих мутаций никогда не затрагивается. Существуют свидетельства, что по крайней мере два доминантных пестрых типа можно отличить друг от друга в ранней стадии, наблюдая цвет пуха. У Пегого типа, как у Австралийских пестрых у волнистых попугаев серый (природный) пух, а у Голландских пестрых (также у волнистых попугаев) белый пух. Это верно только для неопалиновых птиц, поскольку у сцепленных с полом опалиновых всегда белый пух.

Recessive pied - Рецессивный пестрый (s):
Используется для мутантных генов, показывающих неоднородный пигментный узор с рецессивным типом наследования. Цвет глаз этого типа затрагивается, а также были признаны Анти-Диморфные эффекты (ADM). Ген действует в нервном гребешке и, возможно, вовлечен в развитие и дифференцирование меланобласта. При комбинировании с Голландскими пестрыми (Pi) у волнистых попугаев эти локусы взаимодействуют таким образом, что в результате появляется полностью гипопигментированная птица с темными глазами, также известная как Темноглазая чистая (DEC).

Spangle - Спэнгл (Sp):
Используется для аутосомной доминантной мутации у волнистых попугаев (Melopsittacus undulatus), подавляя пигментацию крыльев таким образом, что пигментный узор выглядит «обратным», что определенно НЕ так.
DF птицы почти полностью беспигментны и иногда похожи на Темноглазых чистых, которыми они не являются, по причине аномальных остатков пигмента и аномальных меланиновых объединениях в кластеры, которых можно найти в поперечных сечениях грудных перьев. Место действия гена еще не выяснено и является темой дальнейших исследований.

Sex-linked ino - Сцепленный с полом (ino):
Используется для Сцепленного с полом рецессивного мутантного гена, показывающего гипопигментированный фенотип и красные глаза. Предполагается, что генный локус вовлечен в контроль за переносом тирозиназы и/или морфогенез (моделирование) гранул пигмента. У сцепленных с полом ино мутаций увеличена активность тирозиназы и они часто показывают узор-«призрак» на своем оперении. Ген действует в меланоцитах и не способен полностью удалить коричневый эумеланин у коричных.
Это локус, как известно, способен развивать множественные аллели, которые проявляются в некоторых разновидностях как неполные "обратные" мутации, также известные как пар-ино или полу-ино, или «бледные» (pallids). Предполагается, что это явление происходит в результате отклонения мобильного генетического элемента*, также известного под названием "прыгающий ген", от сцепленного с полом ino-локуса, который достаточно благоприятен для "прыжков" таких элементов. При отклонении («прыжке)» мобильного генетического элемента останется "след", что не даст гену восстановиться полностью и приведет к менее яркому фенотипу, промежуточному между природным типом и ино. Цвет маховых перьев у «бледных» варьируется от черного у волнистых попугаев (Техасских чистотелых) до "грязного" белого или неравномерному серому или сероватому (но никогда не коричневому) у других видов.

Sex-linked cinnamon – Сцепленный с полом коричный (cin):
Используется для сцепленного с полом рецессивного мутантного гена, показывающего коричный коричневый эумеланин вместо черного во всем оперении. Цвет глаз является красным при вылуплении и темнеет с возрастом до почти черного. Цвет ног и пальцев – насыщенный розовый. Возможно, ген кодирует следующий за тирозиназой связанный протеин, действует в меланоцитах на ранних стадиях меланогенеза и способен после кроссинговера проявляться в комбинации со Сцепленным с полом ино. Вообще, эти «комбинации» нужно называть коричными-ино. Но есть одно исключение к этому правилу: у волнистых попугаев эту комбинацию называют «лейсвинг**», потому что только в этом виде их поразительный фенотип оправдывает это название.

Sex-linked opaline - Сцепленный с полом опалиновый (op):
Используется для сцепленного с полом рецессивного мутантного гена, показывающего «смещенный» цветовой эффект, струящийся вниз от головы вдоль седла, покрывающих перьев и перьев хвоста. Эффект опалесценции проявляется самым привлекательным образом у волнистых попугаев, и, к сожалению, менее очевидным способом у некоторых других видов попугаев.
Op-локус влияет на цвет пуха, который является белым у волнистых попугаев у опалиновых птиц и серым у птиц дикого типа. Ген, как предполагается, действует в эндокринной (гормональной) системе.

Менее известные мутации

Brown (brownwing) Коричневый или (коричневокрылый) (bw):
Используется для аутосомного рецессивного мутантного гена, производящего эумеланин коричневого цвета сепии вместо черного. Локус гена может быть возможным кандидатом на производство связанного с тирозиназой протеина, действующего на последних стадиях меланогенеза.
Предположительно идентифицированный у коричневокрылых волнистых попугаев, он продолжает исследоваться. Ген действует в меланоцитах.

Blackface - Чернолицый (bf):
Используется для меланистической мутации у волнистых попугаев (Melopsittacus undulatus) с рецессивным типом наследования, о чем дважды были получены сообщения. В настоящее время существуют только несколько экземпляров. Ген действует в меланоцитах. Рекомендуются дальнейшие исследования.

Clearbody - Чистотелый (Cl):
Используется для аутосомной доминантной мутации, подавляющей всю внутреннюю организацию и структуру бородок первого порядка во всем оперении. Ости пера представляют собой почти сплошной кератин, у них плохо развиты бородочки и незначительное количество маленьких структур, которых можно интерпретировать как неполные медуллярные клетки, иногда содержащие небольшое количество меланосом (гранул пигмента). Поперечные сечения бородок первого порядка пера, взятых с груди и нижней части живота доминантных чистотелых, похожи на поперечные сечения сосульки. Нормальный пигментный узор на крыльях и голове не затронут. Ген действует, возможно, в дерме (коже).

Faded - Блеклый (fd):
Используется для мутантных генов, показывающих небольшое растворение пигмента, с аутосомным рецессивным типом наследования. Ген, вероятно, действует в меланоцитах. Необходимы дальнейшие исследования действия этих генов.

Misty - Мисти (Mt):
Используется для мутантных генов, показывающих небольшое растворение пигмента, с аутосомным доминантным типом наследования. Природа и действие этих генов неизвестны и должны быть исследованы.

Slaty – Сланцевый (Slt):
Используется для аутосомного мутантного гена, проявляющегося в синевато-сером оперении с доминантным типом наследования. У представителей этих мутаций очень интенсивная черная пигментация маховых перьев и синевато-серый цвет тела для синего ряда. Природа этой мутации исследуется. Ген, возможно, действует в фолликулах пера. Название «Сланцевый» выбрано, чтобы отличить эту мутацию от Сцепленных с полом аспидных волнистых попугаев.

Sex-linked slate - Сцепленный с полом Аспидный (sl):
Используется для сцепленной с полом рецессивной мутации, изменяющей полностью внутреннюю организацию медуллярных клеток, гранул пигмента и губчатой зоны в пределах бородок первого порядка всего оперения. Эта мутация уникальна (встречается только у волнистых попугаев и никогда не встречалась у других видов попугаев). Ген действует в фолликулах пера.

Надеемся, что эта страница поможет всем, кто испытывает трудности в идентификации и понимании мутаций у попугаев.

* мобильный генетический элемент - участок генома с непостоянной локализацией (прим. переводчика)
** lace wing – кружевное крыло (англ.)

Материалы с сайта: http://www.mutavi.info/index.php?ref=define

Список мутантных генов волнистых попугаев

Обсудить статью

 

Желтолицые и Златолицые в таблицах

ЖЛ и ЗЛ в таблицах



Порядок доминантности в этих рядах – сверху вниз (Зеленые – доминантные относительно всех, кто ниже, Белолицые Синие (Белолицие Синие I типа) – рецессивны относительно всех, кто выше. Соответственно, "промежуточные" доминантны относительно тех, кто ниже, и рецессивны относительно тех, кто выше.


Эти аллели объединяются вместе, чтобы сформировать пятнадцать различных вариантов.



Общее правило наследование определяется правилом наследования доминантной аллели:



Требования Стандартов к ЖЛ и ЗЛ



Обсудить статью

 

ПОБЕДИТЕЛИ 33 Австралийского Национального Чемпионата (2007 год)
Нормальные Зеленые
Нормальные Серо-зеленые
Нормальные Синие
Нормальные Серые
Черноглазые одноцветные
Лютино
Альбино
Чистокрылые
Серокрылые
Корично-крылые
Двухфакторные спэнглы
Опалиновые Нормальные
Опалиновые AOSV
Чистотелые
Лейсвинги
Паровые
Желтолицые Синие
Спэнглы
Доминантные пестрые
Рецессивные пестрые
Хохлатые
Самки ASV/ASC
AOSV (Any Other Show Variety)
Можно увидеть здесь:
2007nat-pics.doc

 

Оперение волнистых попугаев

Оперение птиц защищает их кожу от повреждений и обеспечивает поддержание постоянной температуры тела (42°С).

Все удивительное многообразие оттенков оперения птиц образуется по причине влияния пигментов двух групп, а также из-за некоторых особенностей структуры пера. Находящиеся в клетках пера меланины придают перу оттенки черного, коричневого и желтого цветов. Липохромы, находящиеся там же в виде жировых капель или хлопьев, обеспечивают яркость окраски. Совместное нахождение нескольких пигментов на одном участке пера значительно расширяет спектр оттенков. Помимо придания цвета, пигменты, особенно меланины, увеличивают механическую прочность перьев.
Белая окраска оперения обусловлена наличием в клетках пера прозрачных полостей, заполненных воздухом, при полном отсутствии пигментов. Если же клеточные стенки недостаточно прозрачны, то перо приобретает голубоватый или синеватый оттенок.

Полностью развитое перо состоит из ствола (стержня и очина) и 2 опахал.

Рис 1


Рис 2


Рис 2. Строение пера и типы перьев.
I, II – контурные перья;
III – пуховое перо;
IV – пух;
V – нитевидное перо;
VI – щетинка;
VII – схема строения контурного пера под большим увеличением.
1 – очин, 2 – внутренняя часть опахала, 3 – наружная часть опахала, 4 – пуховая часть опахала контурного пера, 5 – стержень, 6 – побочный (добавочный) стержень, 7 – верхний пупок пера, 8 – нижний пупок пера, 9 – бородки первого порядка, 10 – бородки второго порядка, 11 – крючки


Основу пера составляет ствол (плотная роговая трубка с рыхлой роговой сердцевиной), состоящий из верхней (большей) и нижней части:

Стержень - верхняя (большая) часть ствола, к которой прикрепляются слегка выпуклые "пластинки" – опахала.

Очин - нижняя часть ствола (которая находится в перьевой сумке в коже птиц). На нижнем конце очина полость открывается небольшим отверстием – нижним пупком пера, а на его верхнем конце на границе с опахалом находится, соответственно, верхний пупок (рис. 2. 7, 8 ).

Опахало пера образовано многочисленными роговыми пластинками - бородками первого порядка (рис. 2, VII, 9), от которых отходят более мелкие бородки второго порядка (бородочки) (рис. 2, 6). Далее, на каждой бородке второго порядка находится некоторое количество маленьких крючочков. Именно с их помощью соседние бородки сцепливаются между собой, в результате чего образуется сплошная пластинка (рис. 2, VII).
Стержень в районе опахала более плотен по структуре, не имеет внутренней полости, а его сердцевина образована ороговевшими клетками, заполненными воздухом.

Сцепление крючков довольно прочно и нарушается лишь при механическом повреждении опахала, при нехватке питательных веществ, при росте пера, что является, как правило, следствием неправильного кормления или нарушения обмена веществ в организме. Однако опахало (если оно будет разорвано) может восстанавливаться, как только крючочки придут во взаимное соприкосновение.
Птицы тщательно следят за своим оперением и много времени тратят на туалет, то есть приводят себя в порядок, расправляя сбившиеся по каким-то причинам бородки, крючки и т. д. Также помогает птицам поддерживать оперение в порядке купание.


По строению и назначению, а также по форме перья подразделяются на:
- контурные,
- пуховые,
- кисточковые,
- нитевидные и
- щетинковые.


Контурные перья покрывают все тело попугая. Контурные перья делятся на:

- кроющие: покрывают всю поверхность тела птицы; они несколько выпуклы, плотно прилегают друг к другу и носят название по месту расположения: грудные, поясничные, хвостовые и т. п.
На крыле есть верхние и нижние кроющие.
Над второстепенными маховыми верхние кроющие перья обычно образуют 3 различимых ряда: первый над маховыми ряд – большие верхние кроющие второстепенных маховых, над ними – средние и далее – малые. За малыми кроющими находятся мелкие перья, называемые все вместе кроющими пропатагиума, или, проще, кроющими плеча.
Что касается нижних кроющих, то отдельных групп среди них обычно не выделяют, иногда классифицируя по тем маховым, которые они прикрывают.

- маховые: длинные упругие и плотные. Они прикрепляются к области кисти и предплечья, имеют форму вытянутой пластинки и несколько изогнуты по контуру тела. Они делятся на 2 группы:
а) первичные (или первого порядка): находятся в конце крыла (в области костей второго и третьего пальцев); у них хорошо развито ассиметричное опахало;
б) вторичные (или второго порядка): находятся в области верхней части локтевой кости. Их обычно столько же, что и перьев первого порядка, но они меньше.
Между маховыми перьями первого и второго порядка имеется небольшое разделяющее перышко.
Только маховые перья крыла помогают птице поддерживать тело в воздухе.
Кроме маховых на крыле выделяют крылышко – несколько перьев, прикрепленных к единственной фаланге первого пальца, которые предотвращают возникновение завихрений воздуха при полете.
Нумерация маховых перьев принята от наружного (дистального, по-научному) края крыла по направлению к телу. Она может быть либо сплошной – при этом не выделяются отдельные группы маховых, либо, если граница между первостепенными и второстепенными легко различима каждая группа может считаться отдельно, опять-таки начиная от дистального конца.

- рулевые: хвостовые перья птицы, их обычно 12. У рулевых перьев опахало ровное и прямое, несколько загнутое на конце.
Перья, покрывающие рулевые сверху и снизу, называются, соответственно, верхними и нижними кроющими хвоста. Нумерация рулевых принята от края хвоста к центру.
Перья, прикрывающие их основания сверху, называются надхвостьем, а соответствующие им снизу – подхвостьем.


Пуховые перья находятся под кроющими и расположены в основном на нижней стороне тела. В отличие от кроющих, пуховые перья не имеют на опахале крючков, поэтому их бородки не сцеплены. Основное назначение пуховых перьев - сохранение нормальной температуры тела.
Пух отличается от пухового пера отсутствием стержня – его бородки, также несцепленные, отходят сразу от очина.
Благодаря такому строению бородок перья этих двух типов играют роль «шубы», удерживая около кожи неподвижный слой воздуха.


Кисточковые перья состоят из короткого и тонкого ствола с опахалом, на котором расположены слабо сцепленные бородки.
Они расположены вокруг выводного протока копчиковой железы.


Нитевидные перья состоят из слаборазвитого опахала и мягкого волосовидного стволика. Нитевидные перья служат для осязания (реагируют на движение воздушных потоков) и растут по всему телу птицы.


Щетинковые перья – состоят из жесткого и упругого стержня. Обычно они располагаются у основания клюва (где они тоже выполняют осязательную функцию) и над глазами (так называемые ресницы).


У попугаев есть на теле участки, которые называются пудретками. На них постоянно растет пух, вершинки которого легко обламываются и образуют тонкий порошок – «пудру». Обычно они расположены по бокам груди или на пояснице. Попугаи наносят «пудру» на отдельные участки оперения при помощи клюва. Это «механизм» влагозащиты у попугаев.


Использован рисунок (2) с сайта:
http://bio.1september.ru/articlef.php?ID=200600406

Обсудить статью

 

Аспидные. Мутация аспидных.

АСПИДНЫЕ (Slates)


МУТАЦИЯ АСПИДНЫХ
По материалам Википедии

Внешний вид

Название «Аспидные» связано с внешним видом Аспидных синего ряда, в частности, Небесно-голубых Аспидных, которые близки по цвету к Светлым Серым, но имеют более синеватый оттенок.

Светло-зеленые Аспидные имеют промежуточный оттенок между Светло-зелеными и Светлыми Серо-зелеными. У Аспидных и синего, и зеленого ряда скуловые пятна пурпурно-серого или глубокого фиолетового цвета, в некоторой степени похожие на скуловые пятна Сиреневых. Длинные перья хвоста несколько темнее, чем у соответствующей не-Аспидной мутации. Другие характеристики этой мутацией не затрагиваются.

В комбинации с Аспидными Темный фактор производит более заметный эффект, чем Серый, но различия между этими более темными оттенками Аспидных гораздо меньше, чем различия между Небесно-голубыми, Кобальтовыми и Сиреневыми. Кобальтовые Аспидные и Сиреневые Аспидные заметно темнее, чем Небесно-голубые Аспидные; Сиреневые Аспидные очень темные. Фиолетовые Сиреневые Аспидные чрезвычайно темные, интенсивного иссиня-черного цвета.

Из истории мутации

В течение некоторого времени после установления мутация Аспидных почти исчезла, но в 1970 г., во время визита к господину Cyril Rogers одна голландская пара приобрела у него пару Аспидных; позднее, они передали единственного оставшегося у них Аспидного господину Inte Onsman. Затем, в 1992 г., господин Inte Onsman послал двух Аспидных самцов господину Cyril Rogers. Господин Cyril Rogers умер в августе 1993 г., и его Аспидных передали господину Ken Gray, члену Общества заводчиков редких разновидностей волнистых попугаев. Несколько членов этого общества разработали программу разведения Аспидных, чтобы обеспечить выживание этой мутации.

Селекционеры всегда были заинтересованы в выведении полностью черного волнистого попугайчика, правда, пока без успеха, и затемняющий эффект Аспидной мутации вызвал попытки сочетать эту мутацию с другими затемняющими факторами, чтобы этого достичь. Господин W. H. James (Фликстон, Манчестер), был одним из первых, попытавшихся сочетать Фиолетовых и Аспидных (первая попытка была сделана в 1955 г.). Господин Cyril Rogers также исследовал эффект объединения нескольких мутаций с затемняющими факторами в одной птице в конце 1950-ых и в начале 1960-ых. Эти попытки, конечно, привели к появлению темных волнистых попугаев, но из-за того, что цвет бородок второго порядка (от бледно серого до белого) перьев тела не затрагивается ни одной известной в настоящее время мутацией, добавление их цвета к цвету основных бородок первого порядка производит серый цвет, даже если бородки первого порядка были бы угольно черными.



Отрывок из статьи:
ВОЗРОЖДЕНИЕ МУТАЦИИ АСПИДНЫХ ВОЛНИСТЫХ ПОПУГАЕВ
Ghalib Al-Nasser

Как и Фиолетовые, Аспидные могут сочетаться со всеми цветами зеленого и синего ряда во всех разновидностях, но Всемирное Общество Заводчиков Волнистых Попугаев решило признать только Аспидных синего ряда. Аспидных зеленого ряда трудно распознать, но опытный знаток сделает это, зная, что Зеленые Аспидные похожи на Серо-зеленых, но у них фиолетовые скуловые пятна, а не серые. Именно поэтому признаны только Аспидные синего ряда. Лучше избежать сочетания Аспидных с Серыми, потому что оно может привести к появлению очень темной серой птицы.

Как и у всех птиц синего ряда, у Аспидных может быть 3 оттенка синего: Небесно-голубой, Кобальтовый и Сиреневый.

Эта разновидность сцеплена с полом, и поэтому улучшить качества можно достаточно быстро, если использовать качественных Нормальных. При разведении Аспидных лучше сочетать их с Нормальными и Опалиновыми и не смешивать их с другими разновидностями.

Материалы взяты с сайта:
http://www.bestofbreeds.net/al-nasser/article13.htm



Отрывок из статьи:
ОПИСАНИЕ АСПИДНОГО ВОЛНИСТОГО ПОПУГАЯ. ОБЗОР
Inte Onsman, Координатор Исследования
МУТАВИ
Консалтинговая исследовательская группа, Нидерланды
Inte Onsman, 1992

Мои исследования Аспидных.

Когда я вывел своего первого Аспидного в 1982 г., мне нужно было доказать, так или иначе, что это был действительно Аспидный, и я сделал поперечные сечения пера точно так же, как господин Auber уже сделал в 1941 г.. Это был очень волнующий момент, увидеть первое поперечное сечение под микроскопом, и, к счастью, я смог сделать несколько фотографий. Внутренняя структура бородок второго порядка Аспидных уникальна и сильно отличается от Австралийских Серых и Английских Серых. Чтобы исследовать, действует ли sl ген в пределах пигментных клеток или в фолликулах пера, были исследованы перья нескольких Доминантных пестрых Аспидных. Хорошо известно, что наличие белых пятен обусловлено отсутствием пигментных клеток. Частичное отсутствие пигментных клеток у Доминантных пестрых может быть результатом генетически дефектных фолликул кожи или пера, или генетически дефектных предшественников пигментных клеток, или влиянием обоих случаев, в зависимости от генотипа птицы.

Были взяты перья из непигментированных областей Аспидных Пестрых и сделаны поперечные сечения. Было найдено, что типичная структура Аспидных присутствовала в этих поперечных сечениях, и поэтому я предполагаю, что Аспидный ген действует скорее в фолликулах пера, чем в пигментных клетках (меланоцитах). В течение первых десяти лет моей основной целью было установить эту мутацию и воспрепятствовать ее постепенному исчезновению, и мне это удалось. Рецесссивная мутация считается установленной, когда по крайней мере 10 % от общего количества птиц в питомнике несут рецессивный ген. Доминантный признак никогда не может быть установлен таким образом, нужно постоянно разводить доминантную мутацию, чтобы предотвратить ее от исчезновения. Мне потребовались около десяти лет, чтобы установить свою линию Аспидных, и в течение этого времени я также исследовал кроссинговер между Опалиновыми (op) и Аспидными (sl), о чем я написал в своей статье о кроссинговере в мужской хромосоме пола волнистого попугая.

Хотя мои Аспидные еще не достигли качества выставочных, я уверен, что размер тела у этой редкой мутации улучшить легко, sl ген не подавляет размер тела, и темп роста у этих птиц также представляется нормальным. Показатель смертности был довольно высок в течение первых лет, но это было следствием того, что «крестный отец» моей линии был слабым самцом, и мне приходилось прибегать к ауткроссингу много раз, чтобы улучшить качество. Для улучшения характеристик этой разновидности рекомендуется использовать Светло-зеленых / синих или Небесно-голубых. Не рекомендуется использовать Серо-зеленых из-за включения структуры Австралийский Серых.
Ген G в этих птицах подавляет типичную структуру Аспидных, и Аспидных Серо-зеленых нелегко отличить от не Серо-зеленых Аспидных. Весьма наглядно, что белые области у Доминантных пестрых Аспидных синего ряда очень белые, и, таким образом SF Аспидные Спэнглы синего ряда, которых я вывел в прошлом году, очень эффектно выглядят. Следующая моя цель - выведение Коричных Аспидных, но пока все мои попытки в течение целого сезона провалились. Пробные спаривания между Опалиновыми и Аспидными, а также между Опалиновыми и Коричными показали, что гены Коричных (cin) и Аспидных (sl) находятся очень близко друг к другу на хромосоме пола, следовательно, потребуется какое-то время, чтобы вывести Коричного Аспидного. Шанс кроссинговера между Коричными и Аспидными очень небольшой, но если я преуспею в конечном счете, то я сообщу.

Материалы взяты с сайта:
http://www.euronet.nl/users/hnl/slate.htm

Обсудить статью

 

Загадка Парблю

ЗАГАДКА ПАРБЛЮ (Parblue)
Генетика цвета у волнистых и других попугаев (сокращенный перевод статьи – только относительно волнистых попугаев)
Clive Hesford, 1992 г. и 1998 г.

Разновидности, у которых желтая пигментация полностью устранена, вполне корректно называют Синими. В тех случаях, когда количество желтого сокращено, но желтый цвет не устранен полностью, разновидность можно технически обозначить как Парблю (частично синие).

Разновидности Парблю вызывают трудности, потому что часто нелегко разобраться в истинной природе их наследования. Частично это происходит из-за широких пределов вариативности количества желтого, в связи с чем существует много сине-зеленых или зелено-синих оттенков, при том, что у птиц с этими оттенками может быть одна и та же основная генетическая конституция. Это проявляется наиболее очевидным образом у выставочных волнистых попугаев, которые выводятся путем селекции для получения различных признаков в течение многих поколений, и в результате несут тяжелое бремя мутантных генов. Это очевидно проявляется в наличии разнообразных размеров, вариантов цвета и структуры пера.

Учитывая наличие многочисленных вариаций цвета в оперении попугаев, трудно осознать, что все они определены треми элементами:

Во-первых, основным желтым цветом,

во-вторых, областями оперения со специфической внутренней структурой (облачным слоем), которая производит синюю окраску;

в-третьих, меланиновой пигментацией, ответственной за черный и серый (иногда коричневый) цвет, которая может быть далее подразделена на меланин переднего плана и меланин заднего плана.

Все эти три элемента производят зеленый цвет типичного попугая. Когда перья содержат облачный слой вместе с меланином заднего плана, производится синий цвет. И если эти перья также содержат желтую пигментацию, синий цвет изменяется на зеленый, способом, знакомым каждому, кто держал в руках кисть.

Возвращаясь к генам Парблю, испытываешь нечто вроде разочарования, обнаруживая, что в отличие от большинства других мутантных генов цвета, они не вписываются в прекрасную общую модель. На самом деле, предствляется, что все гены Парблю являются частью множественного аллельного ряда, в котором синий ген (если он существует), является самым рецессивным, а нормальный зеленый ген является доминантным.

Чтобы понять отношения между Парблю генами и синим геном, нам нужно вспомнить теорию рецессивности, доминантности и кодоминирования, прежде чем объединить их в одну концепцию.


РЕЦЕССИВНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ

Сначала мы рассмотрим ситуацию, в которую вовлечены только две аллели, или различные формы, одного и того же гена. В данном случае мы рассматриваем только нормальную (дикого типа) Зеленую разновидность и мутантную Синюю разновидность. Синие – всегда рецессивные разновидности; специалисты называют их АУТОСОМНЫМИ рецессивными, хотя птицеводы редко находят необходимым использовать это выражение, и такие разновидности обычно называются просто «рецессивными».

В генетической практике обычно обозначают мутантную аллель начальной буквой названия, данного разновидности. В этом случае буква b обозначает аллель Синих; буква b строчная в данном случае, чтобы показать, что это – рецессивная аллель. Доминантная аллель дикого типа обозначается прописной буквой B.

Таким образом у нас есть две аллели одного и того же гена:
B - дикого типа (нормальная, аллель Зеленых)
b – мутантная аллель Синих

У любой особи есть только две копии любого гена (его аллелей). Одну копию птица получает от отца, а другую - от матери. Две вышеуказанные аллели могут сочетаться в виде трех комбинаций: BB, Bb, и bb. Результаты воспринимаются яснее, когда представлены в виде таблицы.



Хотя ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГИБРИД Bb несет оба гена, именно доминантная аллель B определяет внешний вид птицы. Рецессивную аллель b называют СКРЫТОЙ, или говорят, что птица НЕСЕТ ЭТУ АЛЛЕЛЬ; птицу называют Зеленой РАСЩЕПЛЕННОЙ Синей или Нормальной РАСЩЕПЛЕННОЙ синей. Очень часто это пишут упрощенно: Зеленые/синие или Нормальные/синие.

При рассмотрении этой таблицы можно выявить некоторые интересные моменты:

- В целом, существует шесть возможных сочетаний этих трех генетических типов птицы:



- Чистые Зеленые (BB) при сочетании с чистыми Зелеными (BB) дадут только чистых Зеленых (BB).

- Синие (bb) при сочетании с Синими (bb) могут дать только Синих (bb).

- Зеленые/синие (Bb) при сочетании с Зелеными/синими (Bb) - ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГИБРИД - дают все три генетических типа: BB, Bb, и bb в КЛАССИЧЕСКОМ соотношении 1:2:1. Это может быть выражено в процентах как: 25%BB, 50%Bb и 25%bb.
(Для генетика кросс-спаривание имеет важное исследовательское значение, а для практика – заводчика это нежелательное спаривание, так как невозможно определить, какие Зеленые будут расщеплены по рецессивному признаку).

- Поскольку B является доминантной аллелью по отношению к b, три ГЕНЕТИЧЕСКИХ типа производят только два ВИЗУАЛЬНЫХ типа в соотношении 3:1 (75% визуальных Зеленых, 25% Синих). У гибрида, или расщеленного, рецессивный b СКРЫТ доминантным B.

С точки зрения селекционера-практика Синих или любой другой рецессивной разновидности, самыми полезными спариваниями являются:

- Зеленые x Визуальные Рецессивные, у которых все потомство ГАРАНТИРОВАННО будет расщепленным.

- Зеленые/рецессивные x Визуальные Рецессивные, у которых потомство будет или визуальными Рецессивными, или гарантированными расщепленными приблизительно в равных долях.

- Когда рецессивная разновидность хорошо установлена и в наличии есть качественные племенные птицы, можно проводить спаривание Визуальных Рецессивных с Визуальными Рецессивными, у которых все потомство будет Визуальными Рецессивными.


ДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ

В вышеуказанном примере ген дикого типа был доминантным, а мутантная синяя аллель была рецессивной. Иногда ситуация является полностью противоположной, и мутантная аллель является доминантной. Примером может послужить Серый фактор. Мы снова посмотрим на три генетических типа в простом формате таблицы, чтобы увидеть, что основная модель наследования точно такая же, а также показать используемую терминологию:



Эта таблица вводит несколько терминов, которые селекционеры используют при обсуждении доминантных разновидностей: одинарный (SF) и двойной фактор (DF). Птицы этих двух типов похожи, но будут давать различные результаты при разведении. Однофакторная Серо-зеленая птица, на самом деле, расщепленная нормальная зеленая, и при сочетании с другой однофакторной Серо-зеленой птицей или с Нормальной Зеленой даст в потомстве также Нормальных Зеленых. Двухфакторная птица никогда не даст Нормальных Зеленых.

Для селекционера так же важно знать, является ли птица доминантной разновидности однофакторной (SF) (обладая только единственным мутантным геном), или двухфакторной (DF) (когда обе аллели пары имеют мутантный ген), как и быть уверенным, является ли расщепленной по рецессивному фактору Нормальная птица.

У волнистых попугаев несколько различных генов приводят к Серо-зеленому или Оливковому цвету у птиц с основным желтым цветом: Темный (только, когда DF – см. позже), Фиолетовый, Серый и Аспидный. Селекционерам не следует делать поспешных поверхностных заключений. При появлении попугая такого цвета нельзя автоматически относить его к Оливковым. Истинная природа такого гена может не проявляться очевидно, пока не появится синий ген.


НЕПОЛНОЕ ИЛИ КОДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ

Теперь мы подошли к рассмотрению понятия кодоминирования, которое также иногда называют частичным, полу - или неполным доминированием. Кодоминирование происходит, когда ни одна из двух аллелей не в состоянии контролировать другую в генетическом гибриде, и поэтому получается иная - третья визуальная форма, которая обычно является промежуточной по внешности.

Вообще, существуют две ситуации, в которых мы сталкиваемся с кодоминантными аллелями:

1) При наличии иерархической структуры доминантности в пределах ряда мутантных аллелей, все из которых являются рецессивными по отношению к дикому типу (множественные аллельные ряды). Самая простая структура доминантности предусматривает, что каждая мутантная аллель является рецсссивной по отношению к аллели, расположенной сразу над ней в этом ряду, и доминантной по отношению к аллели, располженной сразу под ней в этом ряду. Тем не менее, чаще всего ситуация не является настолько четко обусловленной, и между некоторыми или всеми этими аллелями происходит кодоминирование. Эта ситуация наблюдается в аллелях Парблю, а также в ряду Серокрылых, Чистокрылых и Осветленных.

2) В случае, когда мутантная аллель доминантна, но не полностью, по отношению к дикому типу, и эти две аллели производят три визуальных типа. Хорошими примерами этой ситуации служат Темный ген и ген Спэнглов. Очень часто в литературе такие гены характеризуются как доминантные, когда фактически они должны быть признаны кодоминантными, вовлекающими ген дикого типа.

Когда вовлекается ген дикого типа, было бы рационально определять мутантную аллель (фактор), как частично - или не полностью доминантную по отношению к дикому типу. Я бы предпочел термин «частично доминантная», поскольку его легче понять непрофессионалам, но термин «неполное доминирование» чаще используется в литературе, и я буду его придерживаться.

Чтобы проиллюстрировать неполное доминирование (форма кодоминирования, при которой вовлекается ген дикого типа), мы рассмотрим Темный ген. Он обозначается буквой D, прописной в данном случае, потому что мутантная форма (не полностью или частично) доминирует по отношении к ее аллели дикого типа d.



Таблица также иллюстрирует, что ген (или аллель), может не всегда иметь то же самое название, как разновидность или разновидности, которые он производит.

При помощи таблицы наглядно видно, что есть одно важное отличие от содержания предыдущих таблиц. На сей раз спаривание гибрида - Dd x Dd - помимо производства трех ГЕНЕТИЧЕСКИХ типов в соотношении 1:2:1, также производит три ВИЗУАЛЬНЫХ типа в том же самом соотношении. Когда гены являются кодоминантными, они оба проявляются до некоторой степени, и никто из них НЕ СКРЫТ. Делать выводы о потенциале разведения разновидностей, благодаря кодоминантным генам, можно непосредственно отталкиваясь от их внешнего вида.

Другим интересным моментом, имеющим практический интерес, является то, что однофакторная форма доминантного признака, или кодоминантного гена будет появляться первой, и, вероятно, всегда будет более распространенной. Однофакторные Спэнглы вызывают интерес благодаря своим необычным отметинам, вызванным частичным подавлением меланина одним геном Спэнглов. DF (или Чистые) Спэнглы, у которых производство меланина в перьях почти полностью ингибировано объединенным действием двух генов Сппэнгла, не привлекают такого широкого внимания.

Теперь, когда мы вкраце рассмотрели генетику Синего гена и концепцию неполного доминирования (или кодоминирования), мы можем рассмотреть ситуацию, когда происходит третья форма (или мутация) отдельного гена.



МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛЬНЫЙ РЯД

Множественный аллельный ряд возникает каждый раз, когда ген дикого типа мутирует более одного раза и поэтому имеет более двух альтернативных форм. Самый простой ряд включает в себя три аллели: аллель дикого типа и две разных мутантных аллели. Предположим, что основная модель является верной для ряда аллелей, содержащих Синий ген и ген Парблю, и исследуем эту идею, как делали раньше. Ранее мы рассматривали только доминантный дикий ген B, и рецессивный b. Теперь мы можем найти место для аллели Парблю, обозначив ее bp* в соответствии с правилами генетики, между другими двумя таким образом:

B – аллель дикого типа, Нормальные или Зеленые
bp - мутантная аллель Парблю
b – мутантная аллель Синих

Эти три аллели одного и того же гена могут сочетаться шестью различными способами, как показано в следующей таблице:



В таблице указано шесть генетических типов, и я выдвигаю предположение, что аллель дикого типа является полностью доминантной по отношению и к Парблю и к Синим аллелям, а также что эти последние две аллели являются кодоминантными по отношению друг к другу.

Давайте рассмотрим последствия, вытекающие из этого предположения. Упрощая, можно сказать, что каждая аллель в множественном аллельном ряду является полностью рецессивной по отношению к любой аллели, расположенной выше нее в ряду, и полностью доминантной по отношению к любой, расположенной ниже ее в ряду. Но в данном случае мы предполагаем, что аллель Парблю только частично доминантная (кодоминантная) относительно Синей аллели. Это означает, что:

- два различных генетических типа Парблю - bpbp и bpb - также будут ВИЗУАЛЬНО различными;

- это показывает, что предположение о множественном аллельном ряде, включающее только один ген Парблю, кодоминантный к Синим, способно объяснить возникновение двух различных разновидностей Парблю. Вероятно, это самая простая генетическая модель, способная это объяснить.

Еще несколько интересных замечаний, которые можно сделать на основании рассмотрения таблицы выше:

- шесть возможных генетических типов образуют 21 (!) комбинацию;

- в этот раз есть три генетических типа с идентичными аллелями, которые будут приводить к истинному разведению, когда сочетаются одинаковые аллели: BB, bpbp, и bb.

- Зеленые могут быть расщепленными Парблю (Bbp) или расщепленными Синими (Bb), но Зеленые не могут быть одновременно и расщепленными Парблю, и расщепленными Синими.

- есть два типа Парблю: DF Парблю (bpbp) будут представлять истинное разведение, а SF Парблю (bpb) будут расщепленными Синими.


У волнистых попугаев есть три разновидности Парблю: Златолицые (синоним - Австралийские Желтолицые), Желтолицые II типа и Желтолицые I типа.
Двухфакторные представители первых двух разновидностей обычно используются в комбинации с Чистокрылыми и Опалиновыми для разведения сложной разновидности Радужных.
Однофакторные представители имеют очень привлекательный цвет морской волны.
Однофакторные Желтолицые I типа - типичные выставочные Желтолицые.

Нужно предпринимать все возможные усилия, чтобы эти разновидности не смешивались, потому что их очень трудно идентифицировать в случае сочетания.

Гены, ответственные за эти разновидности, формируют расширенный множественный аллельный ряд, включающий в себя ген дикого типа (Зеленые), три мутантных аллели Парблю, и, наконец, синюю аллель. Аллель дикого типа является доминантной по отношению ко всем остальным аллелям, которые являются кодоминантными по отношению друг к другу. Полный ряд, проранжированный в соответствии количеством производимого желтого пигмента psittacin, включает в себя:

B – аллель дикого типа доминантная (Зеленые)
bgf – мутантная аллель Златолицых
byf2 – мутантная аллель Желтолицых II типа
byf1 – мутантная аллель Желтолицых I типа
b – мутантная Синяя аллель

Эти пять аллелей могут объединиться и производить 15 генетических типов волнистых попугаев, которые, в свою очередь, могут объединяться в 120 различных комбинациях. Слишком много, чтобы попытаться перечислить!

Так как эти три разновидности обычно содержат отдельно в племенных целях, для удобства будем рассматривать их здесь так же отдельно, чтобы избежать ненужных сложностей.

Некоторыми специалистами выражались сомнения относительно раздельного существования аллелей Златолицых и Желтолицых II типа. Хотя обе разновидности производят подобные визуальные типы, Златолицые (и SF, и DF) показывают значительно большую насыщенность пигмента psittacin, чем соответствующие Желтолицые II типа. Это иногда объясняется различием в их выборе генов-модификаторов из-за их разного происхождения. С моей точки зрения, различия достаточно очевидны, и не исчезают при ауткроссинге, что доказывает наше предположение и дает нам право классифицировать их раздельно.

Тем не менее, модель наследования этих двух разновидностей одинакова, и проиллюстрирована ниже на примере Златолицых в уже знакомой таблице:



Как уже упоминалось, у SF Златолицых очень привлекательный цвет тела - цвета морской волны, который все-таки нельзя описать как бирюзовый, потому что он находится в пределах более широкой категории обозначения морского цвета. У DF Златолицых сокращение желтого пигмента psittacin намного более явное, и поэтому большая часть оперения тела обычно синего цвета. Однако, обычно можно также наблюдать некоторый разлив желтого вниз к груди от области головы, что дает отлив переменного зеленого цвета. Оперение головы - очень яркого желтого цвета, который, вероятно из-за контраста цвета, дает иллюзию того, что он ярче, чем у Нормальных Зеленых. Также наблюдается яркий желтый цвет в перьях хвоста.

Это дифференцирующее сокращение пигмента psittacin очень интересно. Является ли это действительно сокращением пигмента? Или же просто первоначальная пигментация в некоторых областях столь концентрированна, что даже при уменьшении она дает вид почти полного желтого цвета? Или же это свидетельство того, что присутствуют две несколько различающиеся формы пигмента psittacin, одна из которых показывает признаки способности отражения ультрафиолета, и их необходимо разграничить? Этот вопрос более подробно рассмотрен в разделе «Два вида желтого пигмента!» статьи Питера Бергмана «Функционирование генов у желтолицых волнистых попугаев».

У Желтолицых II типа точно такая же модель наследования, но обе формы (и одинарного фактора, и двойного фактора) показывают сокращение желтого приблизительно на 10-15% по сравнению с Златолицыми.

Теперь мы вернемся к Желтолицым I типа, у которых необычная модель разведения, приводящая в смущение селекционеров разновидности, способная удивлять даже сегодня. Эта модель разведения устанавливает, что аллель Желтолицых I типа - еще одна аллель Синего гена, дающая шесть генетических типов, показанных ниже:



Конечно, удивление вызывает то, что двухфакторные Желтолицые I типа выступают как визуальные Синие, и их невозможно отличить от разновидности Синих. Если владелец не знает генетический тип такой птицы, то его будет ожидать сюрприз, когда при сочетании этой птицы с Нормальными Синими, все полученное потомство будет SF Желтолицыми I типа.

Более того, при сочетании таких птиц друг с другом, можно установить линию «мнимых» Синих, и они не будут проявлять свою истинную природу до момента ауткроссинга с волнистым попугаем, содержащим истинный Синий ген. Даже при сочетании с Зелеными (при условии, что эти Зеленые не будут расщепленными синими), «мнимые» Синие продолжат проявляться так же, как можно было бы ожидать от истинных Синих.

Наиболее интересные ранние исследования относительно разновидностей Желтолицых были выполнены господином JohnPapin (США). Его работа была продолжена и развита господином Ken Gray из Великобритании, который занимался разведением этих разновидностей всю жизнь.

Обратите внимание, что статья Питера Бергмана из Австралии («Функционирование генов у желтолицых волнистых попугаев») содержит мою концепцию о том, что DF Желтолицые I типа являются «мнимыми» Синими, и автор очень убедительно утверждает, что ген Желтолицых I типа должен рассматриваться как Синий ген. Рекомендую прочесть эту статью.



ЕЩЕ МНОГОЕ НАДО УЗНАТЬ

Мы не должны забывать, что биохимический путь, в результате которого производится пигмент psittacin, включает в себя много этапов, или стадий, на которых происходят биохимические процессы, и каждый из них находится под генетическим контролем. Чтобы птица выглядела Нормальной, каждый из этапов должен быть пройден точно согласно плану, определенному комплексом генов, который прошел тысячелетний путь развития для этого конкретного вида. Всегда есть шанс, что другой ген мутирует в ходе биохимического пути производства пигмента psittacin, и произведет отдельную Синюю разновидность или разновидность Парблю. Тогда ситуация осложняется.

Не принимая во внимание эту возможность, учтем, что уже существуют различные осложняющие факторы, которые могут сделать задачу «распутывания» генетики разновидностей, которые мы обсуждаем, весьма трудной. Они включают в себя:

- Относительно незначительные изменения в концетрации пигмента psittacin могут быть вызваны разными второстепенными генами-модификаторами (полигенами). При селективном разведении их можно аккумулировать и установить, чтобы создать линии значительно более бледного или более глубокого цвета, чем остальные.

- Таким же образом, птицы из различных географических мест, имеют естественным путем возникшие концентрации полигенов, оказывающих тот же эффект.

- Это влияние в обоих случаях может быть достаточным, чтобы замаскировать или смазать влияние главных генов цвета, которые мы обсуждали.

- Когда два гена контролируют одну характеристику, достаточно часто обнаруживается, что они находятся близко друг к другу на одной хромосоме. Эти тесно сцепленные гены почти всегда действуют как один, переходя вместе от поколения к поколению в первоначальной комбинации, и их называют супергенами. (Можно утверждать, что для организма, для его генетической структуры выгодно развиться таким образом).
В некоторых случаях, когда сначала подозревали существование множественных аллелей, позже было обнаружено, что это отдельные гены, которые, как описано выше, находятся очень близко друг к другу на одной хромосоме.

- Когда аллели двух отдельных генов управляют одной характеристикой, они могут взаимодействовать многими различными способами и производить два или более визуальных типа в необычных пропорциях. Эти пропорции изменятся в дальнейшем, если эти два гена сцеплены.

Эти положения высказаны для того, чтобы предупредить о том, что нужно быть осторожным при интерпретации результатов разведения. Тем не менее, хотя вряд ли в действительности заводчик будет сталкиваться с этими сложными вариантами каждый день, опытный селекционер должен разобраться с генетикой разновидностей Парблю в течение некоторого времени. Каждый селекционер этих разновидностей, независимо от того, сколько птиц он разводит, имеет возможность принять участие в разрешении этой загадки.

Это лишь одна из многочисленных возможностей для преданных своему делу селекционеров-энтузиастов, готовых учиться новому и расширять пределы свои знаний. Это шанс оставить свой след в истории разведения. Все, что требуется помимо обычных навыков разведения: желание узнать новое и поделиться своим знанием, индивидуальный, методический и точный учет и ведение записей, понимание генетики в целом, и способность и уверенность в себе, необходимые для написания и опубликования отчета.

В наши дни популярная птичья пресса неохотно публикует статьи, потому что считает их слишком сложными для читателей. Этот невежественный подход заполоняет нашу культуру. Тем не менее, существуют Информационные бюллетени, Журналы различных Обществ и вебсайты вроде этого, которые уважают своих читателей и предлагают им глубокие аналитические статьи.

*bp – вторая буква (p) должна записываться как надстрочный знак, но т.к. возможности сайта это не позволяют, в тексте подобные названия будут обозначены строчными буквами.

Материалы взяты с сайта:
http://birdhobbyist.com/parrotcolour

Обсудить статью

 

Темноглазые чистые

ТЕМНОГЛАЗЫЕ ЧИСТЫЕ (Dark-Eyed Clears – DEC)

Темноглазые Чистые – Возрождение старой разновидности
Ghalib Al-Nasser

Какие они?

Темноглазые Чистые - волнистые попугаи с телом и крыльями чистого желтого или белого цвета, свободного от каких-либо отметин и пигментации. Они напоминают Лютино и Альбино, за исключением глаз. Черные глаза без белого кольца радужной оболочки – это их общая черта с Рецессивными пестрыми. Иногда их называют «Черноглазыми Чистыми». Как Лютино и Альбино, DEC могут маскировать любой цвет. Например, Желтые DEC могут быть фактически Оливковыми DEC или Светло-зелеными DEC. Оттенок желтого в этом случае будет более глубоким и интенсивным для Оливковых, а не Светло-зеленых.

Стандарты Темноглазых Чистых


Генетика

Потребовалось некоторое время, чтобы выяснить, какой ген управляет этой разновидностью. Было обнаружено, что при сочетании Пестрых с ЧМП и Рецессивных Пестрых половина потомства будет Пестрыми с ЧМП, а другая половина - Нормальными, причем все потомство будет расщепленными Рецессивными Пестрыми. Также было выяснено, что при сочетании Пестрых с ЧМП расщепленных рецессивных и Рецессивных Пестрых, определенное количество птенцов будет DEC. Эти Чистые не являются действительно Пестрыми по внешнему виду, они представляют собой Рецессивную пеструю форму Континентальных Пестрых с ЧМП, или, если говорить короче - «Рецессивных Пестрых с ЧМП».

Фактически DEC несут в своей генетической составляющей один доминантный ген (ген Пестрых с ЧМП) и два рецессивных гена (гены Рецессивных Пестрых). В зависимости от разновидности партнера один из типов генов будет преобладать, и будут получены различные разновидности.

Например, если сочетать DEC с Рецессивными пестрыми, то проявятся рецессивные гены и сочетание будет выглядеть как сочетание двух птиц с рецессивными генами – двух Рецессивных пестрых. При этом будут получены и Рецессивные Пестрые, и DEC, приблизительно в равном соотношении.

Путаница возникает при сочетании DEC с Нормальными (непестрыми или расщепленными рецессивными пестрыми), потому что мы не получим DEC, а получим Пестрых с ЧМП и Нормальных, расщепленных рецессивных пестрых. В этом случае действует доминантный ген Пестрых с ЧМП, и поэтому сочетание будет выглядеть так же, как сочетание Доминантных пестрых с Нормальными. Поскольку у DEC было два рецессивных гена в скрытой форме, то эти гены продолжат свое присутствие у потомства также в скрытой форме, следовательно, все потомство будет расщепленными Рецессивными Пестрыми.

При сочетании DEC с Пестрыми с ЧМП расщепленными рецессивными пестрыми, будет действовать доминантный ген обеих сторон, и сочетание будет выглядеть как сочетание Доминантных пестрых с Доминантными пестрыми. В этом случае будут получены DEC, Пестрые с ЧМП и Нормальные, причем Пестрые с ЧМП и Нормальные будут расщепленными Рецессивными Пестрыми из-за рецессивных генов DEC; а также из-за присутствия рецессивных генов с обеих сторон, появятся и Рецессивные Пестрые.

Интересно наблюдать, как действуют доминантный и рецессивные гены DEC в зависимости от партнера. Из-за присутствия доминантного гена у DEC, этот ген может присутствовать в одинарной или двойной форме, визуально схожих. Пестрые гены действуют, устраняя пигмент меланин из пятнистых участков Пестрых. Представляется, что ни рецессивный, ни доминантный пестрые гены не могут самостоятельно устранить весь пигмент, но достаточно двух рецессивных и одного доминантного гена, чтобы полностью его устранить.

Таблица ниже демонстрирует различные типы сочетаний для получения DEC.



(перевод части статьи)
По материалам сайта:
http://www.bestofbreeds.net/al-nasser/article2.htm

Обсудить статью

 

Лейсвинги опалиновые и лейсвинги нормальные

ЛЕЙСВИНГИ ОПАЛИНОВЫЕ И ЛЕЙСВИНГИ НОРМАЛЬНЫЕ

Является ли проблемой для выставочных Лейсвингов комбинация с Опалиновыми?
nubbly5

В принципе, это не является КРИТИЧЕСКОЙ проблемой, поскольку комбинация Опалиновых - допустимая комбинация с Лейсвингами, но в принципе, да, это МОЖЕТ быть проблемой. Опалиновость часто вызывает смазанные нечеткие отметины крыла у Лейсвингов, и в худших случаях является причиной появления ужасного «отпечатка большого пальца» в виде пятна в середине крыла. Но, тем не менее, если чертовски хороший Лейсвинг является Опалиновым, он все равно остается чертовски хорошим Лейсвингом.

В настоящее время я нахожусь в процессе очень длительной работы избавления от опалиновости не за счет качеств птицы. Это довольно трудная задача. Я приобрел птицу у известного селекционера, гарантировавшего, что при разведении он использовал при ауткроссинге только Нормальных. Но появление Коричных Опалиновых самок спустя 3 лет ауткроссинга с Нормальными очевидно показало, что это не было ауткроссингом только с Нормальными. Использование Нормальных самок с хорошими качествами при ауткроссинге будет хорошим способом решения проблемы.

Я решил в этом посте показать всем различия между Опалиновыми Лейсвингами и Нормальными Лейсвингами, поскольку их идентификация может вызывать проблемы. Рассмотрим на примерах и белого, и желтого варианта.

Итак, перед нами 2 белых самки Лейсвингов, первая – Опалиновая, вторая Нормальная. Вы можете видеть, что отметины на шее и щеках Нормального Лейсвинга значительно четче, чем у Опалинового Лейсвинга. В данном примере на мантии Опалинового Лейсвинга присутствуют достаточно интенсивные отметины, но Вы можете видеть, что они отличаются от нормальных отметин Нормального. Отметины крыла сами по себе не сильно помогут при идентификации, но если рассматривать Опалинового и Нормального вместе, Вы можете увидеть некоторые различия.




Всякий раз, когда Вы сомневаетесь, является ли птица Опалиновой или нет, Вам нужно рассмотреть прежде всего хвостовые перья. У Опалиновых Вы увидите четкую «вспышку цвета», проходящую в центре основного пера хвоста. У Лейсвингов она того же цвета, что и основной цвет. Таким образом, у белых Опалиновых Лейсвингов она будет белой на перьях хвоста, а у желтых - желтой. Этот эффект заметен лучше всего у основания пера рядом с телом, поэтому стоит расправить хвостовые перья и посмотреть. У Нормальных Лейсвингов Вы увидите достаточно ровный оттенок коричного вдоль всей длины пера. На фото Опалиновый слева и Нормальный справа.




Мантии не всегда выступают четким индикатором, так как сегодня у Опалиновых часто присутствует много отметин. Но Вы можете легко разглядеть разницу между отметинами задней части головы, а также разницу в четности отметин мантии.




Теперь рассмотрим все то же самое, но на примере желтых Лейсвингов. Вы видите, что у этого Опалинового Лейсвинга есть этот ужасный «отпечаток большого пальца», о котором мы говорили. Также рассмотрите нормальные отметины у Нормального и отсутствие определенных отметин на голове, щеках и мантии у Опалинового.




У этого Опалинового прекрасная чистая мантия.




Обратите внимание на «вспышку цвета» в центре хвостовых перьев у Опалинового и ровный коричный у Нормального.



Благодарим автора за разрешение использовать его пост

Пост был помещен nubbly5: 15 июля 2010 г. на форуме:
http://forums.budgiebreeders.asn.au/ind ... 9090&st=60

Обсудить

 

Доминантные чистотелые

ДОМИНАНТНЫЕ ЧИСТОТЕЛЫЕ (DOMINANT CLEARBODY)
?Описание Стандарта

Мутация Доминантных Чистотелых (другое название мутации – Излийские Чистотелые) была установлена в США и в Австралии.

Названии мутации было дано по фамилии селекционера, господина C F Easley, который ее вывел.

Оперение Доминантных Чистотелых основного цвета – белого (для птиц Синего ряда) или желтого (для птиц Зеленого ряда); у Доминантных Чистотелых проявление цвета тела в оперении выражено в меньшей степени, чем у Сцепленных с полом Чистотелых (Техасских Чистотелых).
Отметины на крыльях, маховые перья и хвостовые перья угольно-черные.
Горловые пятна черные, скуловые пятна бледного синеватого цвета или цвета лаванды.
Это описание идеального представителя этой разновидности, и только двухфакторные Доминантные Чистотелые приближаются к этому идеалу.




Генетика Доминантных Чистотелых

Доминантные Чистотелые – мутация с доминантным типом наследования.

Подробнее см. статью
• Генетика Доминантной Аллели

 

«Доминантное» или «рецессивное» пятно на задней части головы

«ДОМИНАНТНОЕ» ИЛИ «РЕЦЕССИВНОЕ» ПЯТНО НА ЗАДНЕЙ ЧАСТИ ГОЛОВЫ

Иногда (не всегда!) у птиц расщепленных рецессивных пестрых (т.е. несущих ген Рецессивных пестрых скрыто) есть пятно на задней части головы. Можно сказать, что таким образом ген Рецессивных пестрых частично проявляет себя у доминантной разновидности.







Причины такого проявления не ясны. На данный момент высказано предположение о влиянии пенетрантности. Пенетрантность говорит о том, сколько птиц с конкретным геном показывают его в фенотипе. Если пенетрантность равна 100% - все птицы будут показывать эту черту, если 50% - половина птиц с этим геном не будут его показывать в фенотипе.


Как различить «рецессивное» и «доминантное» пятно на задней части головы:

Если у птицы есть только одно небольшое пятно пестрых на задней части головы и НЕТ других отметин пестрых, это птица – расщепленная рецессивная пестрая.
Если у птицы есть отметины пестрых на теле или крыльях, тогда это либо Доминантный пестрый, либо Пестрый с ЧМП.
У некоторых Пестрых с ЧМП из пятен есть только пятно на задней части головы и, возможно, одно чистое маховое перо или небольшое количество маленьких пятнышек «как рассыпанная сахарная пудра» на передней части тела, поэтому иногда трудно отличить Пестрого с ЧМП от Доминантного пестрого.


Доминантный пестрый расщепленный рецессивный пестрый будет выглядеть просто как Доминантный пестрый.

Обсудить

 

«Mauve» – что это за цвет?

«MAUVE» – ЧТО ЭТО ЗА ЦВЕТ?

ВОЗВП (Всемирная Организация Заводчиков Волнистых Попугаев) = WBO разработала Стандарты цвета для волнистых попугаев, используя коды цветов Pantone.



Примечание: цвета «Серый» и «Серо-зеленый» относятся к их светлому оттенку.

Конечно, следует учитывать, что существует множество оттенков цвета, и окрас конкретной птицы может отличаться от официально установленного цвета.
Тем не менее, при определении окраса, необходимо определить, к какому именно цвету ближе всего окрас данной птицы. Следует называть окрас птицы согласно официально установленной терминологии, потому что эти названия несут важную генетическую информацию (о присутствии или отсутствии Темного фактора, а также о количестве – присутствует один Темный фактор или два).




В Рунете сложилась ситуация, когда цвет «Mauve» переводится различным образом, что привносит некоторую путаницу. Встречаются варианты «Маув», «Муав», «Розовато-лиловый», «Mauve», «Сиреневый». Попробуем разобраться с целью определения лучшего варианта (более точного и правильного).

На самом деле, употребление английской (оригинальной) версии слова «Mauve» в русском тексте неудобно и не выглядит логичным, потому что нет никаких препятствий для перевода этого слова на русский язык.

Вариант «Маув» представляет собой попытку транслитерации, что также не выглядит логичным (нет смысла в транслитерации, когда есть перевод слова). Транслитерация применяется, как правило, в написании географических наименований и других собственных имен – слов, которые не переводятся. Кроме того, данная транслитерация отрывает написание от произношения.
Вариант «Муав», полагаем, является ошибочным написанием варианта «Маув».

Таким образом, ни один из данных вариантов не является корректным.

Предлагаем рассмотреть существующие варианты перевода слова «Mauvе».

Словарь ABBYY Lingvo:
mauve [ ] прил. розовато-лиловый

Словарь PROMT:
mauve – прилагательное
Сиреневый

Словарь Мультитран:


Таким образом, у нас есть 3 варианта перевода «Mauve»:
«Розовато-лиловый», «Сиреневый», "Мов".

Нам представляется более удачным второй, по нескольким причинам.

"Мов" это фактически транскрипция слова, а на наш взгляд, если есть возможность использовать русское слово, лучше воспользоваться ею.

Рассмотрим таблицу цветов.



В первой колонке - цвет «Mauve» согласно версии ВОЗВП.
Во второй колонке – цвет «Mauve» и его оттенки.
В третьей колонке – цвет «Сиреневый».
В четвертой колонке – цвет «Розовато-лиловый».

Очевидно, что между цветом «Mauve» и «Сиреневый» наибольшее сходство, и перевод «Сиреневый» соответствует ему в большей степени, чем «Розовато-лиловый».

Имея конкретное название «Mauve» (по версии ВОЗВП), мы не можем самостоятельно дать название этому цвету, и наиболее удачным вариантом перевода является (и предлагается к использованию) именно «Сиреневый».

Мы обратились за разъяснениями по поводу названия этого цвета в ВОЗВП, к господину Ghalib Al-Nasser.
Приводим его ответ:

Я понимаю, что могут быть значительные различия между фактическим описанием сиреневого цвета с точки зрения «чистого цвета» в живописи и того, на что будет похож Сиреневый волнистый попугай. Единственным способом, как Вы сможете объяснить этот цвет Вашим знатокам, является предоставление большого количества фотографий Сиреневых волнистых попугаев. В данный момент у меня нет фотографий Сиреневых, но когда я получу их, я пошлю Вам несколько. Вариация цвета может быть весьма широкой.

Фотография Сиреневого, любезно предоставленная господином Ghalib Al-Nasser (птица из его питомника):



См. также:
• Почему Normals – «Нормальные», или особенности перевода Стандартов окрасов
• Корректное использование терминологии окрасов
• Иллюстрации разновидностей: Сиреневые

Обсудить

 

Пенетрантность и экспрессивность

ПЕНЕТРАНТНОСТЬ И ЭКСПРЕССИВНОСТЬ

Доминантные гены проявляют себя при помощи двух типов наследования: полное и неполное доминирование.

Полное доминирование позволяет гетерозиготам выразить мутантный фенотип полностью.
При неполном доминировании гетерозиготы выражают «компромиссный» между нормальным и мутантным фенотип.

Проявление доминантных генов подвержено влиянию таких явлений как пенетрантность и экспрессивность. Термины «пенетрантность» и «экспрессивность» были предложены Тимофеевым-Ресовским в 1927 г.

Пенетрантность - количественный показатель фенотипической изменчивости проявления гена. Измеряется (обычно в % ) отношением числа особей, у которых данный ген проявился в фенотипе, к общему числу особей, в генотипе которых этот ген присутствует в необходимом для его проявления состоянии. Проявление гена у 100% особей с соответствующим генотипом называется полной пенетрантностью, в остальных случаях — неполной пенетрантностью.

Экспрессивность - степень фенотипического проявления гена, как мера силы его действия, определяемая по степени развития признака.

Эти термины ясно обрисовывают две стороны одной медали. Пенетрантность отражает четко определенные конкретные случаи, когда данная черта выражена или не выражена. Экспрессивность относится ко всему диапазону постоянно проявляющихся случаев промежуточных примеров. То есть, в отличие от пенетрантности, которая указывает, у какой доли особей в популяции проявляется данный признак, экспрессивность относится к изменчивости признака у тех особей, у которых он проявляется.

Другими словами, можно сказать, что доминантная черта не всегда полностью подавляет рецессивную черту.

Почти наверняка экспрессивность находит свое выражение из-за действия модификаторов. Модификаторы – второстепенные гены, участвующие в формировании фенотипа. Даже когда действует только один основной ген, его действие находится в некоторой степени под влиянием большого количества других генов, эффект каждого из которых зачастую настолько мал, что их очень трудно локализировать и анализировать.

Обсудить

 

Теория «Buffs & Yellows» («Палевые и Желтые»)

ТЕОРИЯ «BUFFS & YELLOWS» («ПАЛЕВЫЕ И ЖЕЛТЫЕ»)

На сегодняшний день данная теория критикуется западными специалистами, потому что представляет собой, по их мнению, слишком упрощенный подход к классификации оперения птицы, причем с использованием некорректной терминологии. Тем не менее, мы посчитали ее достаточно известной и решили изложить ее основные моменты.

Теория «Buffs & Yellows» продолжает существовать и в настоящее время. Термины «Buff» и «Yellow» используются для описания оперения птиц, при этом противопоставляется крупное (и более шероховатое) – «Buff» - и мелкое (и более мягкое, тонкое) - «Yellow» - перо. Эти термины неудачны, так как они связаны с цветом. Эти названия были позаимствованы у заводчиков канареек и укоренились в практике заводчиков волнистых попугаев. Заводчики канареек предпочитают насыщенный желтый цвет. Они обнаружили, что цвет оперения канареек становится палевым, когда перья становятся более крупными и шероховатыми. И начали называть эти, более крупные перья, «Buff» («палевыми»).

Когда в 1940-х появились волнистые попугаи с более крупными перьями, заводчики начали использовать этих птиц для улучшения качеств выставочных волнистых попугаев. Сначала заводчики стремились спарить обеих птиц (и самца, и самку) с крупными перьями. Но подобные спаривания редко приводили к оплодотворенным яйцам. Проблемы бесплодности заставили заводчиков перейти к спариваниям самцов с крупными перьями с самками с мелкими перьями.

Затем было признано, что в дополнение к вышеописанным типам птиц (с крупными перьями и с мелкими перьями) существует третий тип пера. Его назвали «промежуточный», поскольку перо птиц этого типа по своим характеристикам представляет собой нечто среднее между другими двумя типами пера.

Характеристика спариваний птиц с разным типом пера:

Спаривание птицы с мелким пером с птицей с мелким пером: Возврат к прошлому.

Спаривание птицы с крупным пером с птицей с крупным пером: Недостатки: низкая фертильность, склонность к заболеваниям, продолжительность жизни ниже средней.

Спаривание птицы с оперением промежуточного типа с птицей с оперением промежуточного типа: Наилучший вариант, но для этого надо иметь птиц двух других типов.
Конечно, может применяться любая другая комбинация этих трех типов. Нужно хорошо изучить оперение птиц и понять, что именно требуется.




Господин Anthony Olszewski в своей статье «Мутации в птицеводстве» (1996 г.) говорит, что у птиц с оперением «Buff» структура пера изменена. У птиц с таким видом оперения дефектные крючки на бородках второго порядка. Таким образом, перья выглядят немного приподнятыми. Этот вид оперения придает птице видимость большего размера и уменьшает интенсивность всех цветов. Но в противоположность существующим взглядам, он называет перо «Buff» мягким.




Господин Robert Manvell в своей статье «Перо» (1997 г.) говорит, что оперение обладает такими индивидуальными характеристиками, как: длина, ширина, форма, толщина, структура пера, количество пуха, густота оперения, распределение перьев. Теория «Buffs & Yellows» не учитывает их все, и, кроме того, может привести любителя к неправильным выводам о типе наследования характеристик пера.

Обсудить

 

Элементы цвета окраса волнистого попугая

ЭЛЕМЕНТЫ ЦВЕТА ОКРАСА ВОЛНИСТОГО ПОПУГАЯ

После изучения основ генетики наследования цвета и Стандартов разновидностей волнистых попугаев неминуемо возникает вопрос: «А как все-таки получаются такие окрасы?» Пытливым исследователям генетики волнистых попугайчиков эта статья должна показаться интересной


Цвет оперения птицы формируется благодаря двум процессам:
- химическому окрашиванию и
- структурному окрашиванию.
Биохромы* - соединения, присутствующие в пере, отвечают за химическое окрашивание.
Структурное окрашивание происходит благодаря оптической иллюзии из-за наличия определенной структуры анатомических элементов в пере.


Этот несколько упрощенный подход можно сформулировать по-другому, углубляясь в тему

Цвет оперения формируется благодаря изменениям:

1. связанным с пигментом меланин, а, точнее, с одним из его видов – черным пигментом эумеланин (химическое окрашивание)
2. связанным с желтым пигментом пситтацин (химическое окрашивание)
3. связанным с распределением пигмента (химическое окрашивание)
4. структурным (структурное окрашивание)

Ну а теперь продолжим рассматривать пункт за пунктом, постоянно открывая новые горизонты

Как мы уже обнаружили, волнистые попугаи вырабатывают всего два пигмента цвета (тем лучше для нас, проще запомнить ): меланин и пситтацин. Рассмотрим их, один за другим.


ПИГМЕНТ МЕЛАНИН

В общем и целом известны два типа пигмента меланин - эумеланины и феомеланины. Но так как волнистые попугаи производят только эумеланин, то феомеланин мы рассматривать не будем.

Как выглядит эумеланин?
Он принимает форму почти овальных гранул, причем достаточно больших, чтобы их легко можно было рассмотреть под микроскопом.

Что определяет рисунок и цвет оперения? - Воздействие мутантных генов, определяющих:
- концентрацию присутствующих гранул меланина,
- их размер,
- их цвет,
- порядок распределения,
- сопровождающие их элементы цвета.

Разные мутантные гены оказывают разное влияние на гранулы меланина, и это приводит к появлению разных цветовых вариантов. И это разнообразное воздействие, безусловно, нужно классифицировать

Проведем классификацю по способу изменения генами меланина в оперении и получим 3 группы:

1) Альбинизм: содержание эумеланина частично или полностью сокращено во всех тканях и структурах тела.
2) Осветление: содержание эумеланина частично сокращено только в оперении.
3) Леуцизм : содержание эумеланина полностью сокращено во всем оперении или областях оперения.

И, конечно, теперь разберем эти группы


АЛЬБИНИЗМ

Гены мутаций этой подгруппы контролируют процесс производства меланина, включая метаболизм и конструирование меланосом. У гранул меланина, производимых этими мутациями, присутствуют изменения в структуре. Эти изменения варьируются в зависимости от назначения локуса, но все носят качественный характер.

Основной особенностью этой подгруппы, по сравнению с двумя другими, является то, что сокращение меланина происходит и в мягких тканях, а не только перьях. Другими словами, содержание меланина сокращено также в глазах, коже, ногах, клюве и когтях. У взрослых птиц некоторых мутаций этой подгруппы темные глаза, но у всех мутаций проявляются признаки уменьшенного количества пигмента в цвете глаз после вылупления.

Разновидности этой подгруппы:

Мутация Ино: производство эумеланина сокращено полностью. Но количество пигмента пситтацина остается неизменными. Количество пигмента меланин в глазах также сокращено, у представителей этой мутации красные глаза.
Когда у птицы нет ни меланина, ни пситтацина, она становится чисто белой птицей с красными глазами - Альбино.
Когда у птицы нет мелинана, но остается пситтацин, она становится чисто желтой птицей с красными глазами - Лютино.
Особый случай представляет собой Коричные Ино. Мутации Ино не удаляют полностью коричневый меланин, что приводит к фенотипу птицы со слабыми коричными отметинами - Лейсвингам.

Мутация Коричных: качественное сокращение (неполное оксидирование) эумеланина. Эумеланин у этой мутации не окислен полностью. Он не черного, а коричневого цвета.
Мутантная аллель Коричных блокирует производство эумеланина на одной из последних стадий, и поэтому предотвращает превращение коричневого цвета в черный.

Мутации Паровых: дальнейшее качественное сокращение делает гранулы меланина еще меньше, чем у Коричных и придает им серовато-коричневый цвет.


ОСВЕТЛЕНИЕ

Гены мутаций этой подгруппы контролируют отложение меланина из меланоцитов в мелоносомы пера. Они в состоянии производить нормальные гранулы меланина, но не могут переместить их нормальное количество в перья. Таким образом, для них характерны количественные изменения уровня меланина. Мягкие ткани не затрагиваются, потому что процесс отложения меланина в глазах, коже и других тканях иной, чем в перьях.

Разновидности этой подгруппы:

Мутации Осветленных


ЛЕУЦИЗМ

Гены мутаций этой подгруппы контролируют функции меланоцитов, в частности, функцию перемещении меланобластов** (предшественников меланоцитов) из нервного гребня эмбриона.
Истинные мутации этой подгруппы встречаются редко, примером может служить мутация Темноглазых чистых.
Но частичные проявления леуцизма очень распространены. Это относится прежде всего к Пестрым птицам, имеющим отдельные области, лишенные меланина, и полностью окрашенные области. Отличительной особенностью этой подгруппы является то, что у них меланин или полностью отсутствует, или полностью сохранен. Нет ни качественных, ни количественных изменений меланина. Многие мутантные аллели этой подгруппы показываеют также признаки плейотропного*** поведения. Это означает, что они влияют не только на производство меланина (и это не удивительно для локусов, управляющих такими сложными функциями, как перемещение меланобластов), а и на другие признаки.

Разновидности этой подгруппы:

Мутация Темноглазых чистых

Мутации Пестрых: полное сокращение меланина в некоторых областях пера. У этих мутаций меланин сокращен в определенных областях. Пситтацин остается неизменным. Пестрые птицы обычно отвечают следующим требованиям:

• количество «пятнистости» должно составлять 40 - 60 %
• узор должен быть симметричным
• окрашенные области должны быть окрашены равномерно
• ноги, коготки и клюв должны показывать приблизительно один цвет.


В общем и целом, существуют три основных способа, при помощи которых мы можем изменить содержание меланина в пере:
- повреждение метаболического процесса производства меланина (приводящее к альбинизму),
- повреждение процесса передачи гранул меланина от меланоцитов в целевые области в пере (приводящее к осветлению),
- повреждение клеток, ответственных за его производство (приводящее к леуцизму).

Но нам осталось рассмотреть еще один способ, с помощью которого происходят изменения окраса, связанные с пигментом меланин – перераспределение меланина.
Наглядным примером служит:

Мутация Опалиновых: перераспределение меланина. У Опалиновых меланин перераспредляется таким образом, что не остается черной волнистости на шее и мантии птицы, а появляется цвет тела.


Так же перераспределение меланина (наряду со структурными изменениями – см. далее) играет роль в формировании серого цвета:

Мутация Серых: изменение месторасположения меланина в центре бородок первого порядка. Благодаря измененной внутренней структуре бородок и иного месторасположения меланина в их центре предотвращается отражение синих волн света. Зеленые становится Серо-зелеными, а Синие становятся Серыми.
Черные области (отметины) распределяются так же, как и у Нормальных Светло-зеленых (или дикого типа) волнистых попугаев, благодаря присутствию большого количества меланина в кортексе перьев.
Более светлые серые области, которые в значительной степени совпадают с областью цвета тела (зеленого цвета у дикого типа), характеризуются присутствием меньшего количества меланина в бородках первого порядка перьев в центральной части (медулле).

Эти два типа меланина иногда называются меланином переднего плана и фоновым меланином соответственно, с целью подчеркнуть их эффект воздействия. Это не означает, что эти два типа обязательно отличаются химически или физически.
Фоновый меланин формирует необходимый фон, на котором синий цвет (зеленый, когда присутствует желтый) производится под воздействием облачного слоя.
Было обнаружено, что у некоторых разновидностей волнистых попугаев соответствующие концентрации меланина переднего плана и фонового меланина варьируются независимо друг от друга, что подчеркивает необходимость рассматривать их как суб-элементы, которые могут генетически контролироваться раздельно.


Разобравшись (ну, в общем и целом ) с меланином, перейдем к рассмотрению пигмента пситтацин, и это рассмотрение будет значительно короче, так как этот пигмент, в отличие от меланина, исследован значительно меньше


ПИГМЕНТ ПСИТТАЦИН

Пситтацин - название, данное желтым, оранжевым, и красным пигментам, найденным в оперении попугаев. Это название было предложено господином George A Smith в 1981 г. Эти пигменты отличаются от каротиноидов (липохром), имющим сходные цвета. Пситтацин придает большую интенсивность цвету пера, чем каротиноиды.
Пигмент пситтацин рассредоточен в кератине, формирующем кортекс бородок первого порядка пера. Глубина цвета зависит от концентрации пигмента и варьируется в различных частях птицы. Пигмент может быть осветленен или устранен под воздействием различных мутантных генов.

Достаточно интересной новостью (хотя и не имеющей прямого отношения к данной статье), стало известие о том, что пигмент пситтацин является защитным покрытием и удерживает бактерии, которые живут в оперении птиц, от разрушения структуры пера. Специалистами в Огайо проводились исследования 13 видов попугаев в Огайо: каждое из перьев попугаев было инфицировано бактерией Bacillus licheniformis, которая обитает в оперении птиц и отвечает за разложение структуры пера. В результате удалось выяснить, что красные и зеленые перья защищены лучше всего, так как содержат специальное красящее вещество пситтацин. Черные и синие перья сохраняли способность к сопротивлению и содержали красящее вещество меланин. Однако, только вещество пситтацин оказывало бактерицидное воздействие.

Разновидности:

Мутации Синих: полное сокращение пигмента пситтацин. Количество меланина остается неизменным.


Наконец, мы подошли к самому таинственному и интересному: исследованию вопроса о том, как получается, что имея только черный и желтый пигмент, волнистые попугаи умудряются выглядеть зелеными и синими? Так что такое «структурный цвет» и «структурная интерференция»?


СТРУКТУРНЫЙ ЦВЕТ И СТРУКТУРНАЯ ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Как и подразумевается в названии, структурный цвет - это цвет, полученный при помощи определенной структуры пера. Иначе говоря, структурный цвет – это не пигмент. Свет, проходя через определенную область структуры пера, называемую «облачным слоем» или «губчатой зоной», производит цвет структурно. Облачный слой расположен между медуллой и кортексом.

Если мы рассмотрим поперечное сечение пера под микроскопом, внешний слой, который мы увидим, является кортексом, там расположен пигмент пситтацин; затем идет облачный слой (или губчатая зона); а затем - медулла, где обычно находится меланин.

Иллюстрация ниже показывает поперечный разрез типичного зеленого пера. Вы можете спросить, как это может быть зеленым пером, когда на иллюстрации нет ничего зеленого. Ответ лежит в сфере, объединяющей облачный слой и законы оптики.



Зеленый цвет появляется в результате процесса, называемого структурной интерференцией. Когда свет проходит через кортекс, где находится пигмент пситтацин, он, естественно, отражает желтый спектр, но когда он проходит через облачный слой (или губчатую зону) и проникает в медуллу, где находится меланин (или черный пигмент), он, вместо того, чтобы отразить черный цвет этого пигмента, фактически отражает синий!

Перед тем, как свет достигает медуллы, он проходит через облачный слой, и, проходя через него, отражает синий вместо черного. Другими словами, субстанция облачного слоя, представляющая собой главным образом кератин, преломляет свет так, что мы воспринимаем черный цвет меланина как синий.

Теперь понятно, почему этот процесс называется структурной интерференцией. Интерференция света происходит благодаря облачному слою - одной из составляющих структуры пера. Синий считается структурным цветом именно из-за особой структуры пера, включающей облачный слой (или губчатую зону).

Таким образом, синий это не пигмент. Как писал Тэрри Мартин: «Синий цвет, который мы видим... просто обман зрения».

Теперь, когда черный меланин превратился в синий, а пигмент пситтацин в кортексе отразил желтый, мы, наконец, получили зеленый цвет. Синий, объединяясь с желтым, конечно, дадут зеленый.

Только два пигмента присутствуют здесь - меланин и пситтацин (или черный и желтый), однако, благодаря свету, проходящему сквозь облачный слой, мы трансформируем черный в структурный синий цвет, и тут же получаем зеленый!


Таким образом, чтобы произвести зеленый цвет типичного попугая, должны присутствовать все три элемента цвета: фоновый меланин, губчатая зона (структурный элемент) и пситтацин. Их может перекрыть меланин переднего плана, который может углубить цвет (обычно в маховых и хвостовых) и/или формировать рисунок или «отметины» волнистого попугая.
Если какой-либо элемент будет отсутствовать или будет модифицирован, то в этих областях будет виден другой цвет.

Каждый из трех элементов цвета (рассматривая фоновый меланин и меланин переднего плана как один элемент) производится при помощи особых отдельных биологических или биохимических процессов. И каждый из этих процессов находится под отдельным и выраженным генетическим контролем. Поэтому каждый мутантный ген цвета (хотя есть определенные исключения) затрагивает только один из трех элементов цвета. (Опалиновые - одно их таких исключений).



МУТАЦИИ, У КОТОРЫХ ПРОИСХОДЯТ ИЗМЕНЕНИЯ ВО ВНУТРЕННЕЙ СТРУКТУРЕ БОРОДОК ПЕРВОГО ПОРЯДКА:

Темный фактор: Темный фактор заставляет уменьшаться диаметр губчатой зоны. Небесно-голубой цвет будет выглядеть теперь как Кобальтовый, а Светло-зеленый - как Темно-зеленый. Когда присутствуют два темных фактора, Небесно-голубой превратится в Сиреневый, а Светло-зеленый - в Оливковый цвет.

Фиолетовый фактор: Фиолетовый фактор меняет диаметр вакуолей губчатой зоны и вызывает несколько иное распределение меланина в бородках первого порядка. Вместо синих волн света отражаются фиолетовые.
Визуальными Фиолетовыми будут птицы с одним Темным фактором и одним Фиолетовым фактором, или двумя Фиолетовыми факторами.

Мутация Серых: (см. выше)


Надеемся, Вам была интересна эта статья. Мы постарались собрать самые последние данные о генетике окрасов. Если мы что-то упустили (а это наверняка, потому что генетика бесконечна как Вселенная ), мы будем благодарны Вам, если Вы поделитесь с нами Вашими знаниями

Кстати, рекомендуем также ознакомиться со статьей: Определение, идентификация и понимание морф цвета у попугаев


Словарь к статье:

*Биологические пигменты (биохромы) — окрашенные вещества, входящие в состав тканей организмов. Цвет пигментов определяется наличием в их молекулах хромофорных групп, избирательно поглощающих свет в определённой части видимого спектра солнечного света. Пигментная система живых существ — звено, связывающее световые условия окружающей среды и обмен веществ организма. Биологические пигменты играют важную роль в жизнедеятельности живых существ.
Биологические пигменты, как правило, находятся в различных структурах клетки, реже — в свободном состоянии в жидкостях организма.

**Меланобласты (англ. melanoblast) — клетки позвоночных, дающие начало пигментным клеткам, производящим меланин. Термин используют для клеток, ещё не приступивших к дифференцировке и, соответственно, не содержащих пигмент. У теплокровных (млекопитающих и птиц) в ходе дифференцировки меланобластов образуются меланоциты, у хладнокровных (рыб, земноводных и рептилий) из них развиваются меланофоры. У всех позвоночных меланобласты образуются в нервном гребне зародышей и затем мигрируют в эпидермис. Нарушение хода миграции приводит к альбинизму.

***Плейотропия — явление множественного действия гена. Выражается в способности одного гена влиять на несколько фенотипических признаков.


Список использованной литературы:

1. Статья господина Clive Hesford «Uniform Names for Colour Mutants of Exotic and Parrot Species» , 2000 г.; сайт: http://birdhobbyist.com/parrotcolour
2. Статья господина Terry Martin «Applying a scientific base to our understanding of Parrot colour morphs», 2001 г.; сайт: http://birdhobbyist.com/parrotcolour
3. Статья господина Terry Martin «Classifying and defining Fallow colour morphs in Parrots», 2001 г.; сайт: http://birdhobbyist.com/parrotcolour
4. Статья господина Anthony Olszewski «Mutations in Aviculture», 1996; сайт: http://www.petcraft.com/docs/avgen.shtml
5. БСЭ
6. Статья «Красящие вещества защищают оперение попугая»; сайт: http://ipulsar.net:80/main/news-view-277.html

Обсудить